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World File Search System菌落
尼泊尔各个地理区域的尼泊尔个体的口腔微生物多样性
一项全面的研究涵盖了整个尼泊尔17个不同地点的口服患者的153个样本的收集。各种样品包括牙齿牙齿，牙菌斑和牙科微积分，是从牙科诊所，牙科医院和牙科营地中购买的。采用六种不同的培养基，即营养琼脂（NA），Muller Hilton琼脂（MHA），甘露醇盐琼脂（MSA），血液琼脂（BA），脑心脏输液琼脂（BHA）和马铃薯糊精琼脂（PDA），用于潜在的Fungal strains，用于5-7°C，用于潜在的Fungal strains for Fungal strains for Fungal strains。随之而来的细菌菌落被明智地分离出来，其形态和生化特征被仔细检查。研究了细菌细胞的显微镜结构，考虑了形状，大小，颜色，不透明度和纹理。革兰氏阴性染色，并评估每个菌落的生化属性的蛋白酶，果胶酶，纤维酶和脂肪酶。从牙科样品中分离出来的1200个菌落，以形态和生化特征区别的300个不同的菌落被选择以进一步的分类学鉴定。Subsequent sequencing revealed the identification of 60 distinct species within 21 genera of bacterial isolates, including Achromobacter , Bacillus , Chryseobacterium , Citrobacter , Curtobacterium , Enterobacter , Enterococcus , Escherichia , Flavobacterium , Klebsiella , Kocuria , Lyinibacillus , Novosphingobium , Ochrobactrum , Proteus，pseudomonas，sporosarcina，葡萄球菌，stnotrophomonas，serratia和链球菌。这项研究强调了口服样本中各种致病细菌物种的存在。
用于多塑料废物生物降解的微生物联合体
塑料废物在环境中的积累带来了重大的生态和健康风险。本研究评估了微生物群落降解各种塑料的有效性，包括低密度聚乙烯 (LDPE)、低线性密度聚乙烯 (LLDPE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 和聚苯乙烯 (PS)。对五种微生物菌株进行了与塑料生物降解相关的酯酶和木质酶的定性酶测定。根据其成分的酶谱，组装了四种微生物群落，结合了细菌和真菌菌株，并评估了它们降解原始塑料和再生塑料的能力。结果表明，菌落 C2（枯草芽孢杆菌 RBM2、尖镰孢 RHM1 和链格孢 RHM4）和 C4（枯草芽孢杆菌 RBM2 和假单胞菌 REBP7）表现出最高的生物降解效率，尤其是在回收的 LDPE、原始 LLDPE 和回收的 PET 中实现了显著的重量损失。FTIR 分析进一步证实了生物降解，该分析揭示了处理后的塑料的化学成分和功能组的变化，表明微生物相互作用和降解。这项研究强调了微生物菌落 在解决塑料污染方面的潜力，高度强调了基于酶谱和塑料定植能力的战略菌落设计的重要性。这些有希望的结果表明，进一步优化微生物菌落可以为大规模塑料废物管理提供可行的解决方案。
Thie推荐的微生物规格
•复合样本是包括沙门氏菌在内的所有实验室研究的基础。方法 *食物链的有氧板数微生物学 - 微生物枚举的水平方法 - 第1部分：通过倒板技术在30摄氏度的菌落数（ISO 4833-1：2013）；食物链的微生物学 - 微生物枚举的水平方法 - 第2部分：通过表面镀层技术在30摄氏度下的菌落数（ISO 4833-2：2013：2013和ISO 4833-2：2013/cor 1：2014）；欧洲参考方法根据法规（EC）1441/2007号酵母和霉菌是食品和动物喂养物质的微生物学 - 列出酵母和霉菌的水平方法 - 第2部分：水活性的产品中的殖民地计数技术小于或等于或等于0.95（ISO 21527-2：2008）（ISO 21527-2：2008）与ISO 21527的范围0.-aw 5-aw-0.-aw 0. 9- 对于具有<0.6的AW值的干产品，必须提供该方法适合目的的证据。 食物链的大肠杆菌微生物学 - β-葡萄糖醛酸酶 - 阳性大肠杆菌列出的水平方法 - 第1部分：使用膜C的菌落计数技术在44度C上使用膜C和5-溴-4-溴-4-溴-4-溴-3-浓蛋白β-甘氨酸β-葡萄糖酮（ISO和动物）的摄影（ISO 16666649）或练习使用5-溴-4-氯-3-吲哚基β-d-d-葡萄糖醛酸（ISO 16649-2：2001）列出β-葡萄糖醛酸酶阳性大肠杆菌的列表 - 第2部分：44摄氏度的菌落计数技术；根据法规（EC）1441/2007沙门氏菌，欧洲参考方法对于具有<0.6的AW值的干产品，必须提供该方法适合目的的证据。大肠杆菌微生物学 - β-葡萄糖醛酸酶 - 阳性大肠杆菌列出的水平方法 - 第1部分：使用膜C的菌落计数技术在44度C上使用膜C和5-溴-4-溴-4-溴-4-溴-3-浓蛋白β-甘氨酸β-葡萄糖酮（ISO和动物）的摄影（ISO 16666649）或练习使用5-溴-4-氯-3-吲哚基β-d-d-葡萄糖醛酸（ISO 16649-2：2001）列出β-葡萄糖醛酸酶阳性大肠杆菌的列表 - 第2部分：44摄氏度的菌落计数技术；根据法规（EC）1441/2007沙门氏菌
草甘膦
+ + disrupts the gut microbiome and makes the bees disrupts the gut microbiome and makes the bees more susceptible to disease more susceptible to disease + + disturbs development of bee brood (the eggs, larvae disturbs development of bee brood (the eggs, larvae and pupae of the bees) and pupae of the bees) + + can negatively affect thermoregulation of the bumblebee can对大黄蜂菌落菌落 + +的负面影响对野生蜜蜂的复制产生负面影响，对野生蜜蜂，蜜蜂和蜜蜂的复制 + + + + + + + + +导航的锻造能力和导航 +对蜜蜂的学习能力和记忆的影响 bee
剥削1型毒素 - 抗毒素系统作为乙酰基菌群中基因组编辑的诱导型反选择标记
摘要：先前已使用基于CRISPR的诱变方法获得了厌氧甲基菌质细菌中的靶向突变。在这项研究中，将来自Callanderi的RELB家庭毒素放置在甲型苯乙烯敏感启动子的控制之下，形成可诱导的反选择系统。该诱导系统与非复制性整合诱变载体相结合，以在limosum b2的Eubacterium B2中创建精确的基因缺失。这项研究中针对的基因是编码组氨酸生物合成基因HISI，甲醇甲醇转移酶和类cor我蛋白MTAA和MTAC的基因，以及编码MTTB-氨基甲基转移酶的MTCB，先前显示出MTTB-FAMILY甲基转移酶。HISI内的有针对性的缺失带来了预期的组氨酸成可营养，MTAA和MTAC的缺失都废除了甲醇的自养生长。MTCB的缺失被证明是消除了Limosum在L-肉碱上的生长。 在隔离转化菌落的初始选择步骤之后，仅需要一个单个诱导步骤才能获得所需靶标的突变菌落。 可诱导的反选择标记和非复制综合质粒的组合可以快速地编辑大肠杆菌。MTCB的缺失被证明是消除了Limosum在L-肉碱上的生长。在隔离转化菌落的初始选择步骤之后，仅需要一个单个诱导步骤才能获得所需靶标的突变菌落。可诱导的反选择标记和非复制综合质粒的组合可以快速地编辑大肠杆菌。
校正：üubkowska等。分析工业芽孢杆菌作为饮食补充剂的潜在益生菌。微生物2023，11，488
开发益生菌制备。六种不同物种（B. uttilis，B。B. atrophaeus，B。cereus，B。cereus，B。licheniformis，B。pumilus，B。amyloliquefaciens），如图1.对于经过测试的产品，温度45℃被用作最适当的。环境杆菌菌株在一系列温度范围内进行定量计数（补充表S1），而对其生长的定量分析取决于温度，如图2A – F所示。在40℃的温度下，芽孢杆菌菌株的数量较少，并且被鉴定为发烧物种。在这里，枯草芽孢杆菌占主导地位，其次是B. licheniformis和B. cereus。有趣的是，在54℃，枯草芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌的温度下，最丰富，尽管它们的形状模糊和较小的菌落大小，但表明其疗养的嗜热特征。杆菌菌株均未在57°C下生长，此外，在37℃至57℃的温度下，菌落特征评估的最佳培养时间被证明为17小时。较长的孵育时间（24小时）导致菌落的大小更大。”
Pracimaloyo公墓中土壤细菌的隔离和鉴定，
在Pracimaloyo公墓中，人体的分解不断发生，产生了影响细菌生长的土壤养分和矿物质。来自墓地区域的细菌种群数据仍然非常有限，而墓地则承受着致病细菌污染的风险。这项研究旨在找出Pracimaloyo公墓中细菌的种群和多样性。土壤样品是从两个位置的Pracimaloyo公墓（8和18）取出的，每个位置的深度为20和50 cm。使用扩散板法在养分琼脂培养基中接种土壤样品。在48小时后，进行了菌落计数，菌落形态和革兰氏染色观察结果。在20 cm的深度为8和18的土壤细菌种群的速率为4.23×10 7 cfu/g和9.79×10 7 cfu/g，而在50 cm的深度为1.94×10 7 cfu/g和1.92×10 7 cfu/g。细菌菌落的形态以圆形形状，整个边缘，平坦高程和白色为主。20个分离株是革兰氏阴性的，16个分离株是革兰氏阳性的，细胞形式由芽孢杆菌主导。
基因组DNA和cDNA库
基因组库：基因组库也称为克隆银行或基因库。它是来自单个生物体的DNA的集合，尽管不一定一定包含其整个基因组DNA序列。来自感兴趣的源生物的DNA分为多个片段，并包装在克隆载体中，使每个片段都带有一部分。由于以下原因，可以将矢量DNA插入由λ噬菌体载体而不是质粒矢量制成的宿主生物。整个人类基因组的长度约为3 x 109 bp，而质粒或λ噬菌体载体可能带有多达20 kb的碎片。这将需要1.5 x 105重组质粒或λ噬菌体。将大肠杆菌菌落镀在3英寸的培养皿上时，允许单个菌落隔离的最大数量约为每盘菌落。因此，构建人类基因组文库需要至少700种培养皿。相比之下，可以在典型的培养皿上筛选多达5 x104λ噬菌体鼠疫。这仅需要30培养皿来构建人类基因组文库。λ噬菌体载体的另一个优点是其转化效率比质粒载体高约1000倍。互补DNA（cDNA）：cDNA是mRNA的逆转录酶产物，代表mRNA分离时所有转录基因的编码序列
