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World File Search System菌落
J. APIC。科学。卷。 68否。 2 2024 行业的支柱5.0在工业工程中使用的Florin-Daniel Edutanu，Mariana Ciorap和Dragos-Florin Chitariu“ Gheorghe Asachi”
a b s t r a c t tropilaelaps spp。（Mesostigmata：Laelapidae），一种与亚洲巨型蜜蜂相关的象征性螨虫，例如Apis Dorsata，A。Breviligula和A. Laboriosa，由于其对西部蜜蜂菌落（Apis Mellifera）的严重影响，并且最近成为全球关注的焦点。这项研究记录了佐治亚州西部的Samegrelo-Zemo Svaneti地区首次报道了Tropilaelaps Mercedesae，特别是来自三个apiaries的七个蜂蜜蜜蜂菌落（A. Mellifera Cucasica）。我们进行了育雏样品检查，DNA条形码和形态测量，以确认螨虫鉴定。我们的发现表明，梅赛德斯氏菌的侵扰率很高，与Varroa Destructor共同感染以及著名的螨虫生殖成功。这些结果强调了T.梅赛德山对格鲁吉亚宗教的威胁，并强调了进一步遍及欧洲的潜力。国家和国际当局立即采取行动和警惕的监控对于减轻对养蜂和农业的影响至关重要。
38 MALDI FACTENG 2024
o在这种情况下，最终微生物鉴定可能需要其他方法。•目前不建议使用该技术来识别诸如炭疽芽孢杆菌的精选剂。•分类法（微生物的名称）可能反映了旧命名法。•最终结果应基于所有相关信息，包括标本类型，染色，菌落形态，生长特征等。
Scoby（细菌和酵母的共生培养）中微生物的分离和表征
康普茶是利用 SCOBY（细菌和酵母的共生培养）将茶与糖溶液一起发酵制成的。康普茶发酵分为几个阶段，例如将糖转化为乙醇、将乙醇转化为乙酸以及将乙酸转化为二氧化碳。因此，康普茶发酵过程中必须涉及几种独特的微生物。我们之前的研究报告称，康普茶饮料（液相）中的可培养微生物都是细菌。此外，在本研究中，我们研究了 SCOBY 本身中的可培养微生物。在康普茶发酵过程中，每天使用无菌刀切割 SCOBY 片（约 1×1 厘米）。将 SCOBY 切片在马铃薯葡萄糖肉汤中富集，并在 37°C 下培养 24 小时。将富集的培养物接种到平板计数琼脂中，并在 37°C 下培养 24 小时。在 14 天的康普茶发酵过程中收集了四个不同的菌落，分别命名为分离物 (a)、(b)、(c)、(d)。疑似细菌菌落培养在营养琼脂中，而疑似霉菌或酵母菌落培养在马铃薯葡萄糖琼脂中。表征结果表明，分离物 (a) 具有与醋杆菌属相近的特征（革兰氏阴性、短杆状、不产生内生孢子），而分离物 (b) 为革兰氏阴性、长杆状并产生内生孢子。分离物 (c) 被怀疑为霉菌，分离物 (d) 被鉴定为酵母。关键词：细菌；发酵；康普茶；SCOBY；酵母
1个细菌学特征和抗生素...
方法：这项研究是一项横断面观察性研究。这项研究于2024年1月至2024年在达卡乌塔拉的伊本·西纳诊断和咨询中心进行。16岁及以上的患者已包括在研究中。患有UTI或UTI症状的患者，例如排尿燃烧，频繁或强烈的尿液渴望，多云，黑暗或尿液的气味，发烧和发冷和脊椎疼痛的具有尿素培养的阳性。然而，尽管有症状，但在5天内接受了5天内接受抗生素或抗生素的患者。患者的尿液培养阳性症状包括上述症状，样本量为48。患者被鼓励提供清洁的中流尿液样本。计数菌落的数量以量化生物。gram阴性和革兰氏阳性细菌5的显着菌落计数≥105cfu/ml定义了UTI的诊断。通过使用细菌生长特征（形态）来鉴定培养基上的生长。收集数据的变量是：年龄，性别，微生物和抗生素灵敏度测试。
蘑菇中的基因组DNA
要采集的样品必须尽可能地代表板中的菌落。 例如，如果模具具有绿色和白色，请从白色部分和绿色部分收集材料；因此，对于具有不同形态学的殖民地。 在此阶段，在此阶段，在生物引擎盖下进行层流流或在实验室长凳上进行的工作，以前用70％的乙醇清洁，靠近Bunsen喙的火焰（请注意火灾风险！！ ）; •用杵直接在内机械地用杵进行机械牢牢抓紧小猫要采集的样品必须尽可能地代表板中的菌落。例如，如果模具具有绿色和白色，请从白色部分和绿色部分收集材料；因此，对于具有不同形态学的殖民地。在此阶段，在此阶段，在生物引擎盖下进行层流流或在实验室长凳上进行的工作，以前用70％的乙醇清洁，靠近Bunsen喙的火焰（请注意火灾风险！！）; •用杵直接在内机械地用杵进行机械牢牢抓紧小猫
1 TetR 型阻遏物的发散定向进化...
图 1 RolR 诱变、选择和半自动化高通量筛选工作流程。a. 全构象的 RolR 二聚体（PDB：3AQT），以及配体结合口袋的结构，其中残基 D149 为黑色，间苯二酚为青色，5Å 内选择用于诱变的 19 个残基为橙色，5Å 和 8Å 之间的残基为紫色。b. 组合活性位点饱和度测试 (CAST) 的笛卡尔结合口袋图。c. 六个氨基酸组组成了要用于诱变的 19 个残基。d. 生物传感器 TetA 双重选择的原理，使用 NiCl 2 对转录抑制能力进行负向选择，使用四环素对目标配体进行正向选择。e. 半自动化高通量筛选。在第 1 天，为每个候选分子挑选约 500 个菌落。第二天，使用声学液体处理器将 IPTG 和小分子分配到 384 孔板中。生长的菌落被稀释并分配到 384 个孔板中，使用液体处理工作站测试传感器的不同状态。第三天，荧光
使用与有效微生物相关的杂化食品废物（EM）
摘要。食物浪费是一个重大的全球问题，导致土壤污染和温室气体排放。已经探索了解决此问题并减少对化学肥料的依赖，使用有效的微生物（EM）和脱水技术堆肥。这项研究旨在使用与脱水相关的食物浪费在不同阶段全面研究堆肥过程。细菌和真菌菌落是在两个系统中堆肥的早期，早期和成熟阶段测量的。结果表明细菌和真菌种群的趋势不同，中嗜性细菌主导了早期阶段，而在成熟阶段，系统2的嗜热细菌增加。真菌菌落数量随时间的降低。相关性分析表明，嗜嗜性细菌与真菌与pH和温度之间存在负相关性，而系统2中的嗜热细菌和真菌则显示出正相关。脱水的食物废物可增强细菌和真菌的生长，从而在特定的pH和温度条件下促进有效的堆肥。这些发现突出了在可持续废物管理实践中使用脱水食品浪费和EM的潜力，
加速叶绿体工程
摘要：创建转基因微生物的“无标记”策略避免了潜在的抗生素抗性基因向其他微生物传播的问题。已经建立的策略，用于设计绿色Microalga衣原体的叶绿体基因组（= plastome）Reinhardtii，涉及使用在钥匙光合作用基因中携带质体突变的受体菌株恢复光合作用功能。在最小培养基上进行转化菌落的选择，使得只有在转基因DNA上进行的野生型拷贝代替突变基因的细胞才能具有光营养的生长。然而，由于使用有限的光敏性表型的突变株，这种方法可能会遭受效率问题，而在最小培养基上的生长缓慢以及未转换的细胞草坪的缓慢倒退。此外，这种光营养的救援往往依靠现有的突变体，这些突变体不一定是转化和靶向转基因插入的理想的：携带点突变的突变体可以轻易恢复，而那些没有删除的突变体不扩展到预期的转基因插入部位，这会引起缺乏过境的救援线的群体，从而引起了缺乏过境的线索。为了改善和加速C. renhardtii的转换管道，我们创建了一个新颖的受体线Hnt6，该系列在PSAA的外显子3中携带了工程删除，该删除编码了光学系统I（PSI）的核心亚基之一。我们使用荧光素酶报道器演示了HNT6的应用。这种PSI突变体是高度光敏的，可以通过在含乙酸乙酸酯的培养基上选择轻耐性，而不是在最小培养基上的光营养生长来更快地恢复转化菌落。缺失延伸到PSAA-3上游的位点，该位点是用于转基因插入的中性基因座，从而确保所有回收的菌落都是包含转基因的转化体。
38 MALDI FACTENG 2023
o在这种情况下，最终微生物鉴定可能需要其他方法。•目前不建议使用该技术来识别诸如炭疽芽孢杆菌的精选剂。•分类法（微生物的名称）可能反映了旧命名法。•最终结果应基于所有相关信息，包括标本类型，革兰氏染色，菌落形态，生长特征等。
美国EPA -ATMP QC -02-08-对机载污染物实验室的监视
12.3标识和a。对来自SDA板的TSA确认和乳糖 - 苯酚棉蓝色（LPCB）染色的代表性菌落进行了克染色。污染物b。通过对一般和/或选择性培养基进行条纹隔离来进行推定识别。如果试图识别出更挑剔的微生物的存在，请使用特定的生长培养基和孵化条件。