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精确医学和个性化疗法的人工智能
实验室Almum：Nathan Sheffield（现在：弗吉尼亚大学），Christian Schmidl（现在：RCI / Uni Regensburg），Florian Halbritter（现在：Ccri Vienna），Matthew Frlik（现在：Meduni Vinna），Johanna Klughammer（Johanna Klughammer） Nikolaus Fortelny（现在：萨尔茨堡大学），Peter Traxler（现在：Meduni Vienna），Lukas Folkman（现在：Griffifith University），Paul Datlining（现在：Xaira Therapeutics，San Francisco）
服用抗血栓药物患者的区域麻醉 ESAIC/ESRA 联合指南
来自奥地利维也纳福音医院和西格蒙德弗洛伊德私立大学麻醉与重症监护系（SK）、西班牙瓦伦西亚拉菲大学医院麻醉学与重症监护系（RF）、欧洲乔治蓬皮杜医院麻醉学与重症监护系、巴黎公共医院援助（AG）、法国巴黎大学 INSERM UMRS-1140（AG）、Doctor Peset 大学医院麻醉学与重症监护系（JL）、西班牙瓦伦西亚瓦伦西亚大学外科系（JL）、葡萄牙波尔图 Polo Porto 医院麻醉学与重症监护系（CL）、英国格拉斯哥格拉斯哥大学格拉斯哥皇家医院麻醉疼痛医学与重症监护系（AM），麻醉和重症监护医学系，AUVA 林茨创伤中心，林茨（CJS）；路德维希玻尔兹曼实验和临床创伤学研究所，AUVA 创伤研究中心，维也纳，奥地利（CJS），麻醉系，鲁汶大学医院。比利时鲁汶天主教大学 (EV)、萨尔大学医学中心和萨尔大学医学院麻醉学、重症监护和疼痛治疗系、洪堡/萨尔 (TV)、德国柏林弗里德里希斯海因维瓦特斯医院麻醉学、重症监护医学、急诊医学和疼痛治疗系 (CVH)、英国诺福克郡诺里奇诺福克和诺里奇大学医院 NHS 信托麻醉学系 (MW)、丹麦哥本哈根哥本哈根大学皇家医院 Juliane Marie 中心儿科和产科麻醉学系 (AA)
服用抗血栓药物患者的区域麻醉 ESAIC/ESRA 联合指南
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MF15 微流体联盟
• SonyDADC 萨尔茨堡（制造） • Johnson and Johnson 贝尔斯威克/新不伦瑞克（研发/全球总部） • Philips 埃因霍温（研发） • IMT 瑞士（生产） • ST Microelectronics 米兰（研发） • National Panasonic 大阪（研发） • SIMTech 新加坡（研发/生产）鲁赫（研发） • Uni Twente/Micronit 恩斯赫德（研发） • UCSB/Stanford • UCSD/Illumina（总部） • Biomerieux（研发） • 中国科学院（中国） • 加州大学伯克利分校
数字林茨节目
林茨市在林茨的数字生态系统中发挥着核心作用。它确保公民社会、企业、研究和教育、员工和创新社区的利益平衡，为有意义和有益的数字化奠定基础。林茨生态系统的所有参与者齐心协力，致力于一个共同的目标：利用数字技术、商业模式和媒体，尽可能控制自己的数据，以对生活的各个领域产生最大的影响。众所周知，林茨人认为这座城市是大家共同发展的东西。在团队中，人们通常比独自一人更有效率、更成功。数字化的复杂性和相关的转型需要一个拥有最佳创意、最佳实施者和所有在林茨生活和工作的人们最专业技能的团队来成功管理它。参与式方法和持续的项目开发基于明确的林茨数字化原则，是该计划的核心要素。“数字林茨”计划是一个实验空间，也是数字化下一步行动的活生生的试验场。林茨正在为数字化铺平道路，以人为本，结合本地专业知识和国际交流，继续成为数字化欧洲的现代创新城市。
阿尔茨海默病
摘要 阿尔茨海默病 (AD) 是老年期最常见的痴呆症。除了脑淀粉样蛋白的积聚，还有多种因素导致 AD 病理，包括血管改变、全身炎症、遗传/表观遗传状态和线粒体功能障碍。目前，人们在神经炎症方面投入了大量精力。然而，抗炎药物和许多其他疗法（主要针对 β-淀粉样蛋白）均未能对 AD 显示出有效的作用。时机、适当的患者选择以及多靶点方法的必要性似乎是当前治疗努力的主要弱点。如果有有效的生物标志物，治疗的疗效可以得到更好的评估。我们在此建议在 AD 中应用精准医疗原则，根据个性化的生物标志物指导的靶向疗法同时验证治疗的疗效和特定生物标志物的可靠性。有患 AD 风险或处于疾病早期阶段的人应根据以下标准进行分层：(1) 神经心理学测试； (2) 载脂蛋白 E (ApoE) 基因分型；(3) 血浆和脑脊液 (CSF) 生化分析；(4) MRI 和正电子发射断层扫描；(5) 通过整合血浆、脑脊液中的各种遗传和生化参数以及微生物组成分析来评估其炎症特征。应在随机、纵向、安慰剂对照研究中使用特设特征（例如血管特征、线粒体特征等）对选定人群进行抗淀粉样变性和抗炎药物治疗。如果这些标准被广泛采用并共享结果，则可能迅速开发出创新和个性化的药物治疗方案，并且更有可能真正有效。
