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乳腺癌患者蒽环类药物引起的心脏毒性：10 个中心的 5 年回顾性研究
圣路易斯。菲律宾奎松城圣卢克医疗中心菲律宾奎松市卢克医疗中心医学院、威廉 H. 夸沙纪念医院 c 圣卢克医疗中心。菲律宾博尼法西奥环球城圣卢克医疗中心-GC f 菲律宾奎松城东拉蒙马格塞塞大学纪念医疗中心 h 菲律宾马尼拉菲律宾总医院和菲律宾马尼拉圣托马斯大学 (UST) 医院 j 菲律宾宿务宿务市永久救助医院 k 菲律宾莱特岛塔克洛班市 Dona Remedios Trinidad Romualdez 医院 l 菲律宾宿务宿务市 Vicente Sotto 纪念医疗中心 m 通讯作者：菲律宾奎松市圣卢克医学中心医学院、威廉 H. 夸沙纪念医院。电子邮件：gerodias.fr.f@slmc-cm.edu.ph
使用圆形二分法光谱法上蒽环类抗生素的药物加载
摘要：使用纳米颗粒的药物输送系统目前在纳米医学研究的全景中。在肿瘤学中，使用蒽环类抗生素的化学治疗方案依赖于治疗的剂量来最大程度地减少对患者的副作用的严重性。因此，即使在有针对性的输送系统中，量化用于治疗的剂量和质量控制的药物水平也非常重要。在本文中，作为改善纳米药物量化程序的可行途径，我们提出了一种简单的分析方案，以量化用循环二色谱（CD）量化在非手壳硝酸碳核点（CNDS）上的蒽环类药物（CNDS）。使用了邻苯二甲药药物之间的线性关系，然后对CNDS共轭物进行测量，用于实现量化技术，该技术显示了每种邻苯二甲酸酯的不同药物负荷，例如使用的每种蒽环类药物，例如使用，例如daunorububibicin，daunorbubibicin，daunorubibicin，doxorububibicin，doxorububibicin和epirubibicin。
使用HIPSC解释了对蒽环类药物诱导的心脏毒性
蒽环类家族的抗癌药通常与引起心脏毒性的潜力有关。解决了为什么特定患者倾向于蒽环类诱导的心脏毒性（AIC）的问题，研究人员进行了大量的药物基因组学研究，并记录了与AIC相关的60多个基因座。迄今为止，这些已确定的基因座都没有被发展为FDA批准的生物标志物，用于常规临床实践。随着人类诱导的多能干细胞衍生的心肌细胞，测序技术和基因组编辑技术的进步，与AIC相关的变体现在可以在人类模型中得到验证。在这里，我们从与AIC相关的已知遗传变异方面进行了全面概述，从人体诱导的多能干细胞衍生的心肌细胞如何使用来帮助更好地解释对AIC的基因组偏爱。