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[用于变革性研究领域的赠款（b）] ...
质体，特异性细胞器分化为几种类型，包括在细胞分化和响应各种胁迫的过程中，包括光合作用的表现性叶绿体和淀粉蓄积的淀粉样品。这些特定类型的质体与名为Proplastids的原始类型的质体不同，这些质体通常在分生组织中在种子细胞或干细胞中发展（图1）。获得高塑料的质体将是植物在世界各地蓬勃发展和多样化的关键事件。然而，质体可塑性的进化史和分子机制在很大程度上尚不清楚。在这项研究中，我们旨在了解使塑料能够进行广泛分化的中心机制，并揭示植物如何调节开发过程中的机制和响应不断变化的环境。
用于药物输送的脂质纳米载体系统
摘要 脂质纳米载体因具有可生物降解、生物相容性、无毒性、无免疫原性等优点，在药物输送方面得到了广泛的研究。然而，传统脂质纳米载体存在靶向性差、易被网状内皮系统捕获、消除快等缺点，限制了药物输送效率和治疗效果。因此，一系列多功能脂质纳米载体被开发出来，以增强药物在病变部位的蓄积，旨在提高各种疾病的诊断和治疗效果。本文综述了脂质纳米载体的研究进展和应用，从传统到新型功能性脂质制剂，包括脂质体、刺激响应型脂质纳米载体、可电离脂质纳米颗粒、脂质杂化纳米载体以及生物膜伪装纳米颗粒。
直接口服抗凝剂 (DOAC) 指南
肾功能不全在开始使用 DOAC 之前以及此后每年使用 Cockroft-Gault 方程（使用实际体重）计算患者的肌酐清除率 (CrCl) 至关重要。估计肾小球滤过率 (eGFR) 可能会高估肾功能并增加出血事件的风险（参见药物安全更新）。肾功能不全时存在 DOAC 蓄积和随后出血的风险。建议在轻度至中度肾功能不全中减少剂量，参考个别 SPC 获取剂量建议。如果肾功能在治疗期间发生显著变化，可能需要调整剂量。所有 DOAC 均未获准用于重度肾功能不全 CrCl <15ml/min 的患者（达比加群除外，CrCl <30ml/min 时应避免使用）。如果 CrCl <15，请考虑与肾脏团队讨论。
绘制促进低排放产生和接近零排放和产品的倡议
石化。它提供了与HAI部门相关的全球和部门研究，路线图和计划的评估和映射。一些经过审查的全球路线图包括“使命可能的路线图：到达能源过渡委员会开发的净到蓄积领域的净碳排放”； IEA的“到2050年，到2050年的净净为零 - 全球能源部门的路线图”和“在G7成员中实现零重工业领域”；和世界资源研究所的“ 2022年气候行动状态”。报告中的第2节提供了对全球和部门路线图和倡议的更深入分析。本文档还提供了创新的低排放和净零技术的标识，并促进实施此类技术的政策。这些技术由行业提供，并根据干预类型和与IPCC AR6提供的缓解措施进行分配。所研究的技术分类如下：
通过单个直接注入LC-MS/MS方法
每氯烷基酸（PFAAS），例如三氟乙酸（TFA），氟丙烷酸（PFPRA），丙烷磺酸（PFMS），丙酸（PFMS），丙烷基硫酸硫酸硫酸硫酸（PFROROUR）（PFROROUR）（PFROROUD）， PFA的一个子集，其特征是每氟化碳（C F）的链长度为1-3。 1与它们的长链对应物相比，这些化学物质在历史上被忽略了，原因是它们的毒性较低和生物蓄积潜力。 然而，这些超短链PFAA的高极性，水溶性和持久性会导致在水生和植物环境中积累，从而增加水生生物和人类的暴露。 尤其是在全球范围内报道了TFA在水性，固体和生物矩阵中的报道，通常比长链PFAA的浓度高。 2除了直接来源（例如工业生产）外，TFA还据报道是流通制冷剂，农药和药物的降解产物。 3,4这些正在进行的排放，加上TFA的极端持久性和流动性，导致了迅速增加和潜在不可逆转的行星暴露。 2每氯烷基酸（PFAAS），例如三氟乙酸（TFA），氟丙烷酸（PFPRA），丙烷磺酸（PFMS），丙酸（PFMS），丙烷基硫酸硫酸硫酸硫酸（PFROROUR）（PFROROUR）（PFROROUD）， PFA的一个子集，其特征是每氟化碳（C F）的链长度为1-3。1与它们的长链对应物相比，这些化学物质在历史上被忽略了，原因是它们的毒性较低和生物蓄积潜力。然而，这些超短链PFAA的高极性，水溶性和持久性会导致在水生和植物环境中积累，从而增加水生生物和人类的暴露。尤其是在全球范围内报道了TFA在水性，固体和生物矩阵中的报道，通常比长链PFAA的浓度高。2除了直接来源（例如工业生产）外，TFA还据报道是流通制冷剂，农药和药物的降解产物。3,4这些正在进行的排放，加上TFA的极端持久性和流动性，导致了迅速增加和潜在不可逆转的行星暴露。2
以肿瘤细胞外基质中的胶原蛋白为靶点作为癌症免疫治疗的新靶向策略
胶原蛋白是哺乳动物中最丰富的蛋白质，广泛表达于组织器官和肿瘤细胞外基质中。肿瘤胶原主要聚集在肿瘤基质或肿瘤血管内皮下，由于肿瘤血管的结构破碎，肿瘤胶原暴露在外。通过血管的通透性和滞留性（EPR）效应，胶原结合大分子容易与肿瘤胶原结合并在肿瘤内聚集，使得肿瘤胶原成为潜在的肿瘤特异性靶点。近年来，大量研究证实，靶向肿瘤细胞外基质（TEM）内的胶原可增强免疫治疗药物在肿瘤处的蓄积和滞留，显著提高其抗肿瘤疗效，并避免严重的不良反应。本文对已知的胶原结合结构域（CBD）或蛋白（CBP）、其作用机制及其在肿瘤靶向免疫治疗中的应用进行综述，并展望未来的发展。
载光敏剂细胞膜仿生纳米粒子增强肿瘤协同靶向治疗
纳米技术的飞速发展为癌症治疗提供了宝贵的途径。由于具有增强渗透性和滞留效应（EPR效应），16纳米粒子可以通过被动靶向显著积聚在肿瘤组织中，从而提高药物输送效率，有效增强抗肿瘤作用。17-19尽管如此，纳米粒子在肿瘤内的蓄积表现并不令人满意，这归因于体内巨噬细胞的免疫清除。20因此，纳米粒子仍然存在循环不良和靶向性不足的问题。21新策略利用仿生细胞膜包裹的纳米粒子递送系统，具有良好的生物相容性，延长了循环时间，从而提高了抗肿瘤效果。 22,23 细胞膜继承了源细胞的特性，可以包裹在载药人造纳米粒子表面，具有独特的生物学特性。例如，红细胞 (RBC) 膜具有较长的循环时间，23,24
一种有效的镉植物修复和高生物乙醇的机制，该机制是通过轻度化学预处理和理想的菜菜茎的合并的机制
镉（CD）是最危险的微量金属之一，Rapeseed是世界上主要的石油作物，其木质纤维素残基可用于痕量金属植物植物修复和纤维素乙醇共生产。在这项研究中，我们检查了两个不同的菜籽品种可以在72.48和43.70 ug/g干茎上积聚CD，这是所有主要农业粮食作物中最高的CD积累。CD的积累显着增加了果胶沉积，这是痕量金属与木质纤维素结合的主要因素。同时，CD蓄积的菜籽茎含有大量降低的壁聚合物（半纤维素，木质素）和纤维素的聚合度，从而改善了木质纤维素酶水解。值得注意的是，通过显着提高纤维素可及性和木质纤维素孔隙率，进行了三种最佳化学预处理，以增强生物质酶糖含量和生物乙醇的产生，以及用于