蓝细菌是内陆水域藻类开花的主要因素,威胁生态系统功能和用水的用途,尤其是在产生毒素的菌株占主导地位时。在这里,我们检查了140个高光谱(HS)图像,这些代表的五个代表,可能是毒素产生和盛开的属属微囊藻,浮游生物,浮游生物,阿法尼兹瘤,菊花菌,菊花菌和dolichospermum,以确定可见和近距离散布的潜在的(以/nirir的范围)的潜在。培养物在各种光和营养条件下生长,以诱导各种色素和光谱变异性,模仿自然环境中可能发现的变化。重要的是,我们假设了一个简化的方案,其中所有光谱变异性均来自蓝细菌。在整个蓝细菌生命周期中,获得了多个HS图像以及叶绿素A和植物蛋白酶的提取。图像,并使用K-均值算法提取来自感兴趣区域的平均光谱。使用七种方法对光谱数据进行了处理,以随后整合到随机森林模型中,其性能通过训练,验证和测试集的不同指标进行了评估。使用第一或第二个衍生物以及光谱平滑的成功分类率接近90%,并确定VIS和NIR中的重要波长。微囊孢子和Chrysosporum是达到最高精度(> 95%)的属,其次是浮游生物(79%),最后是Dolichospermum和Aphanizomenon(> 50%)。HS图像对
摘要。细胞外聚合物物质(EPS)是许多上层和本元环境中重要的有机碳储层。EP的产生与植物和皮科普兰顿的生长密切相关。EPS通过阳离子的结合并用作最小值的成核位点在碳酸盐沉淀中起关键作用。水柱中碳酸钙沉淀的大规模发作(Whiting事件)已与蓝细菌开花有关,包括Synechococococococococococococococcus spp。触发这些降水事件的机制仍在争论中。我们提出的是,在指数和固定生长阶段产生的蓝细菌EPS在白色的形成中起着至关重要的作用。这项研究的目的是研究2个月蓝细菌生长的EPS产生,模仿开花。在Syechococcus spp的不同生长阶段检查了EP的产生和特征。使用各种技术,例如傅立叶变换红外(FT-IR)表格,以及比色和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定法。我们通过体外降水实验进一步评估了EPS在碳酸盐预紧次的预言中的潜在作用。在早期和晚期阶段产生的EPS含有比指数阶段产生的EPS中的更大的负电荷组。con,固定相EPS的较高Ca 2 +结合的依次导致形成了较大量的较小
以前,我们表明在Harsha湖水样品中预防性添加葡萄糖可以抑制蓝细菌的生长,至少在短时间内。当前的研究在整个Harsha Lake Bloom季节都用葡萄糖测试了蓝细菌对照。水样(1000毫升)从6月9日开始从Harsha Lake收集,从6月9日开始,一直持续到2022年8月24日。到两个7升聚丙烯容器中的每个容器中,加入了500毫升的Harsha湖水,并将容器放置在受控环境室中。添加了一个标记为“处理过的”的容器,添加了0.15 g的葡萄糖,并且在标有“控制”的容器中没有任何添加。之后,收集了每个容器的三个25 mL样品,并每周用于16S rRNA基因测序。然后,每周新收集1000毫升Harsha湖水,每个容器中添加500毫升,并在“处理过”的容器中添加0.15 g葡萄糖。示例数据用于检查处理容器和对照容器之间细菌群落组成的差异。用葡萄糖治疗通过1)减少分类分类的多样性,2)在很大程度上消除了蓝细菌分类群,以及3)增加非细菌分类群的子集的相对丰度(例如proteeeabobacteria and Proteeebacteria and actacinobacteriota)。尽管每周直接从湖水衍生出投入,但在时间上观察到了这些影响。在每周接收湖水中添加葡萄糖的情况下,在整个夏季布鲁姆季节中抑制了蓝细菌种群。葡萄糖似乎以氰基细菌为代价刺激某些细菌类群的多样性。
为了增强蓝细菌的生长元有关弹性菌的生长,本研究使用共培养进行了直接筛查氰基细菌生长细菌(CGPB)的直接筛查。分离出四个新型CGPB菌株并在系统发育上鉴定出来:Rhodococcus sp。AF2108,Ancylobacter sp。 GA1226,Xanthobacter sp。 af2111和Shewanella sp。 OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。AF2108,Ancylobacter sp。GA1226,Xanthobacter sp。 af2111和Shewanella sp。 OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。GA1226,Xanthobacter sp。af2111和Shewanella sp。OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。OR151。与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。AF2108。这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。
3)使用CO 2用作资源来生产乙烯的超级环细菌的构建,使用合成生物学'与S. Jindou副教授,Ph。D.,Meijo University的科学技术学院的关键字;蓝细菌,二氧化碳,生物乙烯
鉴于生物过程扩大规模的必要性,本研究旨在探索以半连续模式种植的三个海洋蓝细菌和一个财团的潜力,作为I)连续富含外多糖的生物量的绿色方法,富含外多糖的生物量生产并ii)从MONO,NI,NI,MONO和MONO的阳性收费中的MONO和MONO的阳性收费中的MONO和MONO索取。为了确保细胞和释放的外多糖的有效性,每周收获的整个培养物被限制在透析管中。结果表明,所有测试的蓝细菌对单声道和三级系统的CU具有更强的亲和力。尽管每克生物量除去的金属量随着较高的生物吸附剂剂量降低,但产生了越溶的碳水化合物,金属摄取量就越大,强调了释放的外多糖在金属生物吸附中的关键作用。据此,dactylocopopopsis salina 16som2显示出最高的碳水化合物产生性(142 mg l -1 d -1)和金属摄取(84 mg cu g -1生物量),代表有前途的候选者,用于进一步研究。在这里报道的海洋蓝细菌的半连续培养可确保可计划生产具有高金属去除和恢复潜力的富含外多糖的生物吸附剂,即使是从多金属溶液中,也是氰基杆菌的工业应用中迈出的一步。
1摘要:蓝细菌作为光营养微生物具有很大的潜力,可以从Light和Co 2等可持续资源中产生化学物质。大多数研究都集中于应变工程或应对代谢约束。最近获得了有关内部电子和碳通量的知识,其调节为有效地将细胞资源传播到产品形成提供了新的机会。同时开发了新型的光生反应器概念,以确保足够的光供应。本评论总结了蓝细菌工程领域的最新发展,以最终建立基于光合作用的生产过程。一种整体方法可以平行解决遗传,代谢和生物化学工程,这对于将其应用转变为未来的绿色生物经济学的生态和经济可行的选择至关重要。
在当今时代,移动设备已成为我们日常生活中不可或缺的一部分,确保移动应用程序的安全性变得越来越重要。移动渗透测试是网络安全领域内的专门子场,在保护移动生态系统免受威胁不断发展的景观方面起着至关重要的作用。移动设备的普遍存在使它们成为网络犯罪分子的主要目标,并且通过移动应用程序获得的数据和功能使它们成为可保护的宝贵资产。移动渗透测试旨在确定移动应用程序和设备本身内的漏洞,弱点和潜在的漏洞。与通常关注网络和服务器安全性的传统渗透测试不同,移动渗透测试将移动平台带来的独特挑战中零。移动渗透测试是网络安全中的专业领域,是网络安全专家工具中的重要工具,可保护移动生态系统免受新兴威胁。本文介绍了移动渗透测试,强调了其重要性,包括用于Android和iOS平台的全面学习实验室,并突出显示了它与传统的渗透测试方法的明显不同。
系统发育上多样的蓝细菌生物矿物质内化碳酸钙(IACC)夹杂物。这包括微囊属的几种基因型,这是一种在淡水生态系统中在全球范围内发现的潜在有毒的鲜花形成的蓝细菌。虽然我们忽略了IACC的生物学功能和推动其形成的分子机制,但该过程可能会影响局部地球化学循环和/或用于生物修复策略。最近,发现了该生物矿化途径的标记基因,名为CCYA。但是,由CCYA编码的结石蛋白的功能仍然未知。在这里,基于RNA-seq方法,我们在24小时的白天/夜间周期中评估了CCYA基因在微囊藻PCC 7806中的表达。CCYA基因在晚上的下半场显示出清晰的白天/夜间表达方式,最大的转录物丰度。这与IACC生物矿化与光合作用相关的假设是一致的,因此也可能遵循白天/夜间周期。此外,在同一DNA链上,几个基因直接共定位于CCYA的上游和下游,显示出相似的表达模式,包括编码钙/质子兑换剂的CAX基因,以及编码蛋白质的基因,该基因在许多IAIACC-FORMORMERIA的n-N-末端区域中也存在于n-末端的蛋白质。这表明它们都可以成为操纵子的一部分,并且可能在IACC组中发挥一致作用。最后,其他几个参与碳浓缩机制和钙转运的基因显示出类似于CCYA的表达模式。总体而言,这项研究提供了一份候选基因列表,这些基因可能与蓝细菌对IACC的生物矿化有关,并且在将来可以通过生物化学和遗传学方法进行分析。