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World File Search System藻类
酶动力学和分子对接研究乙酰胆碱酯酶和丁乙烯酯酶的抑制剂来自海洋藻类Ecklonia cava
摘要 - Ecklonia Cava Kjellman（Laminareaceae）在韩国济州岛岛的海岸生长，并因其用作食品成分，动物饲料和药物而闻名。该海藻含有硫烷蛋白，菲洛格葡萄醇的聚合单位，该术语衍生自这些复杂分子的基础，是这些化合物的常见名称。菲洛氏素是次生代谢产物，由于其各种有益特性，包括抗氧化剂，抗癌，抗过敏和抗HIV活性，对人类健康具有重要意义。在这项研究中，从大肠杆菌的80％EtOH提取物中分离出10磷酸（1-10）。通过光谱分析和与文献进行比较来确定这些化合物的结构。研究了化合物1-10对乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁酰胆碱酯酶（Buche）的抑制作用。在ACHE抑制测定中，化合物1、2、4和6-10的IC 50值范围从0.9±0.8至66.5±0.4 µm；化合物4、6和9具有有效的Buche抑制作用，IC 50值范围为1.4±3.8至25.2±0.1 µm。此外，还进行了酶动力学和分子对接模拟，以了解这些活性化合物与靶酶之间的抑制模式，结合机制以及关键相互作用。这表明Cava是ACHE和BUCHE抑制剂的潜在有价值的自然来源。关键字 - Ecklonia Cava，Laminareaceae，Phlorotannin，Ache，Buche
维多利亚时代的蓝绿藻圆形 - 藻类管理...
此通函提供了维多利亚州有害藻类布鲁姆协调的准备和响应安排的指导。蓝绿色藻类（BGA）或蓝细菌是光合细菌。它们是大多数水生环境的自然组成部分，在溪流，湖泊，河口和大海中发现。水体中的大量BGA水平会影响自然生态系统，并可能影响人类健康。某些BGA可以产生化学化合物，可以通过引起变色以及发霉的气味和味道来污染饮用水供应。更重要的是，某些物种会产生毒素，如果被食用，吸入或与皮肤接触，可能会对人，动物，鸟类和牲畜产生严重的健康结果。由于环境条件变得有利，通常在温暖的月份中，藻类数量会迅速增加，从而导致开花。开花可能会使休闲水不吸引人，并且可能不安全，例如游泳和钓鱼等活动。虽然藻华在温暖的月份更为普遍，但条件有利，但可以全年发生盛开，而无需警告。藻华需要以监测和与公众进行监控和沟通的形式迅速反应，以最大程度地减少其对人类，动物，鸟类，牲畜和农作物的影响和风险。藻华应通过维多利亚州所有相关利益相关者之间的合作来管理。可以提供一个单独的文档，标题为“藻华响应计划”，其中包括维多利亚时代安排的详细信息，以响应藻华。在2级区域开花的情况下，该计划将使用。该计划可通过紧急管理 - 普通操作图片（EM -COP）https://cop.em.vic.gov.au和Algal Blooms模块https://www.floodzoom.vic.gov.gov.au
藻类与质子泵抑制剂联合治疗全身性硬化症患者的胃食管反流疾病的成本效益
1。Ebert EC。 gasstric and富集性涉及渐进式系统。 J Clin胃肠烯醇 2008; 42（1）：5-1 2。 S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。 系统清楚并在泰国死亡。 临床风湿病 1991; 10：124-1 3。 SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。 参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。 风湿关节炎 2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张Ebert EC。gasstric and富集性涉及渐进式系统。J Clin胃肠烯醇 2008; 42（1）：5-1 2。 S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。 系统清楚并在泰国死亡。 临床风湿病 1991; 10：124-1 3。 SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。 参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。 风湿关节炎 2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张J Clin胃肠烯醇2008; 42（1）：5-1 2。 S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。 系统清楚并在泰国死亡。 临床风湿病 1991; 10：124-1 3。 SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。 参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。 风湿关节炎 2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2008; 42（1）：5-12。S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。系统清楚并在泰国死亡。临床风湿病1991; 10：124-13。SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。风湿关节炎2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2006; 36（3）：173-14。Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张Ebert EC。食管在光线下不同意。J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张J Clin胃肠烯醇2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2006; 40：769-775。5。福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I.风湿病学（牛津）。2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2009; 48供应3：1936。foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。566系统的临床系统：工作室。他们是j rheum dis2020; 23（7）：945-957。7。Sszamosi S，Szekanecz Z.他们。2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2006; 26（12）：1120-18。Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张Weston S，Thumshir M，J，Camille。AM J Castroenterol1998; 93：1085-1 9。 临床扩张1998; 93：1085-19。临床扩张Chunlertrith K，Noiprasit A，Foocharoen C等。GERD问题 - 用于全身性硬化症中胃食管反流疾病的诊断。2014; 32（6 Suppl 86）：S-98-S-102。 10。 Foocharoen C，Chunlertrith K，Mairiang P等。 全身性硬化症中质子泵抑制剂部分反应的质子泵抑制剂部分反应的患病率和预分解指标：一项前瞻性研究。 SCI代表。 2020; 10（1）：769。 11。 Furuta T，Shimatani T，Sugimoto M等。 对pPIS-TORNADO研究的胃泵抑制剂（PPI）抗药性患者的预测（PPI）抗药性患者的研究：PPIS-TORNADO研究的剂量升级：日本酸相关症状研究小组的多中心前瞻性研究。 J胃enterol。 2011; 46（11）：1273-1283。2014; 32（6 Suppl 86）：S-98-S-102。10。Foocharoen C，Chunlertrith K，Mairiang P等。全身性硬化症中质子泵抑制剂部分反应的质子泵抑制剂部分反应的患病率和预分解指标：一项前瞻性研究。SCI代表。 2020; 10（1）：769。 11。 Furuta T，Shimatani T，Sugimoto M等。 对pPIS-TORNADO研究的胃泵抑制剂（PPI）抗药性患者的预测（PPI）抗药性患者的研究：PPIS-TORNADO研究的剂量升级：日本酸相关症状研究小组的多中心前瞻性研究。 J胃enterol。 2011; 46（11）：1273-1283。SCI代表。2020; 10（1）：769。11。Furuta T，Shimatani T，Sugimoto M等。对pPIS-TORNADO研究的胃泵抑制剂（PPI）抗药性患者的预测（PPI）抗药性患者的研究：PPIS-TORNADO研究的剂量升级：日本酸相关症状研究小组的多中心前瞻性研究。J胃enterol。 2011; 46（11）：1273-1283。J胃enterol。2011; 46（11）：1273-1283。2011; 46（11）：1273-1283。
藻类衍生天然产物在糖尿病及其并发症中的应用——当前进展和未来前景
摘要：糖尿病是全球面临的重大健康挑战，需要创新的治疗策略。天然产物及其衍生物由于其多样化的成分和药理作用而成为糖尿病管理的有希望的候选者。藻类尤其受到关注，因为它们具有作为具有抗糖尿病特性的生物活性化合物来源的潜力。本综述全面概述了用于糖尿病管理的藻类衍生天然产物，重点介绍了最近的发展和未来前景。它强调了天然产物在糖尿病护理中的关键作用，并深入探讨了藻类的多样性、它们的生物活性成分和潜在的功效机制。简要阐述了具有巨大潜力的值得注意的藻类衍生物，以及它们对解决糖尿病不同方面的具体贡献。研究了利用藻类进行治疗干预所固有的挑战和局限性，并提出了优化其有效性的战略建议。通过解决这些问题，本综述旨在为未来改进藻类方法的研究规划方向。利用藻类的多方面药理活性和化学成分，在寻求新型抗糖尿病治疗方法方面具有重大前景。通过持续研究和微调基于藻类的干预措施，全球糖尿病负担可以减轻，最终改善患者的治疗效果。
螺旋藻小藻类作为高蛋白质 - eprint uad
摘要螺旋藻（关节螺旋藻铂）是富含蛋白质的来源，因为它含有大约60％的蛋白质。因此，它对包括抗糖尿病在内的人类健康有积极影响。螺旋藻作为抗糖尿病剂的潜力已在体外和体内研究。其提取物在一系列培养基中抑制淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和DPP IV酶的CAP能够。此外，小鼠的螺旋藻以250 mg/kg体重（BW）的螺旋藻可以降低血糖水平，其结果与阳性对照相似（吡格列酮和glibenclamide）。蛋白质基（植物蛋白酶），分离的肽和类黄酮类，例如pinocembrin，acacetin等，预计将负责降低葡萄糖水平。在市场上，已经出售了几种商业产品。许多商业产品已在市场上出售。但是，这些产品是食物补充剂，因为尚未进行临床研究以确认其效力和安全性。根据此分析，将来有很大的机会从螺旋藻来源产生抗糖尿病药物。
真核藻类中的定量元素成像
从根本上讲，所有生物都是由相同的原材料制成的，即元素表的要素。生化多样性是通过如何利用这些元素，用于什么目的以及在哪个物理位置来实现的。确定元素分布，尤其是痕量元素的元素分布，这些元素促进了本质酶活跃中心的代谢，可以确定代谢，营养状况或生物体的发育阶段的状态。光合真核生物，尤其是al-gae，是对元素分布进行定量分析的出色主题。这些微生物利用独特的代谢途径，这些途径需要各种痕量营养素的核心以实现其操作。光合微生物在养分有限或毒素污染的栖息地中也具有重要的环境作用。因此，光合真实的真核生物对生物技术剥削，碳固存和生物修复具有极大的兴趣，许多应用涉及各种痕量元素，因此影响其配额和细胞内分布。为元素成像开发了许多不同的应用，允许亚细胞分辨率，X射线荧光显微镜（XFM，XRF）处于最前沿，可以在非破坏性方法中对完整细胞的定量描述。本教程审查总结了使用XFM对真核藻类的定量单细胞元素分布分析的工作流程。
藻类生物燃料技术经济分析
通过任务订购过程实施了最终国家合同模型（ESCM）。在ESCM中，EM通过无限期交付/不确定的数量合同中的任务订单来谈判范围，成本和时间表，而不是使用基于成本的合同（有时甚至更多），通常具有更多的一般工作范围。ESC提供了EM，可以将根据合同进行小组工作，以使其更加清晰和更短的时间范围，并提供更准确的成本和计划目标。这还将提供旨在激励承包商提高成本和计划绩效的责任结构。em已经实施了六项最终州合同（汉福德中央高原清理，内华达州环境计划服务，爱达荷州的清理项目，橡树岭保留合同，萨凡纳河综合任务完成合同和摩押补救措施合同）。
ABBA：AVAP 的高级生物燃料和生物产品 科学/同位素研发与生产2024年国会预算依据 交叉概述2024年国会理由 DOE-MESC先进的能源制造和回收赠款计划 可持续制造和循环经济 生物甲烷将沼气升级为管道级甲烷 藻类生物燃料技术经济分析 em战略愿景：2023–2033 20023财年绩效评估和测量计划 在通往100％清洁电力的道路上 DOE FY 2024预算请求卷4 NE 防止电锯受伤 DOE FY 2024预算请求卷4 FECM 商业空间冷却和用废热利用率的直接空气捕获系统
在收集了下一个规模植物的必要技术经济数据之后，可以将演示厂和第一个商业商业转换为商业规模的AVAP副产品工厂，从而延长每个资产的使用寿命并降低规模融资挑战
饮食宏观藻类的杂菌对亚洲的影响...
亚洲海鲈（Lates Calcarifer）是一种具有高经济价值和优异肉质的重要海洋物种，由于高密度水产养殖中的疾病而遭受了巨大的损失。包括各种生物活性化合物在内的大型藻类，Gracilaria pygmaea可以作为水产养殖业的一种免疫刺激。这项研究旨在评估甲状腺脓肿的饮食鱼粉对免疫，肝抗氧化酶的活性，肠道组织，溶菌酶基因的活性和IGF-I基因活性在亚洲海洋鲈鱼中的影响（lates Calcarifer）。到这一末端，平均体重为28±0.5 g的120个人的亚洲鲈鱼被分为四种治疗和3个重复，并保存在12个储罐中（每300升储罐10鱼）。大豆粉和鱼粉的混合物用作对照饮食（C）。实验饮食准备在基础饮食中用3（GL3），6（GL6）和9％（GL9）的鱼粉代替鱼粉。鱼每天喂三次，持续六周。与对照组相比，甲状腺菌的饮食补充剂的总免疫球蛋白水平显着增加。将G. pygmaea纳入饮食中不会影响鱼的抗氧化状态。组织学分析表明，所有群体的鱼都表现出前肠和幽门肠的正常形态。获得的结果表明，与其他组相比，GL9和对照组的FISH和对照组的IGF-1 mRNA转录物丰度最高。两组之间注意到的溶菌酶表达的变化在统计学上微不足道。总体而言，这项研究中获得的结果表明，饮食中的pygmaea不会对亚洲海鲈中的免疫状况，抗氧化剂状态，肠形态和溶菌酶基因活性造成不利影响。