微量营养素对大脑连通性的影响尚不完全理解。分析全球人群中的人奶样品,我们确定碳环糖糖肌醇 - 肌醇是促进大脑发育的组成部分。我们确定在早期泌乳期间,当神经元连接迅速形成婴儿大脑时,它在人乳中最丰富。肌醇 - 肌醇促进了人类兴奋性神经元和培养的大鼠神经元的突触丰度,并以剂量依赖性的方式起作用。从机械上讲,肌醇 - 肌醇增强了神经元对诱导突触的透射性相互作用反应的能力。在小鼠中测试了肌醇 - 肌醇在开发大脑中的作用,其饮食补充剂扩大了成熟皮层中的兴奋性后突触部位。利用器官型切片培养系统,我们还确定肌醇 - 肌醇在成熟的脑组织中具有生物活性,并用这种碳环糖糖处理器官型切片增加了突触后特殊性和兴奋性突触密度的数量和大小。这项研究促进了我们对人类乳对婴儿大脑的影响的理解,并将肌醇 - 肌醇鉴定为促进神经元连接形成的母乳成分。
水飞蓟素 (SM) 是一种天然多酚类黄酮,具有抗糖尿病和降脂特性,但水溶性和生物利用度较差。本研究旨在开发一种水飞蓟素抗银屑病凝胶制剂。这项研究工作将努力最大限度地减少银屑病患者的痛苦和折磨。在目前的研究中,采用冷法设计和优化了 SM 掺入醇质体 (ETO),应用 3 2 全因子设计来克服这些缺陷。合成并评估了 SM-ETO,以确定其外观、药物包封率、尺寸分布、负电荷电位、形态研究、粉末结晶度和相变行为。优化后,将 SM-ETO 添加到含有卡巴波尔 934p 的凝胶中,并进行 pH 值、流变学研究、药物含量和体外药物释放研究。结果表明,SM-ETO 批次在 2-8°C 时未出现相分离。批次 E8 的药物包封率为 89.67%,囊泡大小为 168 nm,多分散性指数为 0.367,zeta 电位为 -0.49 mV。形态学研究显示囊泡呈细长球形。X 射线衍射研究显示 SM 粉末具有无定形性质。配制的凝胶的 pH 值范围为 6.94 至 7.18。它还显示出 9.187 (cp) 的粘度和 96.32 至 98.45% 的药物含量。体外药物释放显示凝胶批次中的 SM 释放率为 96、97、94 和 98%。综合研究结果探讨了所开发凝胶的增强溶解度和生物利用度,表明其作为纳米载体在未来临床应用中输送 SM 的潜力。综上所述,可以得出以下结论:借助制剂开发技术,成功开发了水飞蓟素醇质体凝胶制剂。关键词:醇质体、凝胶、水飞蓟素、局部应用、透皮给药。简介
第二个目标包括对不同钙化温度,异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的,以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面,不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能,但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值,与CO 3 O 4相似,表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解,但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查,尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂,这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
在体育领域,大麻被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上,即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇(CBD)是另一种著名的植物大麻素,这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同,CBD是无毒性的,但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂,这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是,自2018年以来,世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中,我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性,可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明,CBD由于其抗炎性,镇痛,抗焦虑,抗焦虑,神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是,在锻炼的背景下,CBD上几乎没有临床数据,这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
摘要:类胡萝卜素是一种有价值的色素,天然存在于所有光合植物和微藻以及某些真菌、细菌和古细菌中。绿色微藻形成了复杂的类胡萝卜素结构,适合高效采光和防光,并通过内源性 2-C-甲基-D-赤藓糖醇 4-磷酸 (MEP) 途径的强大功能具有强大的类胡萝卜素生产能力。先前的研究建立了成功的基因组编辑,并诱导了莱茵衣藻细胞类胡萝卜素含量的显著变化。本研究采用定制的类胡萝卜素途径来工程化生物生产有价值的酮类胡萝卜素虾青素。番茄红素 ε-环化酶 (LCYE) 的功能性敲除和基于非同源末端连接 (NHEJ) 的供体 DNA 在靶位点的整合会抑制 α-胡萝卜素的积累,从而抑制莱茵衣藻中丰富的类胡萝卜素叶黄素和氯黄素的积累,而不会改变细胞适应性。基于 PCR 的筛选表明,96 个再生候选系中有 4 个携带供体 DNA 的 (部分) 整合,并且 β-胡萝卜素以及衍生类胡萝卜素含量增加。与亲本菌株 UVM4 相比,Cr BKT、Pa crtB 和 Cr CHYB 的迭代过表达导致突变体 ∆ LCYE#3 (1.8 mg/L) 中的虾青素积累增加了 2.3 倍,这表明基因组编辑在设计用于虾青素生物生产的绿色细胞工厂方面具有潜力。
降解液中的抗生素四环素 (TC) 及其降解产物 (TDPs) 存在严重的环境问题,例如损害人体健康和降低生态风险,因此需要进一步处理后才能排入水环境,此外,它们对微藻的环境影响尚不清楚。本研究采用水钠锰矿光催化和紫外照射降解 TC,随后利用微藻 Scenedesmus obliquus 进行生物净化。此外,还检测了微藻的光合活性和转录以评估 TC 和 TDPs 的毒性。结果表明,光催化降解 30 min 后效率达到 92.7%,检测到 11 种中间产物。微藻在 8 d 后就达到了较高的 TC 去除率 (99.7%)。降解的TC溶液(D)处理下的S. obliquus生物量显著低于纯TC(T)(p < 0.05),且T处理下的S. obliquus恢复力优于D处理。不同处理的转录组分析显示,差异基因表达主要涉及光合作用、核糖体、翻译和肽代谢过程。光合作用相关基因的上调和叶绿体基因的差异表达可能是S. obliquus在暴露于TC和TDPs时获得高光合效率和生长恢复的重要原因。本研究为采用催化降解和微藻净化相结合的方式去除TC提供了参考,也有助于认识TDPs在自然水环境中的环境风险。
选定论文后,在 Scopus 和 WoS 数据库上搜索,结果找到了 1969 年至 2022 年发表的 130 篇研究论文(图 1A)(表 S1)。所有分析的论文均以英语发表,因为英语是全世界科学交流的主要语言。23 出版物数量从 2013 年开始增加(5 篇论文),2021 年达到最高数量(18 篇论文)。多年来,以开放获取或每个订阅形式发表的论文数量保持不变。开放获取是一种增加期刊引用的工具,因为读者可以免费访问论文,研究人员和外部社区能够更轻松地获取最新的科学信息。24 另一方面,这种出版模式对某些作者来说可能具有挑战性,因为开放获取论文需要作者付费才能发表。
藻酸盐是一种从棕色藻类中提取的自然存在的生物聚合物,它提出了一种有希望的途径,用于开发可持续和效率的废水处理膜。本综述全面研究了基于藻酸盐的膜在制造,修饰和应用有效的水纯净方面的最新进展。纸张研究了各种制造技术,包括铸造,静电纺丝和3D打印,这些印刷不存在所得藻酸盐膜的结构和功能特性。为提高性能,采用了交联,掺入诸如诸如效果,并且采用了表面功能化。这些修改优化了至关重要的特性,例如机械强度,孔隙率,选择性和防毒性抗性。此外,响应表面方法论(RSM)已成为系统地优化制造参数的宝贵工具,使研究人员能够确定达到所需膜特性的最佳条件。将藻酸盐膜与生物处理过程的整合,例如植物修复(利用微藻)和霉菌修复(采用真菌),提供了一种协同方法,以增强废水处理能力。通过将这些微生物固定在藻酸盐基质中,它们的生物修复能力得到扩增,从而改善了污染物降解和营养去除。总而言之,基于藻酸盐的膜表现出显着的潜力,作为废水处理的可持续和有效技术。持续的研究和开发,重点是优化制造过程,并与生物系统探索创新的整合策略,将进一步推动藻酸膜膜在应对水污污染的全球压力挑战时的应用。
如果在成品水中检测到的蓝藻毒素超过适用阈值,将发布饮用水使用建议。将根据 OAC 规则 3745-90-06 对总微囊藻毒素阈值超标情况进行公开通知。虽然微囊藻毒素和柱孢藻毒素的健康建议是基于十天健康建议值,但 PWS 需要尽快采取行动保护公众免受接触。如果在重新取样和重复取样结果中石房蛤毒素、柱孢藻毒素或类毒素-a 的阈值超标,俄亥俄州环保局将建议 PWS 发布公共通知,包括健康影响语言和使用限制。俄亥俄州环保局将评估各种特定地点的因素,以确定是否应在重复取样之前、重新取样结果表明阈值超标之后或直到可以采取其他措施并获得其他样本结果之前发布公共通知。如果 PWS 未按照建议发布公共通知,俄亥俄州环境保护局可根据俄亥俄州修订法典 (ORC) 第 6109.06 节发布饮用水使用咨询,或要求 PWS 根据 OAC 规则 3745-81-32 的授权发布公共通知。
摘要:血管生成和转移代表了在其进展的后期阶段对抗癌症发展的两个具有挑战性的靶标。许多研究表明,天然产物在阻断几种晚期肿瘤中肿瘤血管生成信号传导途径中的重要作用。近年来,海洋多糖岩藻撒亚酸岩藻可素成为有前途的抗癌化合物,在体外和体内不同类型的癌症模型中都显示出有效的抗肿瘤活性。这篇综述的目的是专注于岩藻撒亚岛的抗血管生成和抗转移活性,并特别强调临床前研究。独立于其来源,泛素抑制了几种血管生成调节剂,主要是血管内皮生长因子(VEGF)。提供了汇集者正在进行的临床试验和药代动力学方案,以提出主要的挑战,这些挑战仍然需要解决其卧铺对床的翻译。