用于治疗淋巴瘤的许多免疫疗法都是单克隆抗体。抗体是一种与单一类型分子(例如另一种蛋白质)结合的蛋白质。因此,每种抗体都有独特的靶标。用于治疗淋巴瘤的许多抗淋巴瘤抗体旨在识别并结合淋巴瘤细胞表面的蛋白质(如 CD20 和 CD52)。当它们这样做时,它们要么直接破坏细胞,要么招募个体自身的免疫系统来破坏淋巴瘤细胞。所有单克隆抗体均通过静脉或皮下给药。单克隆抗体的常见副作用包括过敏反应、发烧、发冷、虚弱、头痛、恶心/呕吐、腹泻、低血压、胸闷和皮疹。FDA 批准的治疗淋巴瘤的抗体包括:
伤寒是一种严重的、有时甚至危及生命的疾病,由一种名为伤寒沙门氏菌的细菌引起。这种病菌在食品处理和储存不当以及水卫生条件不佳的发展中国家尤为猖獗。 伤寒通过直接接触感染者或食用受污染的食物或饮用受污染的水传播。 如果您要前往南亚,建议接种伤寒疫苗,但如果存在某些风险因素,并且您要前往非洲、亚洲、中美洲或南美洲或一些东欧国家,则可能考虑接种。 症状通常在感染后一至三周出现,包括高烧、头痛、虚弱、食欲不振、便秘或腹泻、皮疹。 伤寒可以用抗生素治疗。
† 衰弱是一种多维老年综合征,反映了对不良健康结果的脆弱性增加的状态。虽然没有一致的定义,但常用的工具之一是 Fried 衰弱表型,其中衰弱被定义为具有以下三种或三种以上症状的临床综合征:体重不经意减轻(过去一年体重减轻 10 磅或 4.5 公斤)、自我报告的疲惫、虚弱(握力)、步行速度慢和身体活动少。‡ 在 ≥ 60 岁的成年人中,RSV 发病率随着年龄的增长而增加。虽然在确定老年患者患严重 RSV 相关疾病的风险时可以考虑年龄,但并没有特定的年龄阈值,在该年龄阈值上更强烈地推荐 60 岁成年人接种 RSV 疫苗。
横贯性脊髓炎 (TM) 是一种罕见的神经免疫性脊髓疾病,表现为急性发作的虚弱、感觉改变以及膀胱或肠道功能障碍。它可以独立发生,也可以作为其他神经炎症疾病的一部分,例如急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化症、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 抗体病、视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 和急性弛缓性脊髓炎 (AFM)。感染和接种疫苗后(例如乙肝疫苗接种、麻疹-腮腺炎-风疹疫苗接种和白喉-破伤风-百日咳疫苗接种)均有报道,尽管并不总是能确定因果关系 [6-8]。欧洲药品管理局 (EMA) 将 TM 视为特别关注的不良事件 (AESI) [9]。
您是否曾对任何疫苗、疫苗成分或注射疗法产生严重过敏反应(过敏反应)?例如呼吸困难、面部和喉咙肿胀、心跳加速、全身出现严重皮疹、头晕和虚弱。您是否接受过单克隆抗体或恢复期血浆作为 COVID-19 治疗的一部分?应推迟至少 90 天接种 COVID-19 疫苗,以避免治疗干扰疫苗诱导的免疫反应。您是否免疫功能低下或患有 HIV、癌症、慢性肾病、肺病、心脏病、镰状细胞病、严重肥胖,您是否吸烟或患有糖尿病?您是否正在接受任何免疫抑制治疗?仅限女性:您是否怀孕、哺乳或计划怀孕?您应该与您的医疗保健提供者讨论,以帮助做出明智的决定。
elranatamab单独或与daratumumab结合使用,正在临床发育中,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)。mm是一种骨髓癌,其特征是骨髓中的多种异常免疫细胞(称为浆细胞)。在早期阶段,MM可能不会引起任何症状,但是最终会导致诸如持续的骨痛,疲倦,虚弱,呼吸急促,反复感染,异常出血和肾脏问题等广泛问题。在复发或难治性MM(RRMM)中,患者已经完全或部分缓解,但随后该疾病已经恢复(复发)或停止对治疗的反应(难治性)。疾病进展患者的结局很差,因此需要为RRMM开发新的治疗选择。
摘要:维生素 A 缺乏症是一个全球性的健康问题,对发展中国家的人们影响尤为严重。它会导致严重的健康问题,例如免疫系统虚弱和视力受损。转基因技术已成为解决这一问题的一种可能方法,通过增加大米、玉米和土豆等主食作物中的 β-胡萝卜素含量。大米、玉米和土豆是全球重要的主食作物,但缺乏维生素 A 等必需营养素。因此,科学家已成功地利用各种基因工程技术(如 CRISPR-Cas 基因编辑、基因枪转化和农杆菌介导的转化)将增强 β-胡萝卜素所需的基因插入这些作物中,从而为维生素 A 缺乏和营养不良提供了解决方案。
• 排除非骨质疏松性脆性骨折的原因(即转移性骨癌、多发性骨髓瘤、骨软化症、佩吉特病),• 确定骨质疏松症的任何潜在次要原因(即内分泌失调、吸收不良、代谢性骨病),• 包括对未确诊的脊椎骨折症状的评估(即身高降低、背痛、脊柱后凸),• 优化常规药物治疗并包括合并症的管理,• 包括生活方式建议:戒烟、安全饮酒、负重活动、膳食中维生素 D 和钙的摄入量,• 跌倒风险评估,• 虚弱评估,• 骨折风险评估工具(FRAX ® )可用于支持骨质疏松症的诊断和识别需要进行一级预防的患者。
分化 [ 2 ],发挥其治疗活性。ATRA 与蒽环类化疗联合使用可产生接近 100% 的完全缓解率 (CR) [ 3 , 4 ]。最近的研究表明,几乎所有低风险或中等风险 APL 患者都可以通过无化疗的 ATRA 和三氧化二砷 (ATO) 组合治愈 [ 5 ]。ATRA 治疗通常耐受性良好,最常见的不良事件包括疲劳、头痛、发热、皮炎、虚弱、高甘油三酯血症和胃肠道症状 [ 2 ]。主要并发症很少见,包括分化综合征、假性脑瘤、心肌炎、肌炎、Sweet 综合征和溃疡 [ 6 ]。在这里,我们报告了一名 APL 患者的临床病程,该患者在诱导 APL 治疗期间出现多种严重药物不良反应,包括 ATRA 和化疗。