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特刊 - 微孢子虫和微孢子虫病
本期特刊旨在关注与微孢子虫和微孢子虫病的发病机理有关的任何方面。最初的研究文章，评论，简要研究报告和小型评论将受到欢迎，但不限于以下方面： - 围绕感染过程中微孢子虫蛋白和宿主细胞受体相互作用的新知识，在细胞入侵或任何信息中，在宿主或任何信息中填充宿主互动中的宿主免疫系统的相互作用机制，以填充宿主的宿主互动 - 填充宿主 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕斯特 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯群体 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯群体互动; - 新型蛋白质的鉴定（例如极地管
泰勒虫病（一月病） BOLVAC 疫苗
抗菌素耐药性是对健康和发展的全球挑战，而人类、动物健康和食品生产中抗菌素/抗生素的广泛过度使用或滥用加剧了这一问题。泰勒虫病（一月病）是津巴布韦四大蜱传疾病之一，即无形体病（瘿病）、巴贝斯虫病（红水病）、泰勒虫病（一月病）和埃立克体病（心水病）。津巴布韦兽医服务部 (DVS) 报告称，65% 的牛死亡归因于蜱传疾病，而农民广泛使用四环素类药物进行化学预防和（代谢预防）治疗。在此背景下，生产蜱传疾病疫苗被津巴布韦政府和资源合作伙伴视为优先事项。此外，考虑到抗菌药物耐药性的跨国和多部门性质，三方（四方）——粮食及农业组织（FAO）、世界动物卫生组织（OIE）和世界卫生组织（WHO）已加大力度，
泰勒虫病的生产和分布（一月......）
• 定义 泰勒虫病，俗称 JD，是一种影响牛的蜱传疾病。由原生动物寄生虫泰勒虫引起。它会感染并破坏白细胞，如果不进行治疗，会导致牛患上严重疾病，死亡率很高。 • 意义 经济影响 导致因牛死亡、生产力下降和高昂治疗成本而造成的重大经济损失。生计：提供收入、畜力、文化习俗、牛奶、肉类。疾病危及经济稳定。 地理分布：疾病在津巴布韦广泛传播，所有省份都报告了疾病。文献提到，疫情在雨季（12 月至 3 月）更为普遍，1 月是高峰期，因此得名一月病。经验反驳了这一说法。
巴贝斯虫病的寄生虫疫苗平台
在糖组学研究所，我们开发了一种新型全寄生虫疫苗平台技术，最初是在 Michael Good AO 教授的领导下为疟疾开发的。我们的疟疾疫苗技术有两种形式：1) 化学减毒全寄生虫候选疫苗；2) 新型全寄生虫脂质体候选疫苗。
日本抑郁症治疗指南II。
2019年7月24日“日本抑郁症治疗学会指南II。“重度抑郁症”（Ver。1）并不夸张说这是当时抑郁症治疗状况的关键因素，当时药物治疗通常是最佳和以经验为导向的。从那以后已经过去了五年，尽管日本公众对抑郁症的理解加深了，但新问题也开始引起人们的注意，例如抑郁症的多样化和诊断和治疗的复杂性，以及在抑郁症中休息是一个因素。此外，2013年，自DSM-IV-TR以来，2013年，美国诊断标准，精神障碍诊断和统计手册，第五版（DSM-5），这是第一次修订了13年。 2016年7月，日本的害虫治疗指南II。抑郁症（DCM-5）/严重抑郁症”（Ver.2）宣布。在此修订中，每章都添加了最新的知识和信息，以及有关睡眠障碍和儿童青少年治疗的新章节。关于抑郁症的睡眠障碍的一章概述了诸如睡眠呼吸暂停综合征等原发性睡眠障碍的分化，以及抑郁症失眠的特征和治疗（睡眠卫生，药物治疗，认知行为治疗等）。有关儿童青春期的部分引用了诊断，神经发育障碍和躁郁症等合并症之间的分化，并解释了心理社会治疗作为治疗的有效性以及药物治疗和心理治疗。此外，应根据个人的状况，疾病阶段和背景来考虑和确定是否要考虑并决定是否要考虑并确定是否在抑郁症治疗中休息的问题。另一个值得注意的是，这些准则已经可以从日本抑郁症协会网站上以PDF文件下载，但是当本书中发布时，已经添加了新的补品。该补充是根据《抑郁症指南》研讨会计划的一部分材料准备的，该计划于2016年10月针对全国的医生和药剂师举行。该内容的定位是在指南的主要文本中填充线间距，并且有助于理解文本，例如对严重性的更深刻地说明，并介绍了可以用作参考的证据。我希望您将其与主文本结合使用。此外，结合日语版本的DSM-5的出版，本书主要文本中DSM-5的参考页已被日语版本所取代。将来，当世界卫生组织（WHO）发布第11次修订版的国际疾病分类（ICD-11）时，我们希望以相同的方式做出回应。
锥虫化学疗法的消化性chagas病
IL21，TNF; CXCL9，CXCL10，CCL5），转录因子（例如 stat1，-2，-3，-6，irf1，-8），细胞毒性淋巴细胞196IL21，TNF; CXCL9，CXCL10，CCL5），转录因子（例如stat1，-2，-3，-6，irf1，-8），细胞毒性淋巴细胞196
犊牛从出生当天开始反对隐孢子虫病。
Bovilis®Cryptium®包含灭活的隐孢子虫Gp40抗原。Bovilis®Rotavec®电晕含有灭活的轮状病毒，冠状病毒和大肠杆菌F5（K99）和F41抗原。阅读产品数据表以获取更多信息。
Communicable 传染病处Disease Branch : (3) in DH CDB ...
卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会最近审查了本地流行病学数据、呼吸道合胞病毒疫苗的有效性和安全性（包括严重神经系统疾病、早产和妊娠高血压等潜在不良反应）的科学数据，以及世界卫生组织和海外卫生当局的建议。根据是次审查，科学委员会就香港使用呼吸道合胞病毒疫苗达成了一项临时共识，概述如下。
小胶质细胞TREM2调控阿尔茨海默病发生的机制研究进展
Engl J Med，2013，368：107-16 [4] Jin SC，Benitez BA，Karch CM等。trem2中的编码变体增加了阿尔茨海默氏病的风险。Hum Mol Genet，2014，23：5838-46 [5] Schwabe T，Srinivasan K，Rhinn H.移动范式：小胶质细胞在阿尔茨海默氏病中的核心作用。Neurobiol Dis，2020，143：104962 [6] Zhang Y，Chen K，Sloan SA等。大脑皮层的神经胶质，神经元和血管细胞的RNA测序转录组和剪接数据库。J Neurosci，2014，34：11929-47 [7] Lloyd AF，Miron Ve。小胶质细胞在中枢神经系统中的促估计性特性。nat Rev Neurol，2019，15：447-58 [8] Butovsky O，Ziv Y，Schwartz A等。由IL-4或IFN-γ激活的小胶质细胞差异地诱导了成人茎/祖细胞的神经发生和寡构成。mol Cell Neurosci，2006，31：149-60 [9] Ulland TK，Song Wm，Huang SC等。TREM2在阿尔茨海默氏病中保持小胶质细胞代谢适应性。Cell，2017，170：649-63.E13 [10] Daws MR，Lanier LL，Seaman WE等。新型小鼠髓样DAP12-相关受体家族的克隆和表征。EUR J Immunol，2001，31：783-91 [11] Dean HB，Roberson ED，Song Y. Trem2中与神经退行性疾病相关的变体破坏了免疫球蛋白领域的顶端配体结合区域。前神经，2019，10：1252-67 [12] Sasaki A，Kakita A，Yoshida K等。小胶质细胞DAP12和TREM2基因在NASU-Hakola病中的可变表达。神经遗传学，2015，16：265-76 [13] Jay TR，Von Saucken VE，Landreth GE。trem2在神经退行性疾病中。mol Neurodegener，2017，12：56-89 [14] Forabosco P，Ramasamy A，Trabzuni D等。通过人脑基因表达数据网络分析对TREM2生物学的见解。Neurobiol老化，2013，34：2699-714 [15] Schlepckow K，Kleinberger G，Fukumori A等。与阿尔茨海默氏症相关的trem2变体发生在亚当裂解位点，并效果脱落和吞噬功能。embo mol Med，2017，9：1356-65 [16] Bouchon A，Dietrich J，ColonnaM。尖锐边缘：炎症反应可以由Trem-1触发，Trem-1是一种在中性粒细胞和单核细胞上表达的新型受体。J Immunol，2000，164：4991-5 [17] Del-Aguila JL，Benitez BA，Li Z等。 TREM2脑转录本特异性研究和TREM2突变载体。 mol Neurodegener，2019，14：18-31 [18] Lanier LL，Corliss BC，Wu J等。 带有基于酪氨酸的活化基序的免疫受体DAP12参与激活NK细胞。 自然，1998，391：703-7 [19] Thornton P，Sevalle J，Deery MJ等。 trem2在H157-S158键上通过裂解脱落，以加速阿尔茨海默氏病相关的H157Y变体。 Embo Mol Med，2017，9：1366-78 [20] Piccio L，Buonsanti C，Cella M等。 识别J Immunol，2000，164：4991-5 [17] Del-Aguila JL，Benitez BA，Li Z等。TREM2脑转录本特异性研究和TREM2突变载体。mol Neurodegener，2019，14：18-31 [18] Lanier LL，Corliss BC，Wu J等。带有基于酪氨酸的活化基序的免疫受体DAP12参与激活NK细胞。自然，1998，391：703-7 [19] Thornton P，Sevalle J，Deery MJ等。trem2在H157-S158键上通过裂解脱落，以加速阿尔茨海默氏病相关的H157Y变体。Embo Mol Med，2017，9：1366-78 [20] Piccio L，Buonsanti C，Cella M等。识别