摘要 表型筛选鉴定出一种芳基磺酰胺化合物,对查加斯病的病原体克氏锥虫具有活性。全面的作用模式研究表明,这种化合物主要针对克氏锥虫蛋白酶体,结合在催化糜蛋白酶样活性的 b 4 和 b 5 亚基之间的界面上。蛋白酶体 b 5 亚基的突变与对化合物 1 的抗性有关,而这种突变亚基的过度表达也会降低对化合物 1 的敏感性。进一步通过基因工程和体外筛选的对已知结合在 b 4/b 5 界面的蛋白酶体抑制剂有抗性的克隆对化合物 1 具有交叉抗性。此外,还发现泛素化蛋白质在用化合物 1 处理的上鞭毛体中积聚。最后,热蛋白质组分析确定苹果酸酶是化合物 1 的次要靶点,尽管未发现抑制苹果酸酶可提高药效。这些研究确定了一种能够抑制克氏锥虫蛋白酶体的新型药效团,可用于发现抗恰加斯病药物。
在两个新资助的Horizon Europe项目的背景下,我们将在我们位于Neuchâtel的实验室雇用后。这些项目着重于测试气味传感器,以检测包括秋季虫在内的农作物上存在害虫的存在,以及用昆虫病的线虫控制后者。成功的申请人应具有应用昆虫学,非血液学,化学生态学和/或生物信息学的经验。化学方面的强大背景将是一个加号。她或他应该有资格在这些高度协作的项目中扮演领导角色。相关文献:Arce C.等。(2024)。基于气味的实时检测以及攻击作物植物的害虫和疾病的鉴定。Biorxiv https://doi.org/10.1101/2024.07.29.605549 Fallet P.等。 (2022)。 实验室和现场试验揭示了诱发昆虫病线虫的凝胶制剂对秋季虫毛毛虫(Spodoptera frugiperda)的生物控制的潜力。 生物控制176 https://doi.org/10.1016/j.biocontrol.2022.105086 Fallet,P。等。 (2024)。 昆虫病毒线虫是控制非洲秋季虫的有效替代方法。 pnas nexus 3(4)122 https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgae122该职位将从2025年夏季开始。。 通过发送简短的利息声明和您的简历(带有出版物列表和三个参考的名称),通过电子邮件向Ted Turlings教授(TED.TURLINGS@UNINE.CH)申请,后者还可以提供有关项目的更多详细信息。Biorxiv https://doi.org/10.1101/2024.07.29.605549 Fallet P.等。(2022)。实验室和现场试验揭示了诱发昆虫病线虫的凝胶制剂对秋季虫毛毛虫(Spodoptera frugiperda)的生物控制的潜力。生物控制176 https://doi.org/10.1016/j.biocontrol.2022.105086 Fallet,P。等。(2024)。昆虫病毒线虫是控制非洲秋季虫的有效替代方法。pnas nexus 3(4)122 https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgae122该职位将从2025年夏季开始。通过发送简短的利息声明和您的简历(带有出版物列表和三个参考的名称),通过电子邮件向Ted Turlings教授(TED.TURLINGS@UNINE.CH)申请,后者还可以提供有关项目的更多详细信息。申请的第一个截止日期:2025年3月28日(但也将考虑后来的申请)
Rodríguez, L., de Pedro, N., Gómez-Pérez, V., Valente, M., Reyes, F., Genilloud, O., Vicente, F., Castanys, S., Ruiz-Pérez, L. M., Navarro, M., Gamarro, F., & González-Pacanowska, D. (2015).基于天然产物的高通量筛选平台,用于发现针对 3 种被忽视的热带疾病的药物:非洲人类锥虫病、利什曼病和恰加斯病。SLAS Discovery , 20 (1), 82–91.https://doi.org/10.1177/1087057114555846
图 2 气候数据的主成分分析,主成分 1 (PC1) 和 2 (PC2) (2A) 以及主成分 2 (PC2) 和 3 (PC3) (2B)。颜色表示主成分上气候变量坐标的平方和。红色表示高相关性,而蓝色表示低相关性。横轴对应于图 2a 中的 PC1 和图 2b 中的 PC2,纵轴对应于图 2a 中的 PC2 和图 2b 中的 PC3。T max:最高温度,T min:最低温度,ETP:潜在蒸散量,Prec:降水量,Humr:相对湿度。数字后缀对应于月份(1 表示一月至 12 表示十二月)
蜱和蜱传疾病影响着全球动物和人类的健康,造成了重大的经济损失。例如,仅莱姆病一项,每年就给美国的直接医疗费用造成约 13 亿美元(蜱传疾病工作组)。蜱的生命周期始于一个卵,卵内含有正在发育的胚胎,胚胎孵化为幼虫。蜱在幼虫和若虫阶段的每个阶段都需要吸一次血,成年雌性最后一次大量吸血才能发育成卵块,完成整个生命周期。蜱的生命周期与吸血性昆虫大不相同,吸血性昆虫通常只有成年昆虫(通常只有雌性)以脊椎动物的血液为食,因此只有成年昆虫才能传播受感染动物的疾病。相比之下,蜱在其生命周期的所有阶段都是专性吸血动物,这使得它们能够在各个生命阶段传播病原体。蜱虫可以传播许多病原体:细菌、病毒、原生动物和真菌(Jongejan 和 Uilenberg,2004 年;Rochlin 和 Toledo,2020 年)。莱姆病的病原体伯氏疏螺旋体是硬蜱传播的最重要病原体之一。然而,其他几种蜱传播的病原体对人类和动物健康也至关重要(Eisen 和 Eisen,2018 年)。此外,由于蜱虫会长时间(3-10 天)进食,它会与脊椎动物宿主相互作用,并可能抑制宿主的免疫系统。蜱虫除了是病原体的载体之外,还会因长时间吸食宿主而对宿主造成重大伤害:蜱虫感染率高时会导致失血,叮咬部位会继发感染(Eisen and Eisen,2018),蜱虫在脊髓附近吸食时会导致麻痹(Pienaar et al., 2018),以及对蜱虫叮咬的反应,如 alpha-gal 综合征(Commins and Platts-Mills,2013;
用于诊断和分期FELV感染的诊断算法................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... heartworm infection....................................................................................12
摘要露西·格洛弗(Lucy Glover)的研究着重于DNA修复和重新组合在寄生虫锥虫瘤抗原变异中的作用,寄生虫锥虫是人类和非洲非洲锥虫病的致病药物。在这种影响力的这种情况下,她反映了Z. J. Waldrip,S。D. Byrum,A。J. Storey,J。Gao等人如何对“基于CRISPR的蛋白质组学分析方法进行蛋白质组学分析”。(Epigenet-ICS 9:1207–1211,2014,https://doi.org/10.4161/epi.29919)通过获得CRISPR-CAS9的精确性并重新陈述它来查看单位基因局蛋白质组学,从而对她的研究产生了影响。通过在锥虫中使用这项技术,Glover博士和她的同事可以研究修复蛋白的动态积累,并在特定的损害后,并深入了解了双链断裂(DSB)的位置如何决定修复途径的选择以及这可能会在这些寄生虫中影响免疫免疫。
摘要:启动了Axbiotick研究,以调查tick虫和tick病原体的流行及其对Aland群岛上tick虫的人对抗体和临床反应的影响。该地理区域对于莱姆毛毛虫病(LB)和tick传播脑炎(TBE)都是多流行的。从100名tick虫志愿者那里收集了血液样本和壁虱。总共收集了425个壁虱,所有这些都使用分子工具确定为ixodes ricinus。中有20%含有疏螺旋体,其中B. garinii和B. afzelii最常见。没有任何包含病毒(TBEV)。血液样本与tick虫咬合一起绘制,八个星期后。血清的伯氏 - 特异性抗体。总共14%的血清c6igg1中的血清转化为14%,TBEV IgG中的3%,TBEV IgM中的2%。五名参与者开发了LB的临床表现。伯氏(57%)和TBEV(52%)抗体的高血清阳性可能归因于相应感染的地方性状态以及TBE疫苗接种计划。尽管伯氏菌的患病率类似。在欧洲其他地区的壁虱中检测到,该人群的感染率很高。Axbiotick研究正在继续研究更多的参与者和tick虫的共同感染,并在tick咬一口后表征真皮免疫反应。
克氏锥虫的基因操作仍然是一个挑战,主要是因为缺乏可用且有效的分子工具。CRE-lox 重组系统是一种位点特异性重组酶技术,是一种广泛用于实现染色体或游离 DNA 中的条件性靶向缺失、倒位、插入、基因激活、易位和其他修饰的方法。在本研究中,CRE-lox 系统经过改进,以扩展当前用于这种难以操作的寄生虫的基因工具箱。为此,我们评估了通过电穿孔直接蛋白质递送 CRE 重组酶是否可以改善克氏锥虫中 CRE 介导的重组。CRE 重组酶与克氏锥虫组蛋白 H2B 的 C 端融合,H2B 携带核定位信号并在原核系统中表达。融合蛋白经过亲和纯化后直接引入上鞭毛体和组织培养衍生的锥虫中。这可以控制基因表达,如通过打开先前转染到寄生虫中的串联二聚体荧光蛋白报告基因所证实的,在高达 85% 的寄生虫中实现了 CRE 介导的重组。进一步测试了该系统关闭基因表达、去除整合到基因组中的可选择标记以及有条件地敲除与耐药性有关的硝基还原酶基因的能力。此外,CREditing 还可以控制组织培养锥虫中的基因表达,而锥虫比上鞭毛体更难转染。本研究中显示的克氏锥虫基因组操作的重大进展可供其他人使用,以帮助通过获得或丧失功能的方法更好地了解这种寄生虫。 2020 澳大利亚寄生虫学会。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。
摘要背景:废物管理涉及系统和可持续的实践,包括回收日常固体废物。在全球范围内,一种常见的塑料废物类型,广泛用于包装和食品服务。在2022年,其生产能力为1544万吨,预计到2026年增加,由于其不可生物降解的性质和对污染的贡献,面临着重大的环境挑战。关于这个问题,粉虫(Tenebrio Molitor L.)显示出降解泡沫聚苯乙烯,将其转化为Co 2,粪便和最小生物质的潜力。方法:这项研究调查了粉虫的泡沫聚苯乙烯降解及其对其生长和养分含量的影响,重点是基于粉虫重量的降解效率。使用没有对照组的预测试和后期设计,以100、200和300 g的重量测试粉虫。该研究测量了降低聚苯乙烯泡沫塑料的体重,并增加了虫的体重,以及残留物和粉虫中的重金属含量。结果:结果显示出降解率的显着差异:100 g的2.72%,200 g的54.25%和300 g处理的70.37%,在300 g治疗中降低了最高的降低,证明了粉虫重量与眼镜瘤降解之间的显着关系。重金属分析表明,通过残留物来排泄大多数重金属,有效地将泡沫聚苯乙烯转化为生物质,CO 2和排泄物。结论:这些发现突出了粉虫作为可持续塑料废物管理解决方案的潜力。这项研究有助于关于创新塑料废物管理策略的论述。未来的研究应重点介绍虫虫消耗前后的粉虫含量分析,以了解营养的影响。关键字:固体废物,造型泡沫,Tenebrio,larva,生物量引用:Kamaludin A,Iqbal M,Kahar K,Kahar K,AripinS。粉虫的重量不同(Tenebrio Molitor L.)对Styrofoam Decradation的影响。环境健康工程与管理期刊。2025; 12:1385 doi:10.34172/ehem.1385。