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World File Search System蛇毒
Montivipera bornmuelleri蛇毒液的神经和心血管活动
1 Inserm，CNRS，Mitovasc，Equipe Carme，SFR ICAT，Angers University，49000 Angers，法国； Christina.sahyoun1@gmail.com（C.S.）; cesar.mattei@univ-angers.fr（c.m.）; christian.legros@univ-angers.fr（c.l.）2 Laboratory of Applied Biotechnology (LBA3B), Azm Center for Research in Biotechnology and Its Applications, EDST, Lebanese University, Tripoli 1300, Lebanon 3 Institut de G é n é tique et de Biologie Mol é culaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM, CNRS, Universit é de Strasbourg, 67400法国Illkirch； krezel@igbmc.fr 4 CNRS，INP，INP，神经病学研究所，AIX-MARSELILLE大学，13385法国Marseille，法国5号，5个生物学系，科学系3，米歇尔·斯莱曼（Campus Michels），米歇尔·斯莱曼（Michelse Slayman），黎巴嫩大学，黎巴嫩大学，拉多尔（Livoli）; ziad.fajloun@ul.edu.lb（Z.F.）; mohamad.rima@hotmail.com（M.R.）†当前地址：校园治疗学，校园De L'Institut Pasteur de Lille，法国59000 Lille。
通过质谱法和观点对蛇毒蛋白质组的定量
植根于亚里士多德（BC 384 - 322）创立的古希腊的围peratic派学校，对自然现象（自然哲学）的研究涉及其许多历史的定性观察和对自然世界的推理。亚里士多德的自然自然哲学在整个中世纪盛行，这在5世纪罗马文明的崩溃与从14世纪至17世纪的文艺复兴时期的开花之间持续了持续时间（曼彻斯特，1992年）。在1610年1月7日晚上，意大利天文学家，物理学家和工程师Galileo Galilei是第一个使用望远镜进行科学观察到天体物体的人。伽利略开创了实验性科学方法，其基础原则在今天仍然有效（Croy，2021）。自然定律是数学的，将数量与物理数量和现象相关联，以建立变量之间的因果关系 - 是科学革命的核心。定量研究在心理 - 秩序性质中起重要作用。释义1965年诺贝尔奖理查德·费曼（Richard Feynman）的诺贝尔奖获得者（Gribbin＆Gribbin，2018年），“希望在不使用数学的情况下分析自然的人必须安定下来以减少理解。”理解生物过程围绕所涉及的分子实体的内在和外在属性的定量相关性，即结构衍生的生物学活性及其在发现溶液中的集中度。我们感兴趣的领域，蛇毒毒素学，特别讨论了这篇评论/文章，这是一个说明这一主张的例子。毒液是蛇的一种生态特征，主要是为了征服猎物的目的，也用于捍卫自己的潜在对手，包括人类（Calvete，2013;Gutiérrez等，2017; Kazandjian et al。，2021）。蛇毒是具有相对较低复杂性的蛋白质组织，由数十个肽和蛋白质组成，这些肽和蛋白质来自有限数量（2 毒液单独起作用或协同作用对动物猎物或人类受害者的重要系统造成严重破坏。 单个毒素丰度及其药理学特征是共轭参数，应将其分析为适当的，生态或临床模型（Calvete等，2019），以披露蛋白质的病理学。毒液单独起作用或协同作用对动物猎物或人类受害者的重要系统造成严重破坏。单个毒素丰度及其药理学特征是共轭参数，应将其分析为适当的，生态或临床模型（Calvete等，2019），以披露蛋白质的病理学。
评估小分子抑制剂马立马司他对蛇毒毒素的靶向特异性：热蛋白质组分析的新应用
能够规避传统抗蛇毒疗法缺陷的新疗法对于解决全球蛇咬伤问题至关重要。许多蛇毒毒素抑制剂已显示出在体内和体外有希望的跨物种中和医学上重要的蛇毒毒素的效果。开发用于筛选此类抑制剂的高通量方法可以加速它们的鉴定、测试和实施，因此具有改善全球蛇咬伤治疗和结果的巨大潜力。基于能量学的蛋白质组学方法，包括热蛋白质组分析和蛋白质组整体溶解度改变 (PISA) 检测，代表了用于高通量、全蛋白质组鉴定药物靶点和配体的“深度蛋白质组学”方法。在以下研究中，我们应用热蛋白质组分析和 PISA 方法来表征 Crotalus atrox（西部响尾蛇）的毒液毒素蛋白质形式与蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 抑制剂马立马司他之间的相互作用。我们研究了其对毒液蛋白质组的影响，并表征了其与特定 SVMP 蛋白质形式的相互作用，以及其对非 SVMP 毒液毒素家族的潜在靶向性。我们还使用两种抑制剂浓度比较了 PISA 热窗口和可溶性上清液与不溶性沉淀物的性能，首次证明了灵敏的高通量基于 PISA 的方法来评估蛇毒小分子抑制剂的直接靶标的实用性。
生物多样性记录：Wagler的坑蛇毒Neonates
新加坡的大自然17：E2024041出版日期：2024年4月24日doi：10.26107/nis-2024-0041©©国立新加坡大学生物多样性记录记录：瓦格勒的Pit-Viper的一群Pit-Viper Neonantes Emmanuel Goh *＆Bryan Seah *＆Bryan Seah *＆Bryan seah email：goohshyuechian nequechian@yian@gmail.com（ *） bryanseahjiale@gmail.com推荐引用。goh e＆seah B（2024）生物多样性记录：瓦格勒的维普尔新生儿集群。新加坡的自然，14：e2024041。doi：10.26107/nis-2024-0041受试者：瓦格勒的维普尔，tropidolaemus wagleri（reptilia：squamata：squamata：viperidae）。主题确定为：Emmanuel Goh。位置，日期和时间：中央集水区西北边缘的新加坡岛； 2024年3月1日； 2130小时。栖息地：成熟的次生森林。观察员：Emmanuel Goh和Bryan Seah。观察：在约50平方米的面积中，观察到了两个大的（总长度约60厘米）的雌性毒蛇和14个新生毒蛇，每个毒蛇总长度约为15 cm。从其独特的颜色模式中，将四个新生儿识别为男性（图1）和七个新生儿被确定为女性（图2）。剩下的三个新生儿部分被悬垂的叶子掩盖或太高，以至于无法清楚地看到它们的颜色图案。一名男性新生儿距离其他新生儿约10 m。大多数女性新生儿都在彼此的附近（不超过5 m）内发现。成年女性在约8和10 m的高度栖息（图3）。
改善蛇毒和抗蛇毒的体内测定...
引言蛇咬伤是一种被忽视的热带疾病（NTD），导致广泛的死亡率和发病率世界。1，2抗蛇毒是治疗疾病的首选疗法，如果有的话，它可能是一种救生治疗。但是，抗蛇毒是一种不寻常的疗法，因为通常不需要接受相同水平的审查以证明临床有效性（即临床试验），而几乎所有其他药物也常规。3相反，除少数产品外，通过鼠临床前测试推断了人类抗蛇毒功效的预测。由于世界卫生组织（WHO）在2017年将蛇咬的具有里程碑意义的成就恢复为NTD，因此，许多关注的关注是改善抗蛇毒的访问，可用性，质量，质量和适用性。但是，对抗蛇毒的评估的实际方法很少受到关注。