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检测流离失所的幽门螺杆菌抗原...
引言幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性细菌，可定植人胃，并与许多胃肠道疾病有关（1）。这是全世界经常感染的；发达国家和发展中国家的一半以上人口都感染了这种微生物（2）。大多数人在童年时期都会收到幽门螺杆菌感染（3）。H.幽门螺杆菌感染会引起消化性溃疡病和胃癌，并影响世界几乎一半的人口（4，5）。许多不同的胃肠道疾病已归因于幽门螺杆菌的有毒菌株和宿主的基因组成。幽门螺杆菌的毒力基因编码对胃上皮造成伤害的蛋白质。幽门螺杆菌致病岛（PAI）最初称为细胞毒素相关基因（CAG），因为假定它与真空毒素（vaca）的表达有关。但是，之后是
幽门螺杆菌的遗传多样性及其对...
抽象的宿主遗传敏感性和生活方式是决定持续感染的发生率和临床表现的关键因素，包括幽门螺杆菌（H. Pylori）。大约80％的幽门螺杆菌感染个体在其一生中仍然无症状，但是，其余的感染者与包括溃疡，胃癌和麦芽淋巴瘤在内的多种临床表现有关。国际癌症研究机构（IARC）是世界卫生组织（WHO）的专业癌症研究机构（WHO），已将H. Pylori归类为I级致癌物。与幽门螺杆菌相关的疾病的发作和严重程度取决于细菌感染的结构化级联以及多种宿主生理过程和变量的相互作用。细菌毒力因子，包括CAG性致病岛（CAGPAI），VACA和尿素酶，对于细菌的定殖和损害胃皮细胞的能力至关重要。此外，幽门螺杆菌菌株之间的遗传变异性会导致疾病结局和对治疗的反应差异。这些因素结合起来影响幽门螺杆菌相关疾病的临床表现和进展。考虑宿主遗传因素和环境条件，包括饮食，卫生和抗生素使用，显着影响幽门螺杆菌感染的进展和临床表现。这种整体方法可以使更多个性化的策略来打击细菌感染。1。本评论文章通过检查细菌毒力因子，遗传变异性和环境影响的作用，探讨了幽门螺杆菌的多方面致病性。关键字：幽门螺杆菌，CAGA，遗传多样性，环境因素，microRNA，细菌毒力和胃癌。引言幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种生活在人类胃中的螺旋形的，微量的，革兰氏阴性菌的细菌。在1994年，世界卫生组织国际癌症研究机构确定幽门螺杆菌为1组致癌
幽门螺杆菌的血清阳性和危险因素...
____________________________________________________________________________________________________ Background and Objectives: Helicobacter pylori is the most common bacterial infection affecting more than 50% of the population globally, especially in developing countries, while data on its prevalence in Yemen is still limited.因此，当前的研究旨在估计也门萨那市的学校学生中幽门螺杆菌的血清阳性和危险因素。方法：在2021年10月至1221年12月，在Sana'a的小学和中学进行了一项横断面研究，该研究在该研究中注册了11-21岁的11-21岁的学校学生，并通过使用CASSETTE RAPID TASTIB抗体测试进行了研究，并在血液中测试了H. pylori。通过设计的问卷收集了相关的风险因素。结果：总体而言，幽门螺杆菌抗体在82/293（27.99％）的学生中为阳性。据报道，男学生（29.25％； P˃0.05），16-21岁的年龄组（33.69％; P˂0.05）和学校的二级学生（33.69％; P˃0.05）和学校中学生（31.66％; P˂0.05）。此外，幽门螺杆菌感染的最高率是在未经处理的水（32.61％）的学生中呈阳性的，食用未洗的蔬菜（28.71％）（28.71％）和水果（30.51％）（30.51％），先前不感染，但不被感染（28.45％）（28.45％）（28.45％），其中一种是家族感染的（28.98％），有时（28.98％）（32.47％）（32.47％），以及32.47％，以及32.47％，以及（29.12％），并且存在非统计学显着差异（P˃0.05）。此外，幽门螺杆菌的血清阳性与临床体征和症状以及抗生素使用之间没有显着关系。最后，大多数血型的学生（O）具有幽门螺杆菌抗体（P˃0.05）。结论：可以得出结论，如果不监测幽门螺杆菌的幽门螺杆菌的增加，幽门螺杆菌的速度增加将成为一个真正的严重健康问题。因此，有效的教育健康计划对于预防和控制幽门螺杆菌感染的学生至关重要。关键字：幽门螺杆菌，血清阳性，学生，学校，萨那（Sana'a），也门。
幽门螺杆菌感染：胃外表现
抽象的幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种革兰氏阴性菌定植的胃，肝脏和肠子，会引起各种胃肠道障碍。根据最新研究，H. pylori越来越多地与胃外表现相关，例如神经系统，血液学，心血管，代谢，肝胆和自身免疫。最近的研究发现，十二指肠的90％溃疡和与幽门螺杆菌感染有关的胃溃疡。本综述旨在关注和总结幽门螺杆菌感染的胃外表现。由其引起的这种表现主要与肠道轴的改变以及肠道微生物组的改变有关。因此，幽门螺杆菌在铁缺乏贫血，维生素B-12缺乏贫血，中风，心血管疾病，糖尿病，代谢综合征，阿尔茨海默氏病，焦虑症，焦虑症，抑郁症，抑郁症和其他自身免疫性皮肤和肥胖需要的探索以更好地理解以更好地理解以更好地了解诸如铁缺乏症，中风，心血管疾病，糖尿病和诸如糖尿病综合征，糖尿病和其他疾病的疾病。需要与幽门螺杆菌感染相关的微生物组肠道轴。关键词：缺陷型贫血，幽门螺杆菌胃炎，神经系统表现，代谢综合征，癌引入幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种革兰氏阴性细菌，是最成功的人类病原体之一，比世界中最成功的人类病原体之一（1）。这是一种螺旋形细菌，纵向2至4微米，宽度为0.5至1微米（2）。尽管它主要与十二指肠溃疡有关，但许多研究（3，4，5
幽门螺杆菌，持续感染负担和结构性脑成像标记
持续感染，无论病毒，细菌还是寄生虫感染，包括幽门螺杆菌感染，都与非传染性疾病有关，包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中，使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者（2006-21，年龄范围：40-70岁）来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否（例如抗体的存在），五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI（总，白色，灰质，灰质灰质（左/右），白质含量（白质），白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量（整体尺度），并进行整体测量（整体量）（整体量）（MRR MRR MRRIC）（MRR MRR MR MR MRRIM），平均9至10年的滞后时间后，双边分数各向异性和平均扩散率）。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解，从而合理地进行了选择的潜在混杂因素（所有测量）和颅内体积（所有测量）（亚皮质体积），并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层，而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局（p> 0.007，来自多变量回归模型）之间的关联，这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关（例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带，特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。
为幽门螺杆菌的非抗生素和菌群友好疗法铺平了道路：脂质纳米粒子的体外和体内性能
fi g u r e 1 H.幽门螺杆菌的生长和膜渗透性在NLC存在下。（a）2 mg/ml DHA-NLC和空白的NLC的体外杀菌活性与幽门螺杆菌J99菌株 * P <0.05，对照（未治疗细菌）和用NLC处理的对照（kruskal-Wallis test）对照（未治疗细菌）之间的统计学显着差异。（B，C）H。Pylori J99膜通透性（％）与2 mg/ml的DHA-NLC和空白NLC孵育30分钟后。（b）通过摄取N-苯基硝基胺（NPN）和（c）通过释放ATP量化的内膜渗透性来量化的外膜。Triton（10％）用作对照。* p <0.05，** p <0.001，样品之间在统计上显着差异（单向方差分析，Tukey测试）。
阐明pH对幽门螺杆菌运动的相互交织影响和基于粘蛋白的培养基的微流变学在
1，波士顿大学，马萨诸塞州波士顿大学，美国马萨诸塞州02215； clover13@mit.edu（C.S.-A。 ）; wtliaonn@gmail.com（W.L. ）; kasia99987@gmail.com（K.B. ）; maira.ac@gmail.com（M.A.C。 ）; savannah.m.decker.th@dartmouth.edu（S.M.D.） 2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系； bsturner@mit.edu *通讯：rb@bu.edu†当前地址：马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所，美国马萨诸塞州剑桥市02139，美国。 ‡当前地址：宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系，美国。 §当前地址：美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室，美国马里兰州20894，美国。 ∥当前地址：美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院，美国新罕布什尔州03755，美国。1，波士顿大学，马萨诸塞州波士顿大学，美国马萨诸塞州02215； clover13@mit.edu（C.S.-A。）; wtliaonn@gmail.com（W.L.）; kasia99987@gmail.com（K.B.）; maira.ac@gmail.com（M.A.C。）; savannah.m.decker.th@dartmouth.edu（S.M.D.）2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系； bsturner@mit.edu *通讯：rb@bu.edu†当前地址：马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所，美国马萨诸塞州剑桥市02139，美国。‡当前地址：宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系，美国。§当前地址：美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室，美国马里兰州20894，美国。∥当前地址：美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院，美国新罕布什尔州03755，美国。
一种有效，易于使用的方法，用于从福尔马林固定和石蜡包裹的胃组织中提取幽门螺杆菌DNA
福尔马蛋白固定石蜡包裹的（FFPE）组织作为活检或通过手术切除，代表了遗传信息的宝贵来源（1，2）。使用此类样品的主要优点是将患者的遗传分析结果与临床疾病的遗传分析结果相关联（3，4）。此外，比较了过去对一名患者的样品的分子研究结果和当前时间可以提供重要数据，以显示疾病的发育或严重程度的趋势（5）。尽管如此，由于最初采样后几年通常收集了后续临床信息，因此用于制备和存储存档标本的程序的详细信息不容易到达，甚至可能未知（6，7）。因此，归档标本的处理，例如提取
使用刀豆球蛋白 A 包覆的壳聚糖纳米粒子靶向递送短抗菌肽 (CM11) 对抗幽门螺杆菌胃部感染
摘要 幽门螺杆菌是大多数胃溃疡的病因，也是一些消化系统癌症的病因。幽门螺杆菌抗生素耐药菌株的出现和传播是治疗其感染的最重要挑战之一。本研究旨在开发一种基于刀豆球蛋白 A (ConA) 包覆的壳聚糖 (CS) 纳米载体的药物递送系统，用于将肽靶向释放到幽门螺杆菌感染部位。因此，以壳聚糖为包封剂，采用离子凝胶化法递送 CM11 肽。Con-A 用于涂覆 CS 纳米粒子以靶向幽门螺杆菌。通过 FTIR、动态光散射 (DLS) 和扫描电子显微镜 (SEM) 表征了 CS NPs 和 ConA-CS NPs。体外分析了 CM11 负载的 ConA-CS NPs 对幽门螺杆菌 SS1 菌株的 MIC。为了评估体内治疗效果，在小鼠中建立了H. pylori SS1菌株的胃部感染模型，并进行了组织病理学研究和IL-1β细胞因子测定。根据结果，CS NPs和ConA-CS NPs的尺寸频率分别约为200和350 nm。制备的CM11负载ConA-CS NPs对浓度为32 µg/ml的H. pylori SS1菌株表现出抗菌活性。在合成的CM11负载ConA-CS NPs治疗中观察到最高的愈合过程，并且观察到IL-1β显着降低。我们的研究结果突出了壳聚糖纳米粒子作为药物递送载体在治疗H. pylori SS1菌株胃部感染模型中的潜力。