抽象的目的:尽管最初将血型抗原鉴定为红细胞表面抗原,其意义主要归因于血清学,但很快就显而易见,这些抗原被广泛分布在人体组织(如血小板)中。免疫栓塞减少症(ITP)是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是血小板计数低。在我们的研究中,我们研究了ABO与恒河类(RH)血型和主要ITP之间的关系。材料和方法:在我们的中心进行了一项回顾性研究,304例被诊断为原发性ITP和491个献血者的患者。结果:A组A,B,O,AB的ABO表型分别为42.8%,14.1%,34.9%,8.2%,对照组分别为51.6%,8.1%,27.9%,12.4%。rh表型分别为正或负87.5%,12.5%和对照组的88.8%和11.2%。本研究中包括203名(66.8%)的女性,由203名(66.8%)和101名(33,2%)的男性组成。平均年龄为49,5±18岁。通过性别通过性别分布和RH因子的分布没有显着差异(分别为p = 0.176,p = 0.195)。结论:在我们的研究中,人群中的血型分布与被诊断为原发性ITP的患者的血型分布之间没有显着差异。
首选:●开始Warfarin 2.5-5 mg PO Daily(最大初始剂量= 5 mg)。请勿使用加载剂量。● Turn argatroban infusion off and begin fondaparinux at treatment doses ○ Weight < 50 kg: 5 mg SQ ○ Weight 50-100 kg: 7.5 mg SQ ○ Weight > 100 kg: 10 mg SQ ● After a minimum 5-day overlap of fondaparinux and warfarin, discontinue fondaparinux when the INR is between 2-3 and continue with warfarin monotherapy替代:●开始华法林2.5-5毫克PO每天(最大初始剂量= 5 mg)。请勿使用加载剂量。与Argatroban重叠至少5天。 ●如果argatroban剂量≤2mcg/kg/kg/minune and inr> 4,请停止输注并在停止输注后4小时获得INR与Argatroban重叠至少5天。●如果argatroban剂量≤2mcg/kg/kg/minune and inr> 4,请停止输注并在停止输注后4小时获得INR
疫苗诱导的免疫血栓性血栓细胞减少症(VITT),也称为血小板细胞减少综合征的血栓形成,是一种灾难性的,对冠状病毒疾病2019(VoVID-19)疫苗的灾难性和生命威胁性反应,这种疫苗发生不成比例地响应于非反率的vectation vectation(v)vecation vectation vectation vectation vectation vectation vectation vectation vecation(v)。VITT的机制没有很好地定义,并且尚未解决为什么VITT病例由AV疫苗疫苗接种占主导地位。然而,几乎所有VITT患者均具有阳性血小板激活抗血域因子4(PF4)抗体滴度。随后,血小板被激活并以FCγ-Repeptor IIA(FCγRIIA或CD32A)依赖性方式耗尽,但尚不清楚为什么或如何安装抗PF4响应。本综述描述了VITT的发病机理,并洞悉了可能的机制,这些机制促使PF4/Polyanion复合物的形成,该机制驱动Vitt病理学,作为当前实验数据或假设的合子。
摘要:具有控制尺寸和表面化学的胶体纳米晶体的显着发展导致了巨大的光电应用。,但是它们还可以形成量子材料的平台,哪种电子相干性是关键的?在这里,我们使用胶体,二维BI 2 SE 3晶体,在100 nm范围内具有精确且均匀的厚度和有限的横向尺寸来研究拓扑绝缘子从三个维度到两个维度的演变。对于4-6个五重列层的厚度,扫描隧道光谱显示出一个8 nm宽的非散发状态,环绕着血小板。我们通过低能连续模型和从头算GW-Tight结合理论讨论了这种边缘状态的性质。我们的结果还提供了设备上此类状态的最大密度的指示。关键字:边缘状态,士兵硒化纳米片,扫描隧道光谱,拓扑绝缘子,密度功能理论,量子旋转厅绝缘子
阿斯利康(Astrazeneca/Covishield Covid-19)疫苗似乎与极少数严重的血液凝结剂(包括大脑中的血液凝块和其他关键器官)有关。在Janssen/Johnson&Johnson Covid-19疫苗之后,还报告了类似病例。这些血凝块具有两个重要特征:它们可以在疫苗接种后4到28天发生,并且与低血小板(有助于形成血块以停止出血的微小血细胞)有关。医生称这种“疫苗诱导的免疫血栓性血小板细胞减少症”(VITT),“疫苗诱导的促血栓性免疫血栓细胞减少症”(VIPIT)或“血栓形成血栓性血栓减少综合症”(TTS)。这些血块与大多数人熟悉的血块不同。它们更具侵略性,即使在早期诊断和治疗中也更有可能导致死亡或严重的残疾。
VITT患者可能患有脑窦静脉血栓形成(CSVT),或其他动脉或静脉血块或出血。某些症状使患者更有可能患有VITT:持续和严重的头痛,癫痫发作或局灶性神经系统症状,包括模糊或双视力(暗示CSVT或动脉中风);气促;严重的胸部,背部或腹痛(暗示肺栓塞,急性冠状动脉综合征,腹部静脉血栓形成或肾上腺出血);异常的出血,瘀伤,petechiae或血液水泡(暗示血小板减少症或弥散性血管内凝血);或肢体肿胀,发红,苍白或寒冷(暗示深静脉血栓形成或急性肢体缺血)。vitt似乎在疫苗接种后4至28天之间发生。在此时间范围内开始的症状应引起VITT的临床怀疑。
摘要 除止血功能外,血小板在免疫相互作用中还发挥着重要作用,免疫相关血小板减少症和其他自身免疫性疾病患者在接受静脉注射人免疫球蛋白浓缩物进行免疫调节治疗后,血小板计数增加,这证实了这一点。这种生物治疗方案的作用机制是诱导治疗性单克隆抗体、激动剂和拮抗剂的产生,这些抗体、激动剂和拮抗剂针对先天和适应性免疫系统的复杂病理生理学。血小板在严重腺病毒感染和腺病毒疫苗接种中起着重要作用。在许多疾病中,活化血小板的寿命较短,并且会提前衰老。实验室发现,例如与衰老相关的分泌表型,可能会带来新的生物学选择,用于开发血小板颗粒的治疗方法,即抗衰老药物。还讨论了影响血小板寿命的致病因素。
胎牛血清(FBS)是一种流行的细胞培养补充剂,具有生长,增殖和粘附因子,但其高成本,安全问题,潜在的异种剂传播以及可及性问题阻碍了其使用。已经提出了替代选择,每个选项都有自己的优势和缺点。但是,选择替代品时会谨慎,因为对培养细胞的基本特征的改变可能会引入偏见并影响临床应用。在此,作者通过检查NALM6,NB4和U266细胞系中的形态,生存力和凋亡率,评估了10%PRGF的功能,而10%FBS和5%FBS+5%PRGF的功能。尽管在这三种细胞系中没有观察到的细胞形态差异,但在有10%PRGF的情况下,NALM6和NB4细胞在24和48 h孵育后表现出更大的活力。同时,联合组中NALM6和NB4细胞的增殖速率和所有组的U266细胞的增殖速率与10%FBS组的增殖速率保持不相同。此外,在所需的添加剂浓度下,在培养的细胞中未检测到凋亡的显着发生率。我们的研究表明,PRGF可以被认为是FBS的最佳,可访问,安全和负担得起的补充剂。
引言细胞外囊泡(EV)是膜和纳米结构,其含有异质的分子货物,该货物由任何介入细胞间通信的细胞类型分泌[1]。EV的这种相关作用引发了人们对其临床和生物技术应用的研究的兴趣[2]。在这些应用中,经过广泛研究的领域之一是它们在再生医学中的治疗潜力。自1967年发现以“血小板粉尘”的发现,血小板衍生的细胞外囊泡(PEV)在该领域显示出很高的潜力作为治疗资产。已建议它们作为血小板浓缩物活性(PC)的主要效应子[3,4]。因此,在组织再生中对PEV的研究一直是我们组的主要目标之一。PEV已被证明具有出色的临床转换性,可以提高成骨潜力[5],牙龈和皮肤伤口伤口愈合应用的再生作用[6-9]和骨关节炎[10]。此外,还探索了它与不同临床应用的生物材料的组合[11,12]。PEV的分子货物(例如蛋白质和miRNA)被认为是其再生潜力的效应因素[13,14]。eV,例如人脐带脊柱间充质干细胞(MSC),诱导多能干细胞(IPSC)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC),也为此目的探索了[15]。在比较体外和体内研究中,我们表明,与MSC衍生的EV相比,PEV具有更大的再生潜力和更大的临床转换性[10]。
半月板对于膝盖关节功能至关重要,半月板的眼泪是常见的伤害,尤其是在运动活动中。富含血小板的血浆(PRP)可以增强愈合性,它已成为半月板损伤的有前途的添加剂治疗,利用血小板的再生特性和生长因子的再生特性,以改善临床结果。在不到一年的随访期的研究中,使用富含血小板的血浆(PRP)治疗进行半月板损伤显示出膝关节症状和日常活动的显着改善。患者在减轻疼痛和运动活动增加方面的结局增强了,MRI扫描表明六个月后的弯弯状态稳定。随访超过一年的研究并未发现用PRP治疗的组和未用PRP治疗的组在各种结局指标(包括疼痛和膝关节功能)方面存在显着差异。半月板的血管化对于其适当的功能至关重要,血液供应不足会影响半月板损伤的愈合。PRP疗法用于通过引入生长因子和抗炎药来增强半月板愈合。PRP疗法可以使运动员的半月板眼泪更快地恢复运动,并且康复时间较少。虽然PRP似乎有望成为治疗失败或短期治疗的辅助手段的一种替代方法,但其长期有效性仍然尚无定论。患者偏好,对治疗康复的承诺以及成本都应单独考虑。