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World File Search System血液癌
卫生技术简报2024年7月
pirbrutinib正在临床发育中，用于治疗成人中先前治疗的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂抑制剂（MCL）。MCL是一种罕见而侵略性的血液癌，始于淋巴结外边缘的白细胞（B细胞）。异常的白细胞开始在淋巴结或身体器官中收集，在那里它们可以形成无痛的肿瘤，并开始在淋巴系统或生长的器官中引起问题。MCL不是可治愈的淋巴瘤，但在大多数情况下，治疗可以使病情缓解。 但是，MCL可以在数月或数年后恢复，在某些情况下，治疗可能无效。 一旦MCL回来，就会变得更加困难，并且患者的速度越来越大。 需要新颖的治疗方法来改善MCL患者的疾病控制。MCL不是可治愈的淋巴瘤，但在大多数情况下，治疗可以使病情缓解。但是，MCL可以在数月或数年后恢复，在某些情况下，治疗可能无效。一旦MCL回来，就会变得更加困难，并且患者的速度越来越大。需要新颖的治疗方法来改善MCL患者的疾病控制。
div> Decitabine的细胞毒性，并通过SUMO依赖性E3连接酶Topors
核苷类似法替滨（或5-Aza-DC）用于治疗几种血液癌。将其三磷酸化并掺入DNA后，5-Aza-DC诱导共价DNA甲基转移酶1 DNA - 蛋白交联（DNMT1-DPC），从而导致DNA低甲基化。然而，5-aza-DC的临床结果有所不同，复发很常见。使用基因组尺度CRISPR/CAS9屏幕，我们绘制确定5-Aza-DC灵敏度的因素。毫无疑问，我们发现DCMP Deaminase DCTD的丢失会引起5-AZA-DC抗性，这表明5-Za-dump的产生是细胞毒性的。结合了DCTD脱氧细胞中随后的遗传筛选的结果，以及鉴定DNMT1-DPC-近端蛋白质组的鉴定，我们发现了泛素和SUMO1 E3连接酶，TOPOSE，TOPORS，TOPORS，TOPORS，TOPORS，作为新的DPC修复因子。TOPORS被招募到Sumoymet的DNMT1-DPC并促进其降解。我们的研究表明，当DPC修复受到损害时，5-Aza-DC诱导的DPC会引起细胞毒性，而野生型细胞中的细胞毒性则来自扰动的核苷酸代谢，潜在地奠定了未来对预测性生物标记治疗的基础的基础。
测试遗传分子病理学过程
遗传和分子测试/筛查可用于提供有关疾病风险和预防疾病的信息，有助于确认诊断，提供有关疾病预后的信息以及提供信息以帮助治疗决策。肿瘤学中的分子测试可用于诊断实体瘤和血液癌，选择靶向治疗，并监测对治疗的反应。 有针对性的治疗可能需要特定的分子谱分析，该分子谱图确定可能受益于目标疗法的人。 药物的标签可能包括有关选择适当候选药物所需的分子测试的信息。 所有基因检测的请求必须通过基因检测表提交：遗传和分子诊断测试授权请求，并根据计划列出的适当传真号码传真。 包括适用的所有相关临床信息。 该计划使用Medicare和Medicaid服务中心（CMS）和MassHealth的指导，以确定其符合双重产品合格计划成员的确定。 CMS国家承保范围确定（NCD），地方保险确定（LCD），地方覆盖范围文章（LCA）和医疗保险手册中包含的文件和Masshealth医疗必要性确定是覆盖范围确定的基础。 用于塔夫茨的健康高级护理选择和塔夫茨Medicare首选计划成员，使用以下内容：LCD-分子病理学程序（L35000）（CMS.GOV）（CMS.GOV）和文章 - 计费和编码：分子病理学程序（A56199）肿瘤学中的分子测试可用于诊断实体瘤和血液癌，选择靶向治疗，并监测对治疗的反应。有针对性的治疗可能需要特定的分子谱分析，该分子谱图确定可能受益于目标疗法的人。药物的标签可能包括有关选择适当候选药物所需的分子测试的信息。所有基因检测的请求必须通过基因检测表提交：遗传和分子诊断测试授权请求，并根据计划列出的适当传真号码传真。包括适用的所有相关临床信息。该计划使用Medicare和Medicaid服务中心（CMS）和MassHealth的指导，以确定其符合双重产品合格计划成员的确定。CMS国家承保范围确定（NCD），地方保险确定（LCD），地方覆盖范围文章（LCA）和医疗保险手册中包含的文件和Masshealth医疗必要性确定是覆盖范围确定的基础。用于塔夫茨的健康高级护理选择和塔夫茨Medicare首选计划成员，使用以下内容：LCD-分子病理学程序（L35000）（CMS.GOV）（CMS.GOV）和文章 - 计费和编码：分子病理学程序（A56199）
解决Mirdametinib期间的皮肤不良事件...
参考文献1。Biller DT和Al。 儿科 2019; 143：2019066 2。 prade ce和al。 J小儿。 2012; 160（3）：461-7 3。 MJ Fisher和Al。 neuro oncol 2022; 24（11）：1827-44。 4。 Gutmann DH和Al。 nat Rev Disk。 2017; 3：17004。 5。MC的Gooijer和Al。 int j癌。 2018; 142（2）：381-91。 6。 e和al。 血液癌小儿。 2015; 62（10）：1709-1 7。 lorusso pm和al。 Clin Singing Res 2010; 16：1924-3 8。 cl fortel和al。 J Clin Oncol 2024; 42（16_supplextary）：3 9。 lj睡觉和al。 肿瘤学家 2020; 25：e1109-In1 10。 russo i和al。 科学（护理） 2018; 2036213。 11。 威尔士SJ，Corrie PG。 ADV与Oncol 2015; 7（2）：122-3 12。空白PMK和Al。 neuro oncol 2022; 24（11）：1845-56。 13。 Jimén-Andrade Y和Al。 呼吸剧临近北部 2024; 38：1011-2 14。 Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。Biller DT和Al。儿科2019; 143：20190662。prade ce和al。J小儿。2012; 160（3）：461-73。MJ Fisher和Al。neuro oncol2022; 24（11）：1827-44。4。Gutmann DH和Al。 nat Rev Disk。 2017; 3：17004。 5。MC的Gooijer和Al。 int j癌。 2018; 142（2）：381-91。 6。 e和al。 血液癌小儿。 2015; 62（10）：1709-1 7。 lorusso pm和al。 Clin Singing Res 2010; 16：1924-3 8。 cl fortel和al。 J Clin Oncol 2024; 42（16_supplextary）：3 9。 lj睡觉和al。 肿瘤学家 2020; 25：e1109-In1 10。 russo i和al。 科学（护理） 2018; 2036213。 11。 威尔士SJ，Corrie PG。 ADV与Oncol 2015; 7（2）：122-3 12。空白PMK和Al。 neuro oncol 2022; 24（11）：1845-56。 13。 Jimén-Andrade Y和Al。 呼吸剧临近北部 2024; 38：1011-2 14。 Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。Gutmann DH和Al。nat Rev Disk。2017; 3：17004。 5。MC的Gooijer和Al。 int j癌。 2018; 142（2）：381-91。 6。 e和al。 血液癌小儿。 2015; 62（10）：1709-1 7。 lorusso pm和al。 Clin Singing Res 2010; 16：1924-3 8。 cl fortel和al。 J Clin Oncol 2024; 42（16_supplextary）：3 9。 lj睡觉和al。 肿瘤学家 2020; 25：e1109-In1 10。 russo i和al。 科学（护理） 2018; 2036213。 11。 威尔士SJ，Corrie PG。 ADV与Oncol 2015; 7（2）：122-3 12。空白PMK和Al。 neuro oncol 2022; 24（11）：1845-56。 13。 Jimén-Andrade Y和Al。 呼吸剧临近北部 2024; 38：1011-2 14。 Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。2017; 3：17004。5。MC的Gooijer和Al。 int j癌。 2018; 142（2）：381-91。 6。 e和al。 血液癌小儿。 2015; 62（10）：1709-1 7。 lorusso pm和al。 Clin Singing Res 2010; 16：1924-3 8。 cl fortel和al。 J Clin Oncol 2024; 42（16_supplextary）：3 9。 lj睡觉和al。 肿瘤学家 2020; 25：e1109-In1 10。 russo i和al。 科学（护理） 2018; 2036213。 11。 威尔士SJ，Corrie PG。 ADV与Oncol 2015; 7（2）：122-3 12。空白PMK和Al。 neuro oncol 2022; 24（11）：1845-56。 13。 Jimén-Andrade Y和Al。 呼吸剧临近北部 2024; 38：1011-2 14。 Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。5。MC的Gooijer和Al。int j癌。2018; 142（2）：381-91。 6。 e和al。 血液癌小儿。 2015; 62（10）：1709-1 7。 lorusso pm和al。 Clin Singing Res 2010; 16：1924-3 8。 cl fortel和al。 J Clin Oncol 2024; 42（16_supplextary）：3 9。 lj睡觉和al。 肿瘤学家 2020; 25：e1109-In1 10。 russo i和al。 科学（护理） 2018; 2036213。 11。 威尔士SJ，Corrie PG。 ADV与Oncol 2015; 7（2）：122-3 12。空白PMK和Al。 neuro oncol 2022; 24（11）：1845-56。 13。 Jimén-Andrade Y和Al。 呼吸剧临近北部 2024; 38：1011-2 14。 Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。2018; 142（2）：381-91。6。e和al。血液癌小儿。2015; 62（10）：1709-17。lorusso pm和al。Clin Singing Res2010; 16：1924-38。cl fortel和al。J Clin Oncol2024; 42（16_supplextary）：39。lj睡觉和al。肿瘤学家2020; 25：e1109-In110。russo i和al。科学（护理）2018; 2036213。11。威尔士SJ，Corrie PG。ADV与Oncol2015; 7（2）：122-312。空白PMK和Al。neuro oncol2022; 24（11）：1845-56。13。Jimén-Andrade Y和Al。 呼吸剧临近北部 2024; 38：1011-2 14。 Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。Jimén-Andrade Y和Al。呼吸剧临近北部2024; 38：1011-214。Billi AC和Al。 J Clin Invest 2020; 130：130-2 15。 satoh tk和al。 J Clin Invest 2020; 130：1417-3 16。 美国部门和公共服务。 17。 Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。Billi AC和Al。J Clin Invest2020; 130：130-215。satoh tk和al。J Clin Invest2020; 130：1417-316。美国部门和公共服务。17。Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。Yuan C，Wang B. J Cosmet Dermatol。2017。2023; 22（8）：2150-718。owczarek w和al。静脉皮肤病。2017; 34（5）：418-219。chu dk和al。过敏哮喘免疫2024; 132（3）：274-320。nair pa和al。[嫁接] Stat冰岛，佛罗里达州：出版； 2024。21。Steele C和Al。 皮肤jama。 2020; 36：706-8 22。 Garner SE和Al。 Syst Rev数据库。 2012; 2012（8）：CD002086。 23。 gorg m和al。 ASIA PAC J ONCOL 2022; 18：526-3 24。 Specht S，Persian Y. statpearls [已嫁给]。 冰岛，佛罗里达州：出版； 2024。Steele C和Al。皮肤jama。2020; 36：706-822。Garner SE和Al。 Syst Rev数据库。 2012; 2012（8）：CD002086。 23。 gorg m和al。 ASIA PAC J ONCOL 2022; 18：526-3 24。 Specht S，Persian Y. statpearls [已嫁给]。 冰岛，佛罗里达州：出版； 2024。Garner SE和Al。Syst Rev数据库。2012; 2012（8）：CD002086。23。gorg m和al。ASIA PAC J ONCOL2022; 18：526-324。Specht S，Persian Y. statpearls [已嫁给]。冰岛，佛罗里达州：出版； 2024。
小儿白血病的异常干细胞和发育计划
造血是一个精心策划的过程，造血干细胞会产生所有成熟的血细胞。至关重要的是，他们保持自我更新和/或区分以补充下游后代的能力。这个过程始于胚胎阶段，并在整个人类的寿命中继续进行。血液癌（如白血病）发生时会发生正常的造血作用，导致不受控制的增殖和特定谱系（髓样或淋巴样）祖细胞分化的块。尽管正常的干细胞程序对于组织稳态至关重要，但在包括白血病在内的许多癌症中可以选择这些稳态。髓样或淋巴白血病通常显示出类似干细胞的特性，这些特性不仅允许白血病爆炸的增殖和存活，而且使它们能够逃脱目前用于治疗患者的治疗方法。此外，有些白血病，尤其是在儿童中，具有胎儿干细胞的发病率，这可能反映了该疾病的发育起源。白血病维持所需的异常胎儿干细胞程序是特别有吸引力的治疗靶标。了解被劫持的干细胞程序如何导致位置和时间的异常基因表达，并推动白血病的生物学，将有助于我们为患者制定最佳治疗策略。
儿童，青少年和肉瘤的年轻人的Car-T细胞
普通的英语摘要背景和研究目的是横纹肌肉瘤（RMS），尤因肉瘤（ES）和脱粒的小圆细胞肿瘤（DSRCT）被称为肉瘤。它们在骨骼或周围的软组织（例如肌肉）中发育。对于某些患者，化学疗法，放疗和手术可以控制，有时可以治愈其疾病。但是，有些患者的疾病会恢复或对治疗反应，其结果通常很差。嵌合抗原受体（CAR）T细胞是基因设计的血细胞，可识别和杀死肿瘤细胞。在白血病中已经实现了持久的肿瘤清除率，并且汽车T产品已被批准用作某些血液癌的标准治疗的一部分。早期临床试验数据表明，CAR T细胞也可能在非血管癌中起作用。目前，尚无批准肉瘤的汽车T细胞。CAR T细胞。强大的目的是测试将这些CAR T细胞提供给RMS，ES或DSRCT患者是否安全且使用什么剂量。强大是由Nextgen Cancer Grand Challensiative汇集的临床医生，科学家和患者拥护者开发的。这是英国和美国评估儿童，青少年和年轻人实体瘤的安全性的三项研究之一。
活跃生物技术中的股份和投票数
主动生物技术AB（PUBL）（NASDAQ Stockholm：ACTI）是一家生物技术公司，为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目，其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂，其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化（一种罕见的血液癌）中的发展，在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中，以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab，这是一种靶向抗癌免疫疗法，与NeoTX Therapeutics合作，该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
欧洲专利办公室已授予活跃的生物技术专利申请Laquinimod
主动生物技术AB（PUBL）（NASDAQ Stockholm：ACTI）是一家生物技术公司，为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目，其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂，其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化（一种罕见的血液癌）中的发展，在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中，以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab，这是一种靶向抗癌免疫疗法，与NeoTX Therapeutics合作，该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
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主动生物技术AB（PUBL）（NASDAQ Stockholm：ACTI）是一家生物技术公司，为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目，其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂，其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化（一种罕见的血液癌）中的发展，在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中，以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab，这是一种靶向抗癌免疫疗法，与NeoTX Therapeutics合作，该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
重新利用伊曲康唑作为治疗恶性肿瘤的一种有前景的治疗策略
了解癌症生物学和开发新型癌症治疗药物一直是癌症研究人员的目标。然而，新药的研发受到其漫长的开发时间、高昂的成本、高监管障碍和惊人的失败率的阻碍。鉴于癌症治疗药物开发的挑战，替代策略，特别是重新利用已获批用于其他适应症的“旧”药物，具有吸引力。伊曲康唑是 FDA 批准的三唑类抗真菌药物，已在临床上使用 30 多年。最近的药物重新利用筛选显示伊曲康唑通过抑制血管生成和多种致癌信号通路发挥抗癌活性。为了探索伊曲康唑在不同类型恶性肿瘤中的潜在用途，我们检索了与伊曲康唑在癌症中相关的已发表文献，并回顾了伊曲康唑在临床前和临床癌症研究中的作用机制。目前研究预测hedgehog信号通路是伊曲康唑抑制多种实体癌和血液癌的主要靶点，随着临床试验结果的公布，伊曲康唑有望成为一种新型抗肿瘤药物，可与一线抗肿瘤药物联合使用。