作者已经记录了法国国民党在健康儿童中的分布,从生命的第一天到18岁。8,9,10这些研究表明,健康儿童的血清BNP水平是确定的。8,9,10研究表明,由于出生时血液动力学变化,生命的前四天中的BNP最高。10大多数研究报告说,血清BNP水平和性别之间没有关系,而一项研究报告的年龄在10岁以上的女性中的水平明显更高。脑发作性肽是儿童心脏病评估和管理中一种敏感和可靠的标志物,多年来一直受欢迎。尽管在临床实践中越来越受欢迎和相关性,但文献搜索却没有揭示出关于健康非洲新生婴儿BNP水平的发表研究。因此,这项研究旨在记录健康术语尼日利亚新生儿中的BNP水平。
血清代谢组学改善风险stra2 fif ca2ON用于事件心力衰竭。Rafael R. Oexner 1,Hyunchan Ahn 1,Konstan7nos Theofifos Latos 1,Ravi A. Shah 2,Robin Schmi?1,Philip Chowienczyk 1,Anna Zoccarato 1,Ajay M. Shah 1 1 King College London Bri0sh Heart Heart Heart Heart Heart finda0on研究卓越中心,心血管及代谢医学和科学学院King's King's College and College,King's College,King's London London London伦敦2对于Mi7gate对生活质量,生存和医疗保健支出的影响至关重要。在这项研究中,我们探索了入射HF的血清代谢组学(由质子核磁磁共振(1 H-NMR)光谱检测到的168个代谢物的预性值(168个代谢产物)。方法:我们利用了68,311个个人的数据和来自英国生物银行(UKB)同伙的68,310万人的随访,以评估单个代谢物辅助工具,并培训模型以预测以前未被认为是风险的人的HF风险。特别是,我们(i)每金代谢物cox propor7onal危害(COX-PH)模型,以评估单个代谢物缔合7ons和(ii)经过培训和内部验证和内部验证的ELAS7C NET(EN)模型,以使用血清代谢组预测入射HF。我们对鉴别二级高度基准了综合,验证良好的临床风险评分(汇总的队列等电量,以防止HF,PCP-HF 1)。结果:在≈12。3年的中位随访期间,几种代谢产物显示与入射HF的独立相关性(年龄和性别为90/168 Adjus7ng,PCP-HF; 48/168 Axgus7ng; false Discovery速率(FDR)controlled p <0.01)。性能 - op7mized风险模型e e e效保留的关键预测因子代表高度相关的簇(≈80%reduc7on)。在PCP-HF中的代谢组学的addi7ON改善了Predic7VE性能(Harrel's C:0.768 vs. 0.755。; CON7NULEN NET RECAPLASIFIF CA7ON改善(NRI)= 0.287; rela7ve Integrated Incelated Inclated Inclated Inclimina7On Revistement(IDI):17.47.47.47.47.47%)。简化的模型(包括年龄,性别和代谢组学)的表现几乎和PCP-HF一样(Harrel's C:0.745 vs. 0.755,Con7nuled NRI:0.097,Rela7ve IDI:13.4445%)。的风险和生存性stra7纤维CA7ON通过代谢组学的Integra7ON改善。结论:血清代谢组学的评估改善了事件HF风险Predic7ON。分数仅基于年龄,性别和代谢组学表现出与临床基于临床模型相似的Prepit7ve功能,具有相似的poten,其成本和7ME-E ec7ve,可扩展的单域替代品与更复杂的临床分数。
背景和客观:糖尿病是一种代谢性疾病,它变得越来越普遍。它是由于胰岛素分泌或胰岛素作用的缺陷而引起的,或两者都与增加微血管和大血管并发症的风险增加有关。Netrin-1最初被认为是轴突引导蛋白,其结构类似于粘胺。它与包括胰腺在内的许多组织的生长有关。在形成多个组织的初始阶段,例如胰腺组织,Netrin-1在控制细胞运动,细胞 - 细胞相互作用和细胞 - 骨质细胞组织结合方面起着关键功能。我们研究了2型糖尿病(T2DM)血液中Netrin-1的水平,以及这些水平与某些社会人口统计学因素之间存在相关性,血糖控制和脂质谱。
摘要:一些SARS-COV-2暴露的个体在没有明显感染的情况下会产生免疫力。我们确定了11个个体,他们在长时间紧密接触期间通过核酸测试而呈阴性,没有血清学诊断感染。由于这可以反映自然免疫力,可抵抗先前冠状病毒暴露的交叉反应性免疫,由于从头免疫反应引起的堕胎感染或其他因素,我们的目标是表征这些个体中针对SARS-COV-2的免疫力。血液被处理成血浆和外周血单核细胞(PBMC),并针对SARS-COV-2和常见的β-核纳维病毒OC43和HKU1筛选IgG,IgA和IgM抗体(AB)。还测量了血浆中的受体阻断活性和干扰素-Alpha(IFN-α)。列举了针对SARS-COV-2的循环T细胞,并在体外刺激后区分了CD4 +和CD8 + T细胞反应。Exposed uninfected individuals were seronegative against SARS-CoV-2 spike (S) and selectively reactive against OC43 nucleocapsid protein (N), suggesting common β -coronavirus exposure induced Ab cross-reactive against SARS-CoV-2 N. There was no evidence of protection from circulating angiotensin-converting enzyme (ACE2) or IFN- α .六个独立物具有针对SARS-COV-2的T细胞反应,其中四个涉及CD4 +和CD8 + T细胞。我们没有发现通过常见β-核心病毒引起的先天免疫或免疫力来保护SARS-COV-2的证据。自暴露以来,针对SARS-COV-2的细胞免疫反应与时间有关,这表明快速的细胞反应可能包含低于体液反应所需的阈值的SARS-COV-2感染。
背景:胰腺癌通常在晚期才被诊断出来,而早期诊断胰腺癌由于症状不典型且缺乏可用的生物标志物而十分困难。方法:我们对来自 14 家医院的 212 个胰腺癌患者样本和 213 个非癌性健康对照样本进行了全面的血清 miRNA 测序。我们将胰腺癌和对照样本随机分为两组:训练组 (N = 185) 和验证组 (N = 240)。我们创建了将自动机器学习与 100 种高表达 miRNA 及其与 CA19-9 的组合相结合的集成模型,并在独立验证组验证了模型的性能。结果:100 个高表达 miRNA 和 CA19-9 组合的诊断模型可以高精度区分胰腺癌和非癌症健康对照(曲线下面积 (AUC),0.99;灵敏度,90%;特异性,98%)。我们在独立的无症状早期(0-I 期)胰腺癌队列中验证了高诊断准确性(AUC:0.97;灵敏度,67%;特异性,98%)。结论:我们证明 100 个高表达 miRNA 及其与 CA19-9 的组合可以作为胰腺癌特异性和早期检测的生物标志物。
Merve Seray Ural,Joice Maria Joseph,Frank Wien,Xue Li,My-An Tran等。对人血清白蛋白与聚合物和混合纳米颗粒的相互作用进行了全面研究。药物输送和转化研究,2024,14(8),pp.2188-2202。10.1007/S13346-024-01578-X。hal-04928427
摘要:目的:评估老年人患有慢性心力衰竭(CHF)的老年患者中胰岛素样生长因子-1(IGF-1),GALACTO凝集素-3(GAL-3)和五聚蛋白3(PTX-3)水平的诊断和预后价值。方法:在这项回顾性研究中,将107名在武中央医院治疗的老年CHF患者被指定为观察组,并选择了60个健康个体作为对照组。在两组之间比较了心脏功能指数和血清IGF-1,GAL-3和PTX-3水平。此外,比较了不同心脏功能等级的患者的血清IGF-1,GAL-3和PTX-3水平,以及预后差或有利的预后患者。此外,采用接收器操作特性(ROC)曲线来探索SECILE CHF的血清IGF-1,GAL-3和PTX-3水平的诊断值;多元逻辑回归分析用于筛选影响患者预后的独立因素。结果:血清IGF-1水平的SIG水平明显降低,而观察组的GAL-3和PTX-3水平明显高于对照组的水平(所有P <0.05)。心脏功能IV级患者的血清IGF-1水平低于心脏功能II级和III级患者的血清IGF-1水平,而GAL-3和PTX-3的水平高于心脏功能II级和III级和III级(所有P <0.05)。III级心脏功能III级患者的血清IGF-1水平低于心脏功能II级的血清IGF-1水平,而III级患者的GAL-3和PTX-3水平高于II级的患者(均为P <0.05)。血清IGF-1水平较低,而预后较差的患者的GAL-3和PTX-3水平比预后良好的患者高(所有P <0.05)。结论:在老年CHF患者中,IGF-1水平降低,而GAL-3和PTX-3的水平增加。这些生物标志物在诊断CHF方面表现出很高的敏感性,并且与预后密切相关,表明它们在CHF的临床评估和管理中的价值。
材料和方法:在这项描述性分析和横断面研究中,在2015年至2018年间,在Gorgan的2型糖尿病患者中进行了数据收集。数据收集工具是两部分问卷,包括人口统计学和人体测量特征以及有关该疾病的信息。血清尿酸,血尿素氮(BUN),肌酐(CR),肌酐(CR),空腹血糖(FBS)和血红蛋白A1C(HBA1C)的水平。针对蛋白尿,蛋白尿,尿量和CR体积进行了24小时的尿液收集。患者的GFR。在初次评估后1年对患者进行了重新评估,并评估了血清尿酸与蛋白尿,蛋白尿,肾功能和其他血清因子之间的关系。
摘要:人血清carnosinase是一种用C-末端组氨酸的二肽的优先水解的酶。只有较高的灵长类动物在血清和脑脊液中排泄这种酶。在人类中,由于基因多态性,血清水解速率具有很高的个体差异,尽管年龄,性别,饮食以及疾病和手术干预措施可以改变血清活性。肉毒药酶活性改变的人类遗传疾病已被鉴定出来,并与神经系统疾病和与年龄有关的认知下降有关。 相反,低外周肉推酶活性与肾脏保护有关,尤其是在肌病中。 因此,血清肉毒素酶是用于发展抑制剂的可药物靶标。 然而,只有一个分子(即狂欢节)被发现的血清carnosinase抑制剂发现。 bestatin是肉眼性症以外唯一报道的抑制剂,尽管其活性对血清肉推酶没有选择性。 在本文中,我们介绍了有关人血清肉毒素酶的最关键发现,包括酶表达,定位和底物选择性,以及影响水解活性的因素,其在人类疾病中的暗示以及已知的酶抑制剂的性质。肉毒药酶活性改变的人类遗传疾病已被鉴定出来,并与神经系统疾病和与年龄有关的认知下降有关。相反,低外周肉推酶活性与肾脏保护有关,尤其是在肌病中。因此,血清肉毒素酶是用于发展抑制剂的可药物靶标。然而,只有一个分子(即狂欢节)被发现的血清carnosinase抑制剂发现。bestatin是肉眼性症以外唯一报道的抑制剂,尽管其活性对血清肉推酶没有选择性。在本文中,我们介绍了有关人血清肉毒素酶的最关键发现,包括酶表达,定位和底物选择性,以及影响水解活性的因素,其在人类疾病中的暗示以及已知的酶抑制剂的性质。