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World File Search System血清型
AAV血清型php.eb与
静止状态功能性MRI（RS-FMRI）在休息期间为大脑功能提供了宝贵的见解，但是由于功能连接性的个体差异，临床应用方面面临挑战。通常使用独立的组件分析（ICA），但它努力与主体间信息平衡单个变化。为了解决这一问题，使用来自多个数据集的模板开发了受约束的ICA（CICA）方法，以提高确定性和可比性。在这项研究中，我们从不同数据集中收集了来自100,517个个体的RS-FMRI数据。数据通过标准fMRI管道进行了预处理。我们的方法首先使用可复制的fMRI组件模板作为约束ICA（神经元管道）中的PRIOR，然后是估计的动态功能网络连接（DFNC）。通过聚类分析，我们生成了可复制的DFNC状态，然后将其用作受限制的ICA中的先验，以自动从新主题中估算特定于主题的状态。这种方法为分析单个RS-FMRI的单个RS-FMRI数据提供了一个强大的框架，同时在大型数据集中保持一致性，同时可以在大型数据集中保持一致性，从而在潜在的临床应用程序中提高RS-fmri的潜在应用。
肺炎链球菌血清型33G
抽象肺炎链球菌（肺炎球菌）是一种人类病原体，负责肺炎，败血症和脑膜炎等多种疾病。胶囊是主要的肺炎球菌毒力因子，由盖帽小多糖（CPS）基因座编码，这是一种重组热点，已导致迄今为止确定的100多种不同的帽多糖类型（血清型）。最近，提出了33倍（也称为10倍）作为推定的新型血清型，但胶囊结构尚未阐明。在这里，我们提供了33倍的深入研究，证明它是一种新的肺炎球菌血清型。在这项研究中，我们在2015年至2022年期间收集了来自健康儿童和肺炎患者（成人和儿童）的12,850名鼻咽拭子（成人和儿童）。我们确定了20个肺炎球菌33x分离株。使用整个基因组测序，我们发现33x CPS基因座是来自肺炎球菌血清群35、10和33的基因的嵌合体以及其他链球菌。通过Quellung反应对33倍肺球运动的血清分型揭示了独特的血清学特征，键入为10b和33b。竞争ELISAS证实，针对33倍的小鼠产生的抗体受到33倍肺炎球菌的抑制，而不是10b或33b。Lastly, the elucidation of the 33X capsule structure revealed that the polysaccharide is distinct from other serotypes, consisting of an O-acetylated hexasaccharide repeat unit of → 5)-β-Gal f -(1 → 3)- β-Glc p -(1 → 5)-β-Gal f 2Ac-(1 → 3)-β-Gal p NAc-(1 → 3）-α-gal p-（1→4）-rib-ol-（5→P→。因此，33倍符合必要的遗传，血清学和生化标准，该标准被指定为一种新的血清型，我们将其命名为33G。
血清型特异性肺炎球菌侵入性
血清型特异性肺炎球菌的侵入性：对疾病发病率和载体患病率的配对估计1的全球荟萃分析2 3 Katherine E. Gallagher Phd 1,2*＆Fredrick Odiwour BSC。1* , Christian Bottomley PhD 2 , John Ojal PhD 1 , Aisha 4 Adamu PhD 3 , Esther Muthumbi PhD 1 , Eunice W. Kagucia PhD 1 , Laura L Hammitt MD 4 , Sergio Massora PhD 5 , 5 Betuel Sigaúque 5 , Alberto Chaúque MSc 5 , Leocadia Vilanculos MD 5 , Jennifer R. Verani MD 6，Maria da Gloria 6 Carvalho PhD 6，Anne von Gottberg PhD 7,8，Jackie Kleynhans PhD 7,9，Shabir A. Madhi Phd 10，Courtney P. 7 Olwagen P. 7 Olwagen P. 7 Olwagen Phd 10，Grant Mackenzie Phd 11，Rasheed Salaudeen MSC 11，Ryan Gierke 6，Migako kobay kobay kobay kobay kobians thepe kobay kobay kobians thepe sepn step n Stepse thepie sepn steps n Stepse n Stepn sepn thepie thepe n St. 12，Inci Yildirim PhD 12-16，Stepy Thomas MSPH 17，Amy Tunali MPH 17，Monica Farley MD 17，9 Todd D. Swarthout Phd 18,19，Akuzike Kalizage Kalizang'oma PhD 18,19 Ladhani MRCPCH 21，Elizabeth Miller DSC 2，J。AnthonyG. 11 Scott FRCP 1,2 12 13 1流行病学和人口统计部，Kemri-Wellcome Trust研究计划（KWTRP），基里菲，KILIFI，KILIFI，14肯尼亚15 2伦敦15 2伦敦伦敦卫生与热门医学学院16 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3。英国牛津大学牛津大学医学系。42 43 *这些作者对分析也同样贡献44 45通讯作者：Katherine Gallagher，Kemri Wellcome Trust研究计划，PO Box 46
相关病毒血清型9在准备山脊-1，a ...
美国加利福尼亚州弗朗西斯科； 3美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院医学院，医学系，美国马萨诸塞州的哈佛医学院； 4心血管和新陈代谢科学部门，伦纳研究所，克利夫兰诊所，美国俄亥俄州克利夫兰； 5美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所心血管医学部门； 6 Colorado Anschutz大学医学校园，美国科罗拉多州Aurora，Cardiosancular Institute； 7 Royal Brompton和Harefield Hospitals，英国伦敦皇家Brompton医院； 8Leon H. Charney纽约大学心脏病学系
血清型交叉保护对疫苗试验的影响
摘要：公共卫生对登革热有效的预防干预措施的需求越来越大，针对四种血清型的安全，有效和负担得起的登革热疫苗将是预防疾病和控制的重要成就。两种四位化的登革热疫苗，登牙剂（CYD-TDV-SANO-FILEADUR）和DENVAX（TAK 003- TAK 003 - TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANE）现在已经完成了3期临床试验。尽管Denvax首先显示出一些令人鼓舞的结果。使用TAK 003试验的可用数据，我们通过贝叶斯方法，疫苗接种后的监视期为12个月和18个月的贝叶斯方法，疫苗效率（VE）。尽管预期在疫苗接种后的第二部分中预计会有更好的测量，但是血清型特异性效率的变化需要仔细考虑。除了观察到疫苗接种前的单个血清瘤是DENVAX疫苗效率的决定因素，例如对于七抗病，我们还指出，在比较了12个月和18个月的VE估计之后，疫苗的效应量会随着时间的推移而降低。随着时间的流逝，效率的比较是有益的，而且非常重要，并讨论了临时交叉免疫在登革热疫苗试验中的作用以及在登革热发烧流行病学的情况下在接种之前疫苗接种之前血统的影响。
恶性疟原虫的血清型由免疫血清抑制体外生长*
体外生长抑制测定法用于检测恶性疟原虫菌株之间的抗原差异。猫头鹰猴的免疫。营养不良的猴子血清用于抑制八种恶性疟原虫菌株的体外生长。抑制是同源营地菌株的最大抑制作用（平均抑制100 mL/升cAMP-免疫血清）。其他四种菌株被较小程度抑制，三种菌株（FCR-3/FMG，FVO和Smith）在浓度高达400英里/升时并未受到cAMP免疫血清的显着抑制。fcr-3/fmg-rimmune血清，浓度为50 ml！升引起对FCR-3/FMG菌株的显着抑制，而不是cAMP菌株。因此，CAMP和FCR-3/FMG菌株似乎具有不同的抗原决定因素，而这些决定因素是同源性的，但不具有异源，抗血清的。通过免疫血清抑制体外生长可能对肺炎疟原虫的血清分型很有用，并且可能在选择菌株中应用于纳入疟疾疫苗。
脑膜炎流感型流感型血清型A和腺病毒：罕见的六个月 - 染色的婴儿共感染
流感血清型A是小儿患者脑膜炎和侵袭性疾病的罕见原因。一个六个月大的婴儿，发烧，咳嗽和鼻滴伴随着急诊室。入院时，婴儿是机敏的，并且在血流动力学方面稳定，但随着Fontanelle的膨胀，逐渐变得更加塔尔奇。血液检查显示正常的白细胞计数和C反应蛋白升高。细胞学和脑脊液的生物化学与细菌性脑膜炎一致，并开始用头孢曲松治疗。血液和脑脊液培养物对流感嗜血杆菌呈阳性。菌株的血清分型鉴定出流感嗜血杆菌血清型A。在脑脊液和鼻咽抽吸物中的病毒检测对腺病毒呈阳性。 婴儿完成了10天的抗生素治疗，并在出院后完全回收。 尽管流感型血清型A脑膜炎的病例很少见，但由非B血清型引起的侵入性疾病以及非封装的分离株一直在增加，强调需要监测和连续的流行病学监测。 关键词：腺病毒科感染；嗜血杆菌感染；流感嗜血杆菌；婴儿;脑膜炎，细菌在脑脊液和鼻咽抽吸物中的病毒检测对腺病毒呈阳性。婴儿完成了10天的抗生素治疗，并在出院后完全回收。尽管流感型血清型A脑膜炎的病例很少见，但由非B血清型引起的侵入性疾病以及非封装的分离株一直在增加，强调需要监测和连续的流行病学监测。关键词：腺病毒科感染；嗜血杆菌感染；流感嗜血杆菌；婴儿;脑膜炎，细菌
prevenar 20
肺炎球菌血清型1 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型3 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型4 1,2 2.2 µg 1,2 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6B 1,2 4.4 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 7F 1,2 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 8 1,2 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 9V 1,2 2.2 µg Pneumococcal多糖血清型10a 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖11a血清型11a 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型12f 1,2 2.2 µg肺炎肺炎肺炎肺炎肺多糖14 1,2 2.2 2.2 µg Polysace2 µg perypache2 µg peratepate2bly2 µg peratepechul肺炎球菌多糖血清型18C 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型19a 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型19f 19f 1,2 2.2 µg肺炎肺炎血清型血清多碳血清型22F 1,2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 µg Pnepyeccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccce 2 2.2 2 2.2 2 2.2 µg pnepyecacccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccce 2 2.2 2 2.2 µg pnepyecac 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型33F 1,2 2.2 µg
24345J-GPA-possicsoscoscoscosconied新的肺炎疫苗15-valente。
共轭疫苗对鼻咽疫苗血清型的获取产生了惊人的影响。由VPC的选择性压力（血清型替换）驱动的，在视频后期的血清型的显着地理差异和重新分布，从而降低了疫苗中包含的古怪的患病率。更新的分析比较了疫苗血清型的NASO咽定植的患病率。在VPC10（2017）的第一个Pre-VPC10（2010）和单位评估之间，疫苗血清型的移植率降低了95.5％，而基础（19.8％）（19.8％），而非vaccine（SNV）血清型的殖民率在后期的post-event-event-event-ever-event-ever-event-ever-event-event-f.110中增加了185％和6c vpc10 and-vpc10 and drapty and drection-ev。
昆士兰州疫苗可预防和侵袭性疾病
图 4 显示了按发病年份和月份划分的 IPD 通报数量。每份通报的血清型根据疫苗类型进行分类：7 价疫苗（Prevenar）中包含的血清型归类为 7v，13 价疫苗（Prevenar 13）中独有的血清型归类为 13v-7v，23 价疫苗（Pneumovax 23）中独有的血清型归类为 23v-13v。