XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System血清学
没有神经元损伤或反应性的血清学证据...
V. Schmidt 2,3，J.坦克1和J. Jordan 1 1 1 1德国航空航天中心（DLR）的航空航天医学研究所，Linder Hoehe，51147德国科隆。laura.deboni@dlr.de。2 Institute of Innate Immunity, University Hospital Bonn, Venusberg Campus 1, 53127 Bonn, Germany 3 Institute of Clinical Chemistry and Clinical Pharmacology, University Hospital Bonn, Venusberg Campus 1, 53127 Bonn, Germany 4 Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, 792 Elizabeth Street墨尔本，3000，澳大利亚。5内科学系，科隆大学心脏病学，血管病学和重症监护室心脏病学系，德国50923，德国科隆大学。简介与太空飞行相关的神经 - 眼综合征（SAN）威胁到长期空间任务期间的眼部和神经系统健康。的确，包括神经丝轻链（NFL）和神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）的循环神经元和神经胶质生物标志物在空间中平均增加了。此类生物标志物可能具有用于诊断目的的实用性，并在陆地模型中进行不对的对策测试。因此，我们在30天的6°头向下倾斜床休息（HDT）进行了临床和血液生物标志物分析，该床（HDT）产生了头脑流体移位和类似于SANS的视盘水肿。我们检查了SANS研究参与者的临床神经学变化（颅神经，运动，反射和感觉检查，协调和平衡评估），并收集了EDTA血浆和血清样本（3个时间点：基线，HDT和HDT和恢复）。我们使用Quanterix simoa分析仪分析了神经元和神经胶质生物标志物（TAU，GFAP，淀粉样蛋白-Beta 40（Aβ40），淀粉样蛋白β42（Aβ40），NFL）。参与者已被分配给四组，所有这些都受到严格的30天6°倾斜的约束：
早产婴儿乙型肝炎疫苗接种和血清学计划
阳性▪在出生后12小时内给予HBIG（乙型肝炎免疫球蛋白）和单抗原乙型肝炎疫苗。▪在1、2-3和6个月时以：▪eNgerix-B或重组HB的剂量：2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis，或■Pediarix或Vaxelis。▪疫苗接种后血清学（HBSAG和抗HBS）在上次剂量后1-2个月，但在9个月大之前没有。未知▪在出生后12小时内施用单抗原乙型肝炎疫苗。▪测试出生父母的HBSAG。如果阳性，请尽快管理HBIG，但在出生7天后不会。遵循上述建议，对HBSAG阳性人士出生的婴儿。▪在1、2-3和6个月时以：▪eNgerix-B或重组HB的剂量：2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis，或■Pediarix或Vaxelis。负面▪如果婴儿在医学上是稳定的，则将丙型肝炎B疫苗的首次剂量延迟至1个月；否则延迟直到排放。▪在适当的年龄或延迟的情况下，完成乙型肝炎疫苗系列，并使用以下最小间隔：▪剂量1到剂量2之间的4周。▪剂量2和剂量3之间的8周，剂量1和剂量3之间至少16周。▪最终剂量不早于24周龄。
血清学测试名称：SARS COV-2 SPIKE抗体
阳性：SARS-COV2峰值蛋白的抗体检测到这些结果表明最近或先前的SARS-COV2感染或疫苗接种。抗体水平大于或等于0.80 u/ml，在此测定中被认为是阳性的。不是建立了最低抗体水平或阈值，以表明对重新感染的长期保护性免疫。血清学结果不应用于诊断最近的SARS-COV-2感染。可能是由于现有抗体或其他可能的原因的交叉反应而发生的IgG抗体的假阳性结果。
血清学和疫苗接种讲座2023/2024 Alia Alubadi博士
免疫是身体识别和去除异物或生物体的一般能力。免疫类型：请参阅针对特定病原体（引起疾病剂）的总体保护状态。有两种主要类型：先天免疫：这是免疫系统的直接一线保护反应涉及障碍，可防止有害材料进入，并且不需要先前接触抗原，因此其非特异性，其对所有细菌和异物的反应都在出生时，并且持续存在，并且持续一生。适应性免疫力是一种免疫力，当免疫系统响应异物或微生物的反应时，例如感染或疫苗接种后，它也称为获得的免疫系统或由专业的，免疫细胞，抗体，抗体和过程促进其生长和特定的因素，并促进其发展的特定性，并带来了促进及其促进，并促进了他们的发展，并导致了不断的良好性，从而促进了他们的生长，从而促进了他们的生长，从而促进了他们的特定性。
使用机器学习对SARS-COV-2监测免疫的纸质多重血清学测试
SARS-COV-2的迅速传播导致了Covid-19-19大流行和加速疫苗的发育，以防止病毒的传播并控制疾病。鉴于SARS-COV-2的持续高感染力和演变，人们对开发Covid-19-19的血清学测试有持续的兴趣来监测人群水平的免疫力。为了满足这一关键需求，我们使用SARS-COV-2的五种结构蛋白设计了基于纸张的多重垂直流程测定法（XVFA），检测IgG和IgM抗体以监测COVID-19免疫水平的变化。我们的平台不仅跟踪了纵向免疫水平，而且还根据IgG和IgM抗体的水平将COVID-19免疫分为三组：受保护，未受保护和感染。，我们在每次测试中<20分钟并行操作两个XVFA，以使用总计40 µL的人血清样品检测IgG和IgM抗体。 测定后，使用基于手机的自定义设计的光学读取器捕获了基于纸张的传感器面板的图像，然后由基于神经网络的Serodsignostic算法处理。 训练有素的血清诊断算法对疫苗接种或感染前后收集的血清样品进行了盲目测试，其精度为89.5％。 XVFA的竞争性能以及其可移植性，成本效益和快速运行，使其成为有希望的计算点 - 护理（POC）血清学测试，用于监测COVID-19的免疫力，并有助于及时决定Booster疫苗的管理和一般公共卫生政策，以保护弱势群体。并行操作两个XVFA，以使用总计40 µL的人血清样品检测IgG和IgM抗体。测定后，使用基于手机的自定义设计的光学读取器捕获了基于纸张的传感器面板的图像，然后由基于神经网络的Serodsignostic算法处理。训练有素的血清诊断算法对疫苗接种或感染前后收集的血清样品进行了盲目测试，其精度为89.5％。XVFA的竞争性能以及其可移植性，成本效益和快速运行，使其成为有希望的计算点 - 护理（POC）血清学测试，用于监测COVID-19的免疫力，并有助于及时决定Booster疫苗的管理和一般公共卫生政策，以保护弱势群体。
使用血清学标记评估质子泵抑制剂处方的适当性
摘要：已广泛报道了质子泵抑制剂（PPI）的不适当处方，通常缺乏最初排除幽门螺杆菌（HP）感染和胃功能状态的评估。本研究的目的是评估胃功能测试的实用性，以确定酸输出以及HP状态，以便更好地直接直接直接PPI治疗处方。评估了来自初级保健人群的没有警报症状的脱发患者。确定了每位患者的血清胃蛋白原I（PGI）和II（PGII），胃蛋白酶17（G17）和抗HP IgG抗体（Biohit，Oyj，Finland）。对于每个受试者，收集了有关症状，过去的HP感染病史和PPI使用的数据。根据PGI和G17值确定对PPI的治疗反应，其中G17> 7在存在升高的PGI和不存在慢性萎缩性胃炎（CAG）的情况下被认为是足够的反应。在2583例消化不良患者中，1015/2583（39.3％）在血清采样前至少3个月接受PPI治疗，因此包括在研究中。在206（20.2％）和37例（3.6％）的患者中诊断出活跃的HP感染和CAG。总体而言，在34.9％的34.9％中观察到对PPI的足够治疗反应，在最高剂量下达到66.7％。然而，无论使用的剂量如何，41.1％和20.4％的患者对PPI的反应较低（G17 1-7）或不存在（G17 <1）。最后，所有患者都必须消除HP，并且胃功能测试可确保在开始长期PPI治疗之前寻求并进行了充分的治疗。根据胃功能反应，目前正在使用PPI维护治疗的大多数患者缺乏继续这种药物的适当指示，因为没有酸输出（如CAG）（如CAG），或者是因为胃酸水平未能升高，表明缺乏胃酸负反馈。
SARS-COV-2感染了用生物技术药物治疗的脊椎关节炎患者：血清学研究
自2019年底发生严重急性呼吸综合征病毒（SARS-COV-2）大流行以来，人们对接受免疫抑制治疗的患者的敏感性越来越关注（1）。从理论上讲，免疫抑制的患者可能患SARS-COV-2感染的风险更高（Covid-19）。 然而，一些数据表明，这些患者，特别是受细胞因子靶向疗法的慢性关节炎影响的患者可能会出现温和的病程（2）。 这可能发生，因为促炎细胞因子（例如白介素1 B（IL-1 B），IL-6和肿瘤坏死因子alpha（TNF A）似乎在Covid-19中起有害作用（3）。 值得注意的是，某些细胞因子的血清水平可以区分轻度，中度和严重病例（4）。 因此，细胞因子靶向疗法可能会减弱细胞因子反应，从而导致重症监护病房入院和死亡率下降（1，2）。 为了改善非严重性患者的Covid-19的检测，可以通过血清学检查进行筛查。 与实时聚合酶链反应（RT-PCR）不同，这是活动SARS-COV-2感染的诊断金标准，需要活动的病毒脱落，血清学测试具有鉴定先前感染的个体（包括轻度/亚临床感染）的优势，并可能有助于识别出危险的种群（5）。 此外，一些作者还报告了抗SARS-COV-2抗体滴定与COVID-19的严重程度之间存在正相关（6）。 我们比较了来自卫生保健工作者（HCW）和2015年的血清的患者的数据。。从理论上讲，免疫抑制的患者可能患SARS-COV-2感染的风险更高（Covid-19）。然而，一些数据表明，这些患者，特别是受细胞因子靶向疗法的慢性关节炎影响的患者可能会出现温和的病程（2）。这可能发生，因为促炎细胞因子（例如白介素1 B（IL-1 B），IL-6和肿瘤坏死因子alpha（TNF A）似乎在Covid-19中起有害作用（3）。值得注意的是，某些细胞因子的血清水平可以区分轻度，中度和严重病例（4）。因此，细胞因子靶向疗法可能会减弱细胞因子反应，从而导致重症监护病房入院和死亡率下降（1，2）。为了改善非严重性患者的Covid-19的检测，可以通过血清学检查进行筛查。与实时聚合酶链反应（RT-PCR）不同，这是活动SARS-COV-2感染的诊断金标准，需要活动的病毒脱落，血清学测试具有鉴定先前感染的个体（包括轻度/亚临床感染）的优势，并可能有助于识别出危险的种群（5）。此外，一些作者还报告了抗SARS-COV-2抗体滴定与COVID-19的严重程度之间存在正相关（6）。我们比较了来自卫生保健工作者（HCW）和2015年的血清的患者的数据。基于这些考虑因素，我们着手对接受细胞因子靶向生物技术剂治疗的连续脊柱肝炎（SPA）患者进行试验血清学筛查。
已接种乙肝疫苗但未进行接种后血清学检测的医护人员的暴露前管理
有完整乙肝疫苗接种记录但没有抗-HBs ≥10 mIU/mL 记录的医护人员 (HCP) 可能在入职或入职时接受抗-HBs 检测，并且有职业性血液或体液暴露风险。以下流程将有助于管理这些人。它改编自 CDC。美国乙型肝炎病毒感染预防：免疫实践咨询委员会的建议，MMWR 2018；67(RR-1)，可在 www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/pdfs/rr6701-H.pdf 上查阅。