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开发和验证定量冠状动脉血管造影模型用于诊断血管特异性冠状动脉症
显示的是心肌缺血的95％CI的性能指标，可预测每个患者的侵入性FFR＃0.80（a，b）的存在（a，b）和每次允许（c，d）的信誉（a和c，d）。结果来自主要（意图诊断）分析；缺少值被认为是正。敏感性，特定丘陵，PPV和NPV和准确性显示为％的比例。
双重血管紧张素受体和Neprilysin抑制剂通过周围血管舒张和降低全身动脉压
降低门户压力已显示可改善预后。 1,2肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）在门户高血压中起着重要作用。 在肝肝硬化中，血管紧张素II因RAAS激活而被上调，并通过星状细胞的激活增加门户压力。 3,4此外，RAAS激活在肝脏中诱导腹水和肝综合征。 5然而，RAAS抑制剂对门户高血压的有益作用在肝硬化患者中尚无定论。 6主要的概念是RAAS抑制作用同时诱发了全身性动脉低血压，这可能会对肝硬化患者的血液动力学状态产生不利影响。 7,8因此，仍然不建议仅使用RAAS抑制剂来治疗门户高血压。 血管紧张素受体 - 涅prilysin抑制剂（ARNIS）是引入用于治疗心力衰竭的新药物，它们同时调节了RAAS和NATRIARITE肽（NPS）。 Neprilysin酶催化了NP的降解，对Neprilysin的抑制会导致NP的上调，NP会产生抗纤维化，亚钠和血管舒张作用。 9先前的研究表明，NP类似物可以通过增强斜体血管收缩来降低门户压力。 10此外，Neprilysin抑制剂治疗已显示降低门户压力已显示可改善预后。1,2肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）在门户高血压中起着重要作用。在肝肝硬化中，血管紧张素II因RAAS激活而被上调，并通过星状细胞的激活增加门户压力。3,4此外，RAAS激活在肝脏中诱导腹水和肝综合征。5然而，RAAS抑制剂对门户高血压的有益作用在肝硬化患者中尚无定论。6主要的概念是RAAS抑制作用同时诱发了全身性动脉低血压，这可能会对肝硬化患者的血液动力学状态产生不利影响。7,8因此，仍然不建议仅使用RAAS抑制剂来治疗门户高血压。血管紧张素受体 - 涅prilysin抑制剂（ARNIS）是引入用于治疗心力衰竭的新药物，它们同时调节了RAAS和NATRIARITE肽（NPS）。Neprilysin酶催化了NP的降解，对Neprilysin的抑制会导致NP的上调，NP会产生抗纤维化，亚钠和血管舒张作用。9先前的研究表明，NP类似物可以通过增强斜体血管收缩来降低门户压力。10此外，Neprilysin抑制剂治疗已显示
DHEA 在心血管疾病中的作用
脱氢表雄酮 (DHEA) 是一种类固醇激素，由肾上腺合成的胆固醇衍生而来 [1]。在人类中，DHEA 是最丰富的肾上腺类固醇，其 3b-硫酸酯 (DHEA-S) 的血清浓度比任何其他循环类固醇激素高出约 20 倍 [2,3]。众所周知，血清 DHEA 和 DHEA-S 会随着年龄增长而下降 [4–6]，这表明这些类固醇的相对缺乏可能与一系列与衰老相关的疾病的发展有因果关系。其中，有人推测 DHEA-S 在胰岛素抵抗 [7]、癌症 [8]、免疫防御能力下降 [9]、阿尔茨海默病 [10]、抑郁或幸福感下降 [11] 以及心血管疾病 (CVD) [12–15] 等疾病的病理生理学中可能发挥作用。因此，DHEA 经常被称为“超级激素”或“青春之泉”，这些考虑导致了一些
血管组织工程：先进技术和基因编辑
这是以下文章的已接受版本：Sin-Guang Chen、Felix Ugwu、Wan-Chun Li、Noel M. Caplice、Eugen Petcu、Shea Ping Yip 和 Chien-Ling Huang。组织工程 B 部分：评论。2021 年 2 月 14 日至 28 日，现已在组织工程 B 部分：评论中正式以最终形式发布，网址为 http://doi.org/10.1089/ten.teb.2019.0264。根据 Mary Ann Liebert, Inc. 出版商的自我存档条款和条件，本文的原始提交版本可用于非商业目的。
血管帕金森主义的阿育吠陀管理
简介：血管帕金森主义（VP）是特发性帕金森氏病的独特临床病理实体，这可能是由脑血管疾病引起的。它的特征是主要的下半身帕金森氏症，姿势不稳定性，改组或冻结步态，缺乏静止震颤，对多巴胺的反应不佳以及存在皮质脊髓道的存在。方法论：一名62岁的男性患者被接纳为VAC的Panchakarma IPD，Ollur抱怨手中的震颤（左>右），左手的弱点，活动和言语的缓慢，记忆力下降，记忆力丧失，行走时摇摆，在过去10个月中疼痛。在检查时，锥体外迹象为阳性。在包括Udvarthanam，Dhanyamladhara，Sirodhara，Vasthi和Shastika Sali Pinda Sweda以及Samanoushadis以及Samanoushadis以及26天的时间里，包括Udvarthanam，Dhanyamladhara，Sirodhara，Vasthi和Shastika Sali Pinda Sweda进行了治疗方案，从而在此情况下产生了更好的结果。结果：使用改良的Hoehn和Yahr量表，Schwab和England ADL量表以及PDQ-39量表在第1和26天进行了患者评估。治疗后，症状的改善，残疾的减少以及整体生活质量的提高。
诱导血管内皮生长因子的贡献...
2.1.2.1 a -nayf 4：yb 3+，er 3+上转换纳米颗粒............................................................................................................................................................................................................................................................. 30 2.1.2.2 b -nayf 4：yb 3+，yb 3+，er 3+ ucnps ................................................................................................................................................................................... UCNPs ........................ 32 2.1.2.4 Synthesis of Rod Shaped NaCeF 4 : Yb 3+ , Er 3+ UCNPs ..................................... 32 2.1.2.5 Synthesis of b -NaYF 4 : Fe 3+ , Yb 3+ , Er 3+ UCNPs ............................................... 33 2.1.3 Synthesis and Cleavage Demonstration of ROS Sensitive Thioketal Linker ......................................................................................................................
血管紧张素11刺激高级...
磷脂酶A2（PLA2）是磷脂的Sn-2酰基酯键，产生游离脂肪酸和溶物磷脂[1-3]。PLA2产物蛛网膜酸和溶血磷脂酰胆碱分别是类花生酸和血小板激活因子的速率限制前体，它们是血管活性和炎症等功能的有效介体[1-4]。多年来，蛛网膜酸被认为主要是由分泌类型的PLA2产生的。这些构成了一类密切相关的酶，分子量范围为14至20 kDa [5-7]。分泌PLA2的主要特征包括它们对硫醇试剂的敏感性[4]，它们对Ca2+毫米浓度的需求以及对在SN-2位置的Arachidonic Acid的底物缺乏特异性。现在，他们的功能被认为仅限于细胞膜同源性的脂质消化和维持[7]。在各种细胞类型中进行的最新研究表明，另一种PLA2S，分子质量在85-110 kDa范围内[8-17]。这些酶主要是胞质（CPLA2S），在微摩尔Ca2+浓度下活跃[4,18]，并优先在SN-2 posion [8-17]中用蛛网膜酸将磷脂磷脂磷脂[8-17]。这些特性表明CPLA2S可能专门用于细胞信号传导[19]。的确，它们被激素[10,1 1,20]和生长因子[20]激活，并为产生促进生长的类花生酸酯[21-23]提供了前体。然而，尚未鉴定出用于初始产生的酶的酶。这些观察结果提高在血管平滑肌肉细胞（VSMC）中，有效的血管结合子血管紧张素II（Angli）通过激活环氧酶和lipoxyganase Pathloese的激活来增加蛛网膜衍生物的合成[24]和白细胞。在本文中，我们表明，Angll通过蛋白激酶C（PKC）刺激[3H]蛛网膜酸释放，而VSMC中的CPLA2激活刺激了[3H]。
血管紧张素的比较功效和安全性
1。Health，Dubai，迪拜的迪拜学术健康公司，是2。内科，圣雄甘地任务（米高梅）医学院和医院，纳维孟买，印第安纳州3。内科，圣名医学中心，美国蒂内克4。内科，阿拉玛伊克巴尔医学院，拉合尔，PAK 5。急诊医学，北米德尔塞克斯大学医院，伦敦，GBR 6。医学和外科，Chandka医学院，Larkana，PAK 7。 内科，Basaveshwara医学院，Chitradurga，印第安纳州8。 内科，中国医疗Unive，Shenyang，Chn 9。 麻醉和重症监护，卫生服务主管，Kerry，IRL 10。 心脏病学，Tabba Heart Institute，Karachi，Pak 11。 心脏病学，道琼斯卫生大学，卡拉奇，PAK 12。 手术，梅奥医院，拉合尔，PAK 13。 内科，金纳医院拉合尔，拉合尔，帕克医学和外科，Chandka医学院，Larkana，PAK 7。内科，Basaveshwara医学院，Chitradurga，印第安纳州8。内科，中国医疗Unive，Shenyang，Chn 9。麻醉和重症监护，卫生服务主管，Kerry，IRL 10。心脏病学，Tabba Heart Institute，Karachi，Pak 11。 心脏病学，道琼斯卫生大学，卡拉奇，PAK 12。 手术，梅奥医院，拉合尔，PAK 13。 内科，金纳医院拉合尔，拉合尔，帕克心脏病学，Tabba Heart Institute，Karachi，Pak 11。心脏病学，道琼斯卫生大学，卡拉奇，PAK 12。手术，梅奥医院，拉合尔，PAK 13。内科，金纳医院拉合尔，拉合尔，帕克
案例报告和心包血管肉瘤的审查
原发性心脏肿瘤很少见。心脏肉瘤是最常见的恶性心脏肿瘤。这些肿瘤的预后较低，总中位存活率为25个月。临床特征包括呼吸困难，心律不齐，心包积液，心力衰竭和心脏猝死。诊断通常具有挑战性。因此，心脏成像检查起着不对标准疗法反应的非典型表现的高临床怀疑作用。超声心动图，计算机断层扫描和心脏MRI对于抑制诊断至关重要。通过手术，化学疗法和放疗的多模式治疗已显示可改善预后，而不是仅使用这两种方式。我们描述了一位30岁的绅士患有COVID-19的绅士，该病毒发生了复发性的出血性心包积液对标准治疗的难治性，并最终被诊断为心包血管肉瘤的病例，其活检揭示了使用PET-CT-CT-CT-FDG Scan进行了诊断和分期。我们的案例重新强调了在疾病呈现过程中早期考虑恶性病因的重要性，尤其是在复发性出血积液中，尽管有炎症的液体炎症性细胞学诊断。它还突出了心脏CT和MRI的位置，以确定位置并扩散并计划进一步的治疗过程。如果早点诊断，可以通过建立多模式方法来延长估计的生存时间。