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诊断超声和血管技术学生
使命宣言堪萨斯大学的诊断超声和血管技术计划将促进患者福祉，确保患者的安全性，并通过提供专门用于诊断医学超声检查和血管技术领域的教育指导和临床经验的环境，从而提供最高质量的护理质量。哲学声明堪萨斯大学诊断超声和血管技术计划将努力确保培训中的超声检查员获得进入诊断医学超声检查专业所必需的知识，技能和能力。这是通过教学和临床培训以及多样化患者人群的实践经验来完成的。毕业生将能够安全地执行高质量的超声波手术，从而积极地为出色的患者护理做出贡献。绩效是通过标准测试方法和基于能力的监测过程评估的，该过程评估了培训者的技术能力和促进患者福祉的能力中的超声检查员。
theranostics血管区域分析揭示了差异...
背景：在各种成像技术中，提供替代肿瘤射线照相指标，以帮助计划，监测和预测治疗的结果，超声引导的光声成像（US-PAI）是一种基于内源性血液（血红蛋白）和血氧饱和（Sto）的非离子化模式。将US-PAI适应临床领域需要宏观系统配置，以实现足够的深度可视化。方法：在这里，我们提出了一种通过宏观PA图像的频域滤波来获取肿瘤内低血管密度区域（分别为LVD和HVD）的低血管密度区域（分别为LVD和HVD）的方法。在这项工作中，我们评估了胰腺癌不同鼠类异种移植物的各种血管和氧合谱（ASPC-1，MIA PACA-2和BXPC-3）具有不同水平的血管生成潜力，并研究了受体酪氨酸激酶抑制剂（Sunitibibsessssessssessssesss and tamor and tamor and tamor and tamor and tamor and tamor and tumor and tumor and tamor and tumor siltsess and tumor and tam and t tumor and tumor and tumor and t tumor and tumor and t tumor and t tumor and t tumor and₂结果：在这三种肿瘤类型的两种（ASPC-1和MIA PACA-2）中，舒尼替尼的给药导致72小时内血管密度的短暂脱氧和减小。利用VRA，STO 2（∆Sto 2）的区域变化揭示了仅在ASPC-1肿瘤中LVD区域中Sunitinib的优先靶向。我们还确定了在治疗后第8天治疗的Sunitinib处理过的ASPC-1肿瘤中的血管归一化（通过免疫组织化学验证）的存在，在72小时的时间点之后，HVD ∆Sto 2（〜20％）显着增加，表明血管流动和功能改善。与未经处理的肿瘤相比，经过处理的ASPC-1血管表现出的成熟度和功能增加，而这些相同的指标没有显示MIA PACA-2或BXPC-3肿瘤血管归一化的结论性证据。结论：总体而言，VRA作为监测治疗反应的工具，使我们能够识别血管重塑的时间点，突出显示其能够洞悉用于舒尼替尼治疗和其他抗血管生成疗法的肿瘤微环境的能力。
心脏和血管重塑中的前列腺素
Skip Brass, MD, PhD Associate Dean and Director Rahul Kohli, MD, PhD Associate Director Elizabeth Bhoj, MD, PhD Steering Cmt Member Donita Brady, PhD Steering Cmt Member Horace DeLisser, MD Steering Cmt Member C. Jessica Dine, MD, MHSP Steering Cmt Member Robert Heuckeroth, MD, PhD Steering Cmt Member Audrey Odom John, MD, PhD Steering Cmt Member Max Kelz, MD, PhD Steering Cmt Member Erle Robertson, PhD Steering Cmt Member Mike Atchison, PhD Director, VMD-PhD program Bruce Freedman, VMD, PhD Steering Cmt Member, VMD-PhD program Nicola Mason, B Vet Med, PhD, DACVIM Steering Cmt VMD-PHD计划会员Michael May，博士指导CMT成员，VMD-PHD计划Jennifer Punt，VMD，博士学位指导CMT成员，VMD-PHD计划Susan Volk，VMD，VMD，博士学位CMT CMT CMT CMT，VMD-PHD计划MAGGIE KRALL PLAMEND MAGGIE KRALL MAGGIE KRALL MAGGIE MAGGIE KRALL MAGGIE JILL BAXI NADI NAWI NAWI nw.学位Carina Myers，MSED MD-PHD课程MS副总监Hope Charney，MA行政协调员David Bittner，MA协调员，MD-PHD计划Ameena Atif Atif协调员，VMD-PHD Program
口服肿瘤血管系统的开发-...
我们之前报道过，与膜联蛋白 A1 (ANXA1) N 端结合的 IF7 肽在静脉注射后可作为针对肿瘤血管的药物递送载体。为了增强 IF7 在体内的稳定性，我们使用代表 ANXA1 N 端的合成 D 肽作为靶标，进行了镜像肽噬菌体展示。然后，我们确定了肽序列，将其合成为 D 氨基酸，并将得到的肽命名为 dTIT7，我们显示它与 ANXA1 N 端结合。注射了近红外荧光 IRDye 偶联的 dTIT7 的小鼠脑肿瘤模型的全身成像显示大脑和肾脏中出现荧光信号。此外，口服 dTIT7/凝胶-达那霉素 (GA) 偶联物可抑制脑肿瘤的生长。我们进行了一项概念验证实验，表明 ANXA1 结合 D 肽可以开发为口服的肿瘤血管靶向治疗方法。
愈合、功能类似固体血管
在整个人类历史中，液体的流动一直是其重要特征。在近代，在没有固体壁的表面上对液体的操纵和控制引起了人们对各种应用的兴趣，例如微流体装置[1]、芯片实验室[2–3]、排斥涂层[4]、油水分离[5]和微型化学或生物学。[6–8] 一种常用的策略是亲水–疏水化学图案化表面，其允许水室的空间限制。[9–15] 全疏水–全亲水或超疏油图案化基底的开发使得限制低表面张力液体（LSTL）的液滴成为可能，并显著提高了表面模板液体的能力。[16] 制备全疏水或超疏油表面通常需要全氟化学品进行表面改性或润滑剂注入表面（LIS）。 [17] 然而，全氟化学品的使用存在环境问题，因为它们具有生物持久性，而 LIS 通常不耐用，因为润滑剂在 LSTL 中具有部分可混合性。[18–20] 此外，这些方法通常仅限制 LSTL 润湿的面积，并且只有少数图案化 LSTL 的演示。[21–26] Jokinen
结直肠癌的血管靶向治疗
1 德国埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希-亚历山大大学（FAU）埃尔朗根大学医院转化研究中心分子与实验外科部，Kussmaulallee 12，D-91054 埃尔朗根，D； anne.jacobsen@uk-erlangen.de （AJ）; michael.stuerzl@uk-erlangen.de (MS) 2 埃尔朗根-EMN综合癌症中心（CCC ER-EMN），德国埃尔朗根 D-91054； juergen.siebler@uk-erlangen.de （JS）; robert.gruetzmann@uk-erlangen.de (RG) 3 埃尔朗根大学医院普通外科和内脏外科系，埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学 (FAU)，D-91054 埃尔朗根，德国 4 埃尔朗根大学医院医学系 1—胃肠病学，埃尔朗根大学医院，埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学 (FAU)，D-91054 埃尔朗根，德国 * 通讯地址：elisabeth.naschberger@uk-erlangen.de；电话：+49-9131-85-39524
肝细胞癌具有大血管侵袭
1。Kim GH，Kim JH，Kim PH等。 晚期肝细胞癌治疗的新兴趋势：一种放射学角度。 韩国J Radiol 2021; 22：1822-33。 2。 Yoon SM，Lim YS，Won HJ等。 放射疗法加上用于入侵门静脉的肝细胞癌的跨性化学栓塞：长期患者结局。 Int J radiat oncol Biol Phys 2012; 82：2004-11。 3。 Chu HH，Chun SY，Kim JH等。 跨性化学栓塞后总体生存的预测模型，用于侵入肝静脉或下腔静脉的肝细胞癌。 Eur Radiol 2021; 31：4232-42。 4。 Bruix J，Cheng AL，Meinhardt G等。 索拉非尼对肝细胞癌患者的预后因素和预测因素：两次III期研究的分析。 J Hepatol 2017; 67：999-1008。Kim GH，Kim JH，Kim PH等。晚期肝细胞癌治疗的新兴趋势：一种放射学角度。韩国J Radiol 2021; 22：1822-33。2。Yoon SM，Lim YS，Won HJ等。 放射疗法加上用于入侵门静脉的肝细胞癌的跨性化学栓塞：长期患者结局。 Int J radiat oncol Biol Phys 2012; 82：2004-11。 3。 Chu HH，Chun SY，Kim JH等。 跨性化学栓塞后总体生存的预测模型，用于侵入肝静脉或下腔静脉的肝细胞癌。 Eur Radiol 2021; 31：4232-42。 4。 Bruix J，Cheng AL，Meinhardt G等。 索拉非尼对肝细胞癌患者的预后因素和预测因素：两次III期研究的分析。 J Hepatol 2017; 67：999-1008。Yoon SM，Lim YS，Won HJ等。放射疗法加上用于入侵门静脉的肝细胞癌的跨性化学栓塞：长期患者结局。Int J radiat oncol Biol Phys 2012; 82：2004-11。3。Chu HH，Chun SY，Kim JH等。 跨性化学栓塞后总体生存的预测模型，用于侵入肝静脉或下腔静脉的肝细胞癌。 Eur Radiol 2021; 31：4232-42。 4。 Bruix J，Cheng AL，Meinhardt G等。 索拉非尼对肝细胞癌患者的预后因素和预测因素：两次III期研究的分析。 J Hepatol 2017; 67：999-1008。Chu HH，Chun SY，Kim JH等。跨性化学栓塞后总体生存的预测模型，用于侵入肝静脉或下腔静脉的肝细胞癌。Eur Radiol 2021; 31：4232-42。4。Bruix J，Cheng AL，Meinhardt G等。索拉非尼对肝细胞癌患者的预后因素和预测因素：两次III期研究的分析。J Hepatol 2017; 67：999-1008。J Hepatol 2017; 67：999-1008。
dphil在心血管科学中
该计划通过访问教学课程和高级水平研讨会，在对心脏和血管生物学的研究中为您提供扎实的基础，以及包括大约70名主要研究人员直接从事心血管研究的项目的选择。这些涵盖了心血管科学的各个方面，包括心脏成像，细胞信号，临床试验和人类遗传学，发育生物学和再生医学，心肌生物学，综合生理学和血管生物学。在不同部门和研究主题之间和研究主题之间进行了多次合作，并且由英国心脏基金会卓越基金会卓越基金会（CRE）奖（CRE）奖（CRE）奖（CRE）奖（英国仅有的六项）大大提高和促进了研究互动。
血管伤害 - 与抗抗性的 - 撞击 -
慢性创伤性脑病（CTE）是一种与重复头部撞击（RHI）相关的神经退行性疾病，其特征在于血管周围的高磷酸化TAU（P-TAU）沉积物。尚不清楚血管损伤，血脑屏障泄漏和神经链球肿瘤在CTE发病机理中的作用。我们对细胞间粘附分子1（ICAM1），血管粘附分子1（VCAM1）和C反应蛋白（CRP）进行了定量免疫测定，内部和没有RHI和CTE的参与者的C反应蛋白（CRP）（CRP）小胶质细胞增多和tau病理学措施。与rhi-parposed and-naıwe对照相比，CTE的血管损伤相关标记ICAM1，VCAM1和CRP水平增加。ICAM1和CRP随RHI暴露持续时间增加（p <0.01），与小胶质细胞密度增加（P <0.001）和Tau病理学（AT8，P-TAU396，P-TAU202; P <0.05）有关。在组织学上，与低阶段CTE和对照组相比，高阶段CTE的微脉管系统，细胞外空间和星形胶质细胞的ICAM1染色显着增加。在所有暴露的个体中都存在血清白蛋白的多灶性周围免疫反应性。这些发现表明，血管损伤标记与RHI暴露，持续时间和小胶质细胞增多有关，CTE的升高和疾病严重程度的增加。