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World File Search System血管性
BERINERT（人类 C1 酯酶抑制剂）
2018 年 9 月 19 日发布了新的 CT 意见，其结论与 2009 年发布的结论相同。对于首次发生 HAE 发作的患者，在症状改善的中位时间方面，SMR ASMR III 具有显著差异（对于 Berinert 500UI 而言为中等）。 ASMR V（无改善，对于 Berinert 1500 IU = 范围补体）科学相关性► 与遗传性血管性水肿相关的 HAS/PNDS（CREAK，MaRIH – 06/2024）► 影响研究 I（Krassilnikova、Craig 和 Craig 2010）：II/III 期，随机与安慰剂对照，双盲，针对 124 名患有皮肤和/或腹部遗传性血管性水肿 (HAE) 的患者。注射或输注后，与安慰剂相比，BERINERT 20 U/kg 组的症状改善中位时间显著减少：BERINERT 组为 0.50 小时 [0.1–24]，而安慰剂组为 1.50 [0.20–24]，p=0.00253。 ► 对于遗传性血管性水肿的治疗，另请参阅国际共识会议的建议（Caballero 等人，2012 年）。新的临床数据可用：后续研究的最终结果证实了 BERINERT ® 在平均持续时间为 24 个月 [0-51 个月] 的时间内对平均发作次数为 7 次 [1-184 次] 的疾病有效。没有与耐受性相关的新信号。
Biorobotic Hybrid Heart作为台式心脏二尖瓣模拟器
Clara Park，1,2 Manisha Singh，1 Mossab Y. Saeed，3 Christopher T. Nguyen，4,5,6,7，Ellen T. Roche和Roche 1,2,8， * 1 * 1 MASSACHUSETTS Institute of Masschusetts Institute of Massbride，Cambride 02139，美国3美国马萨诸塞州波士顿医学院的心脏手术系，马萨诸塞州波士顿，美国402115，美国4心血管研究中心，马萨诸塞州马萨诸塞州查尔斯敦，马萨诸塞州查尔斯敦，美国5个心血管血管创新研究中心，心脏血管性胸腔胸腔研究中心，心脏血管性胸腔研究中心美国克利夫兰克利夫兰诊所，俄亥俄州克利夫兰44195，美国7生物医学工程系，勒纳研究所，克利夫兰诊所，克利夫兰，俄亥俄州，俄亥俄州44196，美国8铅联系 *通信 *etr@mit.edu@tr@mit.edu https://doii.org/doi.org/10.10.1016/j.1016/j.divelligh
中风：研究带来希望
中风可能导致思维、意识、注意力、学习、判断和记忆方面的问题。一些中风患者患有“忽视”综合症，这意味着他们不了解身体的一侧（通常是空间的左侧）或视野的一侧，并且没有意识到问题。中风患者可能不知道周围的环境，或者可能不知道中风导致的认知、情绪和/或行为问题。有些人会出现永久性的认知功能下降，称为血管性认知障碍 (VCI)。在极端情况下，它包括血管性痴呆，但它也指由多次中风引起的智力功能逐渐下降，有些中风是无声的（没有明显的症状），随着时间的推移。VCI 似乎主要影响大脑的执行功能——从早上穿衣服到管理药物、财务或谈判商业交易等活动计划的能力。控制风险因素可以降低血管性认知障碍和痴呆的风险。
引用Srinivasan C，Ritchie B和Adatia A（2024）在遗传性血管性水肿中由于C1抑制剂的发挥作用：第一个现实世界证据
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传疾病，会导致发作性皮肤和粘膜下肿胀，主要影响四肢，面部，胃肠道和上呼吸道（1）。HAE的最常见形式是由于血浆Kallikrein（PK）的主要抑制剂（PK）的主要抑制剂以及接触激活途径中血浆Kallikrein（PK）的主要抑制剂和激活的凝结因子XII所致。pk从高分子量激素（HMWK）中裂解血管活性肽的心动激肽，因此其阴性调节剂的丧失会导致头肌激素过度肿胀，后来受影响的患者肿胀（2）。长期预防（LTP）预防血管性水肿发作是当前HAE管理的基石。随着现代高效的LTP疗法的出现，治疗的目的已成为完全控制的疾病控制和患者生活的正常化（3）。 2019年国际/加拿大HAE指南建议将静脉或皮下等离子体衍生的C1抑制剂（PD-C1）或靶向PK的LANADelumab作为第一个LTP LTP代理（4）。 berotralstat是一种使用结构引导设计开发的合成小分子以抑制PK（5）。 这是一种口服的可生物利用药物，与PK丝氨酸蛋白酶结构域的活性位点结合，从而防止HMWK裂解。 在2021年，第3阶段的APEX-2研究表明，BerotralStat将血管性水肿发作的平均频率降低了44％，其中一半的患者接受了150 mg剂量的攻击频率降低了约70％（6）。 Berotralstat在2022年获得了加拿大监管批准。随着现代高效的LTP疗法的出现，治疗的目的已成为完全控制的疾病控制和患者生活的正常化（3）。2019年国际/加拿大HAE指南建议将静脉或皮下等离子体衍生的C1抑制剂（PD-C1）或靶向PK的LANADelumab作为第一个LTP LTP代理（4）。berotralstat是一种使用结构引导设计开发的合成小分子以抑制PK（5）。这是一种口服的可生物利用药物，与PK丝氨酸蛋白酶结构域的活性位点结合，从而防止HMWK裂解。在2021年，第3阶段的APEX-2研究表明，BerotralStat将血管性水肿发作的平均频率降低了44％，其中一半的患者接受了150 mg剂量的攻击频率降低了约70％（6）。Berotralstat在2022年获得了加拿大监管批准。最常见的治疗急性不良事件是胃肠道（GI）的副作用，例如腹痛，腹泻和腹泻。在此，我们描述了加拿大berotralstat使用的第一个现实研究。
C1-撒酯酶抑制剂缺乏症的长期结局 引用：Klangkalya，N.，Kanchongkittiphon，W.，Sawatchai，A.，Kiewngam，P.，Jotikasthira，W.，Manuyakorn，W。（2024）。皮肤刺测试和血清规格 引用：Zhou，Z.，Swagemakers，S.M.A.，Lourens，M.S.，Suratannon，N. 芽孢杆菌Calmette-Guérin（BCG）疫苗接种的潜在作用 chikungunya疫苗：2023年更新 树突状细胞为全身性红斑狼疮的关键参与者 登革热疫苗：全球开发更新
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是喉血管性水肿引起的情节性肿胀和威胁生命的气道阻塞。在大多数HAE患者中，血清C1抑制剂（I型）的水平降低或存在异常C1抑制剂（IPY-II-HAE）的存在导致互补系统的调节和接触激活系统的调节丢失，而下游过度激活了Bradykinin - Bradykinin - 主要的介体 - 导致血管血管的主要介体。III型HAE（HAE-NL-C1INH）很少见，没有C1抑制剂的缺乏或功能障碍，通常与接触激活系统有关的遗传异常。人口中HAE的患病率估计为50,000人中有1个，通常是早期发作的，但由于疾病的异质性，诊断经常有明显的延迟。最近，医生的提高意识，更多获得诊断工具，更好的管理和预防措施降低了发病率和死亡率。HAE患者护理的重点转移了从按需药物治疗的攻击，使用预防来减少攻击，这改善了HAE患者的整体生活质量。HAE研究中尚未强调的一个领域是HAE患者C1-INH缺乏症的长期后果，除了HAE的典型表现以外，由于证据已经出现了这种疾病与心血管疾病，自身免疫性疾病的风险增加的证据，并将其联系起来。 本综述旨在收集当前的知识和证据，表明HAE除血管性水肿外，HAE的潜在后果，重点是改善HAE患者的长期护理和整体生活质量。HAE研究中尚未强调的一个领域是HAE患者C1-INH缺乏症的长期后果，除了HAE的典型表现以外，由于证据已经出现了这种疾病与心血管疾病，自身免疫性疾病的风险增加的证据，并将其联系起来。本综述旨在收集当前的知识和证据，表明HAE除血管性水肿外，HAE的潜在后果，重点是改善HAE患者的长期护理和整体生活质量。
慢性自发性荨麻疹评论
rticaria是一种常见的皮肤疾病，其特征在于偏见，血管性水肿或两者兼而有之。1个乳清发痒，饱和皮肤肿胀，血管性水肿发音为下真皮和亚核或粘膜的肿胀。荨麻疹可以是急性（6周）或慢性（持续> 6周，通常是几年）。慢性荨麻疹被归类为诱导的，如果症状疗法可培训可培训，例如冷，皮肤压力，摩擦，热，水，振动，出汗，阳光，阳光，紫外线，紫外线，紫外线，紫外线和皮肤与惠利 - 诱导的植物和植物和动物产品和众多的植物和METAREDERS和MET AREDALT和METALSERS和METALEDERS和METALEDS。慢性荨麻疹被归类为自发的（以前称为“特发性”），如果症状出现没有已知的特定触发因素，并且可以作为单个发作或重复发作而出现。同一患者中可以存在慢性可见的荨麻疹和慢性自发荨麻疹。慢性自发性荨麻疹影响了大约1％的全球人口，最常见的是30至50岁的女性，1
心脏健康 - 社区resources.pdf
心律失常糖尿病预防计划诊断成像心力衰竭心力健康教练介入心脏病学预防性心脏病学心胸外科手术血管和内血管外科手术女性心脏康复心脏康复心脏康复心脏疗程无侵袭性心脏血管性心脏血管成像胆固醇管理果冻固醇网站
在您的下一个tipple之前三思而后行
消费和认知能力下降，包括与酒精相关的痴呆以及其他神经退行性条件的风险增加，例如阿尔茨海默氏病和血管性痴呆。血管痴呆是由一系列中风引起的。这些导致血流降低，从而减少了氧气和葡萄糖向大脑的递送，从而导致细胞损伤。根据健康促进委员会的说法，血管性痴呆症几乎为45.5
serping1基因
反思•PJ Busse，Christian SC，MA，Banking A，Bernstein JA，Castal AJ，Craig T，Davis-Lorton M，Frank MM，Li HH，Lumry WR，Zuraw BL。美国海亚医学顾问委员会临床受试者实践。2021 JAN; 9：132-150.e3。doi：10.1016/j。Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 •Cugno M，Zanichelli A，临床进度。 趋势mol Med。 2009在15：69-78中。 doi：10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH（SERPING1）基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121（3-4）：181-8 doi：10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E，Cacia S，Hapeni C，Tordai A，Zingale LC，CicardiM。继承：相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45（13）：3536-44。 doi：10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby，ISA-PP，Roberts L.Jaip.2020.08.046。EPUB 2020年9月6日。•Cugno M，Zanichelli A，临床进度。趋势mol Med。2009在15：69-78中。 doi：10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH（SERPING1）基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121（3-4）：181-8 doi：10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E，Cacia S，Hapeni C，Tordai A，Zingale LC，CicardiM。继承：相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45（13）：3536-44。 doi：10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby，ISA-PP，Roberts L.2009在15：69-78中。 doi：10.1016/j.molmed.2008.12,0Epub 2009 1月21日。引用PubMedC1INH（SERPING1）基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121（3-4）：181-8 doi：10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E，Cacia S，Hapeni C，Tordai A，Zingale LC，CicardiM。继承：相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45（13）：3536-44。 doi：10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby，ISA-PP，Roberts L.C1INH（SERPING1）基因具有血管性水肿的分裂。基因组res。2008; 121（3-4）：181-8 doi：10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E，Cacia S，Hapeni C，Tordai A，Zingale LC，CicardiM。继承：相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45（13）：3536-44。 doi：10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby，ISA-PP，Roberts L.2008; 121（3-4）：181-8 doi：10,1159/00013883。Epub 2008年8月28日。•Papalardo E，Cacia S，Hapeni C，Tordai A，Zingale LC，CicardiM。继承：相关功能。免疫摩尔。2008AUG; 45（13）：3536-44。 doi：10.1016/j.molimm.2008.05.0Epub 2008 Jun 30。•Sinnanamby，ISA-PP，Roberts L.遗传性血管性水肿：诊断，临床意义和病理生理学。adv ther。2023 MAR; 40（3）：814-827.DOI：10.1007/S12325-022-02401-0。EPUB 2023 JAN 7。引用PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36609679）•Veronez CL，Csuka D，Sheikh FR，Sheikh FR，Zuraw BL，Farkas H，BorkK。J Allergy Clin Immunol实践。2021Jun; 9（6）：2229-2234。 doi：10.1016/j.jaip.2021.03.008。EPUB 2021 3月19日。引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33746090）•Wouters D，Wagenaar-Bos I，Van Ham M，Zeerleder S. Zeerleder S. C1抑制剂：只是SerineProtease抑制剂抑制剂？关于C1抑制剂治疗应用的新旧考虑。专家意见Biol Ther。2008年8月； 8（8）：1225-40。 doi：10.1517/14712598.8。8.1225。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18613773）•Zuraw bl。临床实践。遗传性血管性水肿。n Engl J Med。2008 sep4; 359（10）：1027-36。 doi：10.1056/nejmcp0803977。没有抽象可用。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18768946）
EYLEA 处方信息
完整处方信息：目录* 1 适应症和用法 1.1 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (AMD) 1.2 视网膜静脉阻塞 (RVO) 后黄斑水肿 1.3 糖尿病性黄斑水肿 (DME) 1.4 糖尿病性视网膜病变 (DR) 1.5 早产儿视网膜病变 (ROP) 2 剂量和给药 2.1 重要注射说明 2.2 给药准备 - 预充注射器 2.3 给药准备 - 小瓶 2.4 成人注射程序 2.5 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (AMD) 2.6 视网膜静脉阻塞 (RVO) 后黄斑水肿 2.7 糖尿病性黄斑水肿 (DME) 2.8 糖尿病性视网膜病变 (DR) 2.9早产儿视网膜病变 (ROP) 3 剂型和规格 4 禁忌症 4.1 眼部或眼周感染 4.2 活动性眼内炎症 4.3 超敏反应 5 警告和注意事项 5.1 眼内炎、视网膜脱离和视网膜血管炎（有或无阻塞） 5.2 眼压升高 5.3 ROP 的延长监测和额外治疗 5.4 血栓栓塞事件