在这项队列研究中,我们使用了美国退伍军人事务部的国家医疗保健数据库,建立了51 919名参与者的同类,他们进行了阳性的Covid-19测试,并在2020年3月1日和2021年1月15日之间感染的前30天幸存下来。一个未感染的当代对照组(n = 2 647 654),在2021年3月1日至2021年1月15日之间招募了患者;以及一个历史对照组(n = 2 539 941),该组在2018年3月1日至2019年1月15日之间招募了患者。 对照组没有SARS-COV-2感染的证据,并且所有三个队列的参与者在同时入学前都没有血脂异常。 然后,我们使用预定义和算法选择的高维变量的逆概率加权来估计入射血脂异常的风险和1年负担,降低脂质药物的使用以及这些结果的综合。 我们报告了两种风险措施:危害比率(HRS)和12个月时每1000人的负担。 此外,我们估计了基于急性感染的护理环境(即,在SARS-COV-2感染的急性阶段接受重症监护的参与者),估计了相互排他性群体中异质血脂结果的风险和负担)。在这项队列研究中,我们使用了美国退伍军人事务部的国家医疗保健数据库,建立了51 919名参与者的同类,他们进行了阳性的Covid-19测试,并在2020年3月1日和2021年1月15日之间感染的前30天幸存下来。一个未感染的当代对照组(n = 2 647 654),在2021年3月1日至2021年1月15日之间招募了患者;以及一个历史对照组(n = 2 539 941),该组在2018年3月1日至2019年1月15日之间招募了患者。对照组没有SARS-COV-2感染的证据,并且所有三个队列的参与者在同时入学前都没有血脂异常。然后,我们使用预定义和算法选择的高维变量的逆概率加权来估计入射血脂异常的风险和1年负担,降低脂质药物的使用以及这些结果的综合。我们报告了两种风险措施:危害比率(HRS)和12个月时每1000人的负担。此外,我们估计了基于急性感染的护理环境(即,在SARS-COV-2感染的急性阶段接受重症监护的参与者),估计了相互排他性群体中异质血脂结果的风险和负担)。
背景:最近的数据显示了细胞因子(例如白介素10(IL-10),IL-10),IL-17和IL-23等细胞因子的可能作用,作为血脂异常和atopy之间的联系;但是,血脂异常,过敏性鼻炎(AR)与涉及的潜在机制之间的关系尚不清楚。目的:与健康对照相比,AR患者的脂质谱和IL-17A水平,并将血清脂质水平与AR患者的症状和生活质量(QOL)相关。患者和方法:从AR患者(n = 70)和对照组(n = 80)收集外周血样本。通过ELISA,血清脂质谱和ELISA分析了ELISA的血清总IgE的样品。通过视觉模拟量表(VAS)评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。 结果:与对照组相比,AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高(P <0.001)。 在总凝血球(TC)和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。 il-17a与触发器IDE(TG)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P = 0.011,R = 0.303; P = 0.043,R = 0.242)正相关。 此外,IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(p = 0.036,r = -0.251)负相关。 il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性(p = 0.033,r = 0.225; p = 0.011,r = 0.302)。 结论:血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。通过视觉模拟量表(VAS)评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。结果:与对照组相比,AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高(P <0.001)。在总凝血球(TC)和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。il-17a与触发器IDE(TG)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P = 0.011,R = 0.303; P = 0.043,R = 0.242)正相关。此外,IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(p = 0.036,r = -0.251)负相关。il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性(p = 0.033,r = 0.225; p = 0.011,r = 0.302)。结论:血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。强调这种关联可能会提醒医生评估AR患者的脂质特征,以及时诊断和治疗血脂异常,以改善疾病控制和改善QOL。关键字:过敏性鼻炎,胆固醇,血脂异常,IgE,白介素17,生活质量
所检查的自变量包括当前年龄,性别,种族,吸烟状况,T2DM家族史,疾病年龄发病,疾病持续时间,禁食葡萄糖,HBA1C,胰岛素治疗,腰围,肥胖,高血压,高血压,血脂异常,血管血管疾病,大管并发症,微血管疾病,伴奏,伴侣,伴侣,nephropy,Nephropy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,Nephyy,nephyy,Nephyy,nephy中。腰围是在正常呼吸到期结束时iLiac Crest和肋骨最低边缘之间的中途测量的。8肥胖是根据体重指数(BMI)的临界值≥27.5kg/m 2定义的。9腹部肥胖定义为男性的腰围≥90cm或女性≥80cm。在过去三个月中进行的 8糖化血红蛋白(HBA1C)被用作血糖控制的量度。 高血压定义为收缩压的持续升高为140 mmHg或更高和/或舒张压为90 mmHg或更高。 基于2.60 mmol/L或更大的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平为1.02 mmol/l或更低的1.7 mmol/l或更大的1.7 mmol/l或更高的1.02 mmol/l liveSter脂蛋白(LDL)胆固醇水平的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平的 10例血脂血症。 118糖化血红蛋白(HBA1C)被用作血糖控制的量度。高血压定义为收缩压的持续升高为140 mmHg或更高和/或舒张压为90 mmHg或更高。基于2.60 mmol/L或更大的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平为1.02 mmol/l或更低的1.7 mmol/l或更大的1.7 mmol/l或更高的1.02 mmol/l liveSter脂蛋白(LDL)胆固醇水平的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平的 10例血脂血症。 1110例血脂血症。11
背景:糖尿病(DM)是一种影响胰岛素分泌,胰岛素敏感性或两者兼而有之导致高血糖的代谢疾病。随着它的进行,几乎所有系统包括心血管,神经,肾脏等。最终表现为几种与健康相关的并发症。随着人体的所有系统相互和谐,胰岛素抵抗,血脂异常的发展以及慢性炎症状态的设置得到了炎症标记的升高所证明的。的目的和目标:这项研究的目的是建立炎症标志物,血清铁蛋白和高灵敏度C反应蛋白(HS-CRP)与糖化血红蛋白(HBA1C)和2型DM型患者的血脂异常的相关性。材料和方法:目前的横断面研究是在贾坎德邦兰奇的拉金德拉医学科学研究所生物化学系进行的。研究中包括40至60岁的2型DM患者,血液HBA1C水平超过6.5%。结果:发现炎症标志物HS-CRP和铁蛋白与HBA1C,甘油三酸酯,总胆固醇和低密度脂蛋白 - 胆固醇呈正相关,但与高密度脂蛋白 - 胆固醇相关。结论:在糖尿病相关并发症(如动脉粥样硬化和心肌梗死)发展之前,在早期糖尿病患者中,糖尿病患者的持续炎症和自由基介导的损害估计可以检测持续的炎症性和自由基介导的损害。
背景:血脂异常是发达国家和发展中国家的全球性健康问题。2 型糖尿病患者更容易患上血脂异常及其相关并发症。本研究的目的是评估西他列汀(DPP-4 抑制剂)口服降糖药对 2 型糖尿病患者的血糖、体重、血压和血脂异常的影响。方法:这项为期 12 周的开放标签观察性研究在拉希姆亚尔汗谢赫扎耶德医学院/医院的糖尿病门诊室外进行,其中选择了血糖控制不佳(HbA1c >7.2%)的新诊断 2 型糖尿病患者(n=78)。患者每天服用两次西他列汀 50 毫克,持续 12 周。结果:西他列汀治疗 12 周后,患者糖化血红蛋白 (HbA1c) 值从治疗前 8.184%±0.467 显著降低至治疗前 7.0200%±0.459(p<0.05);体重从治疗前 80.21kg±7.156 显著下降至治疗前 71.74kg±6.567(p<0.05);收缩压 (SBP) 从治疗前 138.17±6.050 mmHg 显著下降至治疗前 12 周 131.22±6.311 mmHg(p<0.05);舒张压也发生显著变化,从治疗前 83.14±6.714 mmHg 显著下降至治疗前 75.28±6.481 mmHg(p<0.05)。血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平显著降低 (TC:222.09±13.538 至 209.41±13.475 mg/dl,p <0.05;TG:170.99±6.940 至 143.45±8.279 mg/dl,p <0.05;LDL-C 120.00±5.804 至 109.06±6.278 mg/dl,p <0.05)。高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 从基线时的 42.99±4.836 mg/dl 显著增加至 12 周时的 49.97±3.490 mg/dl。结论:西他列汀不仅可以改善 2 型糖尿病高脂血症患者的血糖控制,还可以改善体重、血压和血脂状况 关键词:西他列汀、糖尿病、糖化血红蛋白、血压、血脂状况、体重
MASH是一种严重的慢性肝病,也是与肝有关的发病率和死亡率的主要原因 - 影响了世界上约5%的人口。由于肥胖的流行日益增加,其全球流行率正在上升。未经治疗,土豆泥可能会发展为晚期纤维化,肝硬化,肝功能补偿,肝细胞癌和肝移植或死亡。MASH是肝脏代谢综合征的临床表现,与内脏肥胖密切相关,其特征是心血管危险因素,例如胰岛素抵抗,T2DM,血脂异常和高血压。混合和多种代谢异常患者的组织学进展和全因死亡率更大。鉴于疾病的致病性复杂性和异质性,MASH的治疗方法正在朝着多功能方法趋向于靶向肝纤维化以及心血管危险因素(即T2DM,肥胖症,血脂异常)。
简介 肝脏和脂肪组织控制着体内脂质稳态。长期食用含有大量脂肪的饮食时,这些器官的相互功能障碍可能会加剧与肥胖相关的代谢紊乱 (1)。其中,血脂异常(包括高甘油三酯血症和高胆固醇血症)是肥胖相关代谢失衡的共同特征,可能引发一系列并发症,即所谓的代谢综合征 (2)。此外,肝脏脂肪变性是脂质稳态紊乱的关键致病因素,可加速动脉粥样硬化,并使血脂异常处于肥胖与心血管和代谢疾病风险的交汇点 (3–5)。因此,一种能降低脂肪量膨胀并改善肝脏脂质处理、预防肝脂肪变性和血脂异常的药理学化合物将为治疗与肥胖表型相关的代谢综合征带来重大进展。核糖体蛋白 S6 激酶 1 (S6K1) 在哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物 1 (mTORC1) 下游起作用,后者控制对激素和有丝分裂原的反应,还协调细胞对营养物质和能量输入的反应 (6)。S6K1 的激活由一系列有序的构象变化和磷酸化步骤介导,其中 mTORC1 对 T389 的磷酸化为磷酸肌醇依赖性激酶 1 (PDK1) 创造了一个对接位点,从而允许 T229 磷酸化 (7)。
糖尿病发病率高,会增加罹患糖尿病神经病变疼痛 (DNP) 的风险,全球患病率为 50.8%。糖尿病患者的危险因素,例如血糖水平、血脂状况和高血压,都是发生 DNP 并发症的风险,而 DNP 并发症会影响患者的生活质量。本研究旨在确定血糖状态、血脂状况和血压与 DNP 发病率之间的关系,以及利多卡因注射对减轻 DNP 患者疼痛的影响。本研究为横断面研究,采用分析性观察设计。样本包括 93 名患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的受访者。数据收集自东爪哇省波龙 Bhayangkara 医院 18 岁以上 DNP 患者的医疗记录。评估的参数包括空腹血糖 (FBS)、随机血糖 (RBS)、餐后 2 小时血糖 (2-h PPBS)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白 (LDL) 和高密度脂蛋白 (HDL) 以及血压。结果显示,75.2% 的受访者患有 DNP,糖尿病持续时间 >5 年,高达 70%(平均 8.2 ± 0.59 年)。DNP 与血糖控制、血脂状况和血压有显著关系(p < 0.05)。受访者在注射利多卡因后疼痛明显减轻。因此,该变量将成为控制 DNP 的有益因素。
“患有精神分裂症、双相情感障碍和其他精神病且在过去 12 个月内有血脂记录的患者(目前服用抗精神病药物、和/或患有心血管疾病、和/或吸烟、和/或超重)或过去 24 个月内有血脂记录的患者占所有其他患者的比例,应考虑每年对登记的所有患者进行血脂分析,以帮助实现全国目标,即 60% 以上的 SMI 患者在过去 12 个月内接受所有六次健康检查。这项服务的预期是,每个参与的诊所都将实现全国目标,即 SMI QOF 登记册上的患者在过去 12 个月内接受所有 6 次身体健康检查的比例为 60%。请注意,“异常报告”不适用于此国家目标。参与 B 部分(强化抗精神病药物评估)的诊所应考虑在此次预约时向患者提供一份 GASS(格拉斯哥抗精神病药物副作用量表)问卷,为临床评估预约做准备。临床评估和身体健康干预预约本次预约可视情况进行面对面或远程预约,并考虑到患者的偏好,应由合适的临床医生进行,留出足够的时间,并涵盖以下要素,
血脂异常是糖尿病的主要并发症之一。当前研究的目的是评估橙叶提取物(OLE)提供的可能的保护,以针对大鼠STZ糖尿病产生的血脂异常实验。stz作为单剂量(45 mg/kg)给予1型糖尿病。将25个雄性白化病Wistar大鼠分为五组:非糖尿病的未治疗组(CONCONLOL),糖尿病对照组,非糖尿病组施用的OLE(100 mg/kg/day),糖尿病基团,用OLE(100 mg/kg/kg/day)施用的糖尿病组,以及糖尿病组和糖尿病组,以及糖尿病组的糖尿病组。评估了下降参数:FBG,TG,TC,LDL-C,HDL-C和VLDL-C。我们的发现表明,STZ显着增加了FBS,TG,LDL-C,VLDL-C,而与正常大鼠相比的HDL-C水平显着降低。ole治疗可以抵消这些作用,降低有害脂质并提高有益的HDL-C,但其效力比二甲双胍少。总而言之,与二甲双胍相比,OLE可以在链蛋白酶诱导的糖尿病诱导的糖尿病大鼠中对血脂异常具有治疗作用。