[来源]日本开发的新海外药物中只有30%:“药物滞后:日本未经批准的药物及其特征”,Opir News No.63(2021年7月),制药行业研究办公室(OPIR);临床试验中的配方数量等。 :根据日本药品制造商协会网站的数据计算;药品销售市场规模:由公司根据2024年全球使用IQVIA估算; CRO和SMO市场规模:基于日本CRO协会网站的数据; MRS的数量:由日本先生和认证中心根据“白皮书2024先生”估算;广告促销市场:公司根据上市制药公司的平均广告与净销售比率估算63(2021年7月),制药行业研究办公室(OPIR);临床试验中的配方数量等。:根据日本药品制造商协会网站的数据计算;药品销售市场规模:由公司根据2024年全球使用IQVIA估算; CRO和SMO市场规模:基于日本CRO协会网站的数据; MRS的数量:由日本先生和认证中心根据“白皮书2024先生”估算;广告促销市场:公司根据上市制药公司的平均广告与净销售比率估算
监管环境是解锁增长,吸引并保留向英国的内部投资的关键。生命科学和医学发展领域已变得越来越全球,跨国公司必须就何时何地定位活动做出知情且经常具有挑战性的决定。国家监管框架是一个关键考虑。因此,对于监管机构而言,提供一个全球竞争性的批准系统至关重要,该系统既相称又致力于确保其安全性,同时也对内向投资和行业研究和发展具有吸引力。政府可以通过:
微电子技术是几乎所有相关经济部门的经济倍增器,对欧洲的创新能力和经济成功具有决定性的影响。对于德国作为商业驻地而言,微电子技术是成功推动数字化和绿色转型的关键基石:在地缘政治紧张局势和不确定性加剧的时期,安全获取可靠的微电子元件对于德国及欧洲的经济转型和供应安全比以往任何时候都更为重要。有针对性地扩大微电子行业研究、设计和制造能力,确保技术主权,从而确保德国和欧洲的长期竞争力。
矿石的制备和运输以及随后的铁合金的生产和运输,包括这些过程所需的能量。特别注释;目前尚无对不锈钢生产商提供的数据,用于与提取镍矿石的提取以及随后生产镍生铁(NPI)相关的排放。这种情况是由于当前特定于国家特定的合法披露限制所致。但是,其中一些数据可从行业研究小组获得,因此,该数据已在本报告的后面提供了一些“指示性指南号”。
您如何看待 AI 的使用发展?最近针对 RCM 现状的行业研究提供了对机器人流程自动化 (RPA)、机器学习 (ML) 和人工智能 (AI) 缓慢采用的洞察。医疗保健组织正重点关注对其财务生存至关重要的领域,包括资格、授权和患者付款估算,而这些领域的流程自动化目前是通过附加解决方案实现的。根据我们的经验,在不同的供应商和核心收入周期解决方案之间协调这些解决方案的实施会浪费太多时间。行业供应商必须简化对这些附加解决方案的访问,这是 AI 驱动解决方案发展的基本步骤。
项目方法:项目团队对康涅狄格州 (CT) 医疗补助计划在成本、可及性和质量等关键标准方面的表现进行了快速评估;分析了医疗补助计划管理式医疗 (MMC) 可以为该计划带来的价值;并根据社会服务部 (DSS) 的指示,确定了社会服务部 (DSS) 进一步探索创新的关键领域,包括提供家庭和社区服务 (HCBS),以对该领域进行更详细的分析。该分析利用了州和联邦医疗补助计划数据、行业研究和登记者/提供者的反馈。
健康是一项基本的人权,获得平等的药物接收对于确保公共卫生至关重要。当前的药品创新系统非常依赖私营部门,创新的报酬主要基于排他性。该系统提出了几个挑战,例如由市场规模驱动的创新,行业研究和发展优先级和公共卫生目标之间的部分差异,市场访问限制以及增量因颠覆性创新而流行。在这种情况下,这项研究分析了不同研发激励机制和替代框架对药物创新和公共卫生的影响。从负担能力和可用性方面,它特别强调了他们对创新和患者使用药物的影响。