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World File Search System衍射图像
基于Fe的偏光多层中子光学
封面显示了我们对Fe/Si + 11 B 4 C（前）和Fe/Si（后）多层的研究结果。可以比较电子衍射图像，Gisaxs原始数据和X射线反射率（也可以用于艺术目的）。也可以在反射率曲线之间的区域内显示多层的示意图。，fe/si + 11 b 4 c（前）代表未来，而fe/si（背面）描绘了过去。此外，艺术品也可以看作是电子衍射图像中心中的中子源，而gisaxs和XRR则展示了更改梁特性的外向光束和光学元件，在梁的末端，您会找到样品本身，模仿我研究的中心部分。封面的脊柱还显示了Fe/Si + 11 B 4 C（上）和Fe/Si（下图）多层的TEM图像。
Bragg Spot Finder（BSF）：新的机器学习
大分子晶体学对理解疾病的理解产生了重大贡献，更重要的是，如何通过提供蛋白质的原子共生3D结构来治疗它们。这是通过从重要的生物学途径中收集蛋白质晶体的X射线衍射图像来实现的。点调子用于检测具有可用数据的晶体的存在，这些晶体的斑点是用于解决相关结构的主要数据。具有快速准确的斑点查找是必不可少的，但是用于生成X射线衍射图像的同步器束线的最新进展使我们达到了现有最佳的Spotfinders可以做到的范围。必须删除此瓶颈，以便Spotfinder软件可以跟上X射线梁线的加快 - 重新改进，并能够看到解决衍射图像时遇到的最具挑战性问题所需的弱或分散点。在本文中，我们首先介绍Bragg Spot检测（BSD），这是一个大型基准Bragg Spot图像数据集，其中包含304张图像，其中有66 000多个景点。然后，我们与图像预处理，U-NET分割主链以及包括伪像删除和分水岭分段的后加工有关，讨论开源可扩展的基于U-NET的Spotfinder Bragg Spot Finder（BSF），并进行了图像预处理，U-NET分割骨架和后处理。最后，我们对BSD基准进行实验，并获得（就准确性而言）与使用两个流行的Spotfinder软件包（Dozor和Dials）获得的结果相当或更好，这表明这是支持未来扩展和改进的合适框架。
对合成数据训练的晶体学的深度残留网络
使用人工智能来处理衍射图像的挑战是需要组装大型且精确设计的训练数据集的挑战。为了解决这个问题，开发了一个称为Resonet的代码库，用于合成这些数据的衍射数据和培训残留神经网络。在这里，共振的两个人均能力：（i）晶体分辨率的解释和（ii）重叠晶格的识别。通过同步加速器实验和X射线自由电子激光实验对衍射图像的汇编进行了测试。至关重要的是，这些模型很容易在图形处理单元上执行，因此可以显着超过常规算法。目前使用共振来为斯坦福同步辐射光源的宏观分子晶体学用户提供实时反馈，但其简单的基于Python的接口使其易于嵌入其他处理框架。这项工作强调了基于物理的模拟对训练深神网络的实用性，并为开发其他模型的开发奠定了基础，以增强衍射收集和分析。
磷酸聚集聚乙胺诱导的
左插图）。在高分辨率TEM图像中（图1b），由于pH-PEI锚定在纳米颗粒的表面上，芯和壳表现出明显的衬里差异。电子衍射图像（图1b）和晶格间距（图1c）与CEO 2晶体结构的（111），（200），（220）和（311）晶体平面相匹配。[29，30] Bare CEO 2和CEO 2的XRD模式 @PH-PEI显示了八个衍射峰，与CEO 2的特征结构相对应（PDF＃00-004-0593）（图。1d），而CEO 2的衍射峰 @pH-PEI更加清晰，更窄，
女性科学家的历史
此留学项目适合所有对科学史、女性对该领域的贡献以及支持和鼓励女性追求其科学兴趣感兴趣的人（女性和男性）！与我们一起探索欧洲，了解政治、习俗和社会如何塑造早期女科学家的生活，以及她们如何努力克服障碍、打破科学思想的障碍。此外，我们还将听取当代杰出女科学家和女性科学倡导者的见解，了解她们对成功的建议以及她们克服的挑战。欢迎女性、男性和夫妇申请！ 此留学项目将带您游历几个欧洲国家：英国（伦敦、牛津、莱姆里吉斯）、法国（巴黎、里昂）、瑞士（日内瓦、洛桑）、德国（慕尼黑、柏林）和瑞典（斯德哥尔摩）。体验的亮点包括参观伦敦国王学院，了解罗莎琳德·富兰克林和她的 X 射线衍射图像，从而破译 DNA 结构；在莱姆里吉斯地区寻找化石；参观巴黎居里夫人博物馆，了解她一生对化学、生物学的贡献，以及她对新元素的发现；游览日内瓦附近的欧洲粒子研究中心（CERN）；参观慕尼黑和柏林的马克斯·普朗克科学技术研究所；以及参观斯德哥尔摩的诺贝尔奖博物馆和音乐厅；同时探索这五个国家的文化和历史。我们还将参观纪念馆、博物馆，享受当地的景点、美食和文化活动。
全面概述 CRISPR/Cas 9 技术及其在药物研发中的应用
战胜遗传病的梦想曾经只是个梦想，如今已经成为现实。基因工程的历史可以追溯到 20 世纪 50 年代初，当时罗莎琳德·富兰克林突破性的脱氧核糖核酸 (DNA) 的 X 射线衍射图像开启了基因工程的历史，并导致了 1953 年詹姆斯·沃森和弗朗西斯·HC·克里克对众所周知的双螺旋结构进行了解释。1 从那时起，人类就对这种分子——所有生物的核心——DNA 产生了浓厚的兴趣。1967 年马丁·盖勒特、I. 罗伯特·莱曼、查尔斯·C·理查森和杰拉德·赫尔维茨实验室发现连接酶 2，1968 年发现限制性酶 3，导致了重组 DNA 的诞生——这是基因工程领域的一个里程碑。保罗·伯格是第一个研究组成 DNA 分子的核酸生物化学的人，并于 1980 年获得诺贝尔化学奖。这一发现引发了这样一种假设：任何两个 DNA 分子都可以通过共价键连接在一起。他的假设得到了证实，保罗·伯格也因此成为第一位使用“切割和拼接”方法从多个物种中创建重组 DNA 的科学家。4 更进一步的是，1975 年左右杂交瘤技术的出现为这一领域开辟了新的领域。5 这项技术带来了用于诊断和治疗目的的精心设计和高精度抗体。生物技术的进步激发了古怪的思想，他们寻找可以用来改变 DNA 编码序列本身部分的方法。