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World File Search System表征
用于表征...
从实验测量中获得的云云中非球体气泡与起泡的冲击之间的复杂耦合相互作用极具挑战性。它需要通过受监视的气泡动力学同时监测空化云中时空演化的冲击波。在本报告中，我们复制并扩展了[Gluzman和Thomas，2022a]的基于计算机视觉（CV）的数据处理代码，以通过新的冲击波检测功能从高速影像记录中获得泡泡检测，以获取有关冲击波进化的有价值数据，以获得冲击形态的相互作用及其与它们的c耦合与非cavity Cavity vlow的相互作用。为了完成这项任务，我们利用了[Gluzman和Thomas，2022b]提出的增强的梯度阴影技术，以检测充气的空洞流中的冲击波存在，我们将其与CV代码BLOB分析程序相结合，以检测和表征与Bubbles的空间 - 临时型临时型时间变化。我们首先将复制的检测代码与[Gluzman和Thomas，2022a]的实验结果进行比较，以表征仅在CD喷嘴流中的气泡破裂运动学。然后，我们验证了我们在充气的cd-nozzzle中的充气填充流中报告的结果，并通过[Gluzman and Thomas，2022b]报告的结果来获取新的数据，以获取有关冲击波形态的新数据，并与注入的气泡相互互动，这对新型模型具有高度的预测液化性物质，这些模型具有高度的重要性。
合成，表征
苯依咪唑是嘌呤核苷的同源性。它被广泛用作不同抗癌药的发展中的基本核。受体酪氨酸激酶（RTK）的过表达高。因此，它们被认为是癌症治疗中的重要靶标。然而，由于增加了发现新的抗癌疗法的需求，因此已经确定了许多耐药性的分子机制。在这项研究中，设计并实际上对两种癌细胞系（乳腺癌和肺癌）的细胞毒性活性进行了合成，表征并研究了一组2-（氨基甲基）苯咪唑衍生物，并实际上对其进行了脱水，对其进行了特征和研究，并使用gefitinib作为gefitinib作为参考标准。大多数合成化合物在T47D细胞系中都是活性的，而4G和2G化合物都比Gefitinib具有更高的细胞毒性，而A549细胞系也显示出对所有化合物甚至Gefitinib的高抗性。更有趣的是，所有合成化合物对正常细胞均无活性。合成化合物的对接得分结果与其细胞毒性活性兼容，该证据很好地解释了它们可以充当受体酪氨酸激酶抑制剂（RTKIS）。对高度细胞毒性化合物的ADME研究具有良好的药物相似性和药代动力学结果。
材料表征
变体选择是钛合金中一种常见而复杂的现象，不仅受影响变体形核过程的微观组织特征（如晶粒取向、晶界、残余α相等）的支配，而且受冷却速率、残余应力等动力学因素的显著影响，尤其对于增材制造的钛合金。为研究冷却速率对激光立体成形(LSF) Ti-6Al-4V合金变体选择的影响，系统研究了激光立体成形样品(具有不同的冷却速率)不同区域但属于同一个β晶粒的α变体的选择。利用电子背散射衍射(EBSD)数据显示，虽然12种α变体均出现在不同的冷却速率下，但一些变体的面积百分比明显偏离不同冷却速率下相应的理论值。为定量表征变体选择的变化，进一步对按角度/轴类型区分的α / α边界长度分数进行统计分析。结果表明，由于残余应力较大，当冷却速度较高时（底部区域），IV 型 α / α 边界的长度分数（63.26 ◦ /[ − 10 5 5 – 3]）大于其他类型的 α / α 边界的长度分数；而当冷却速度较低时（中间区域），II 型 α / α 边界（60 ◦ /[11 – 20]）占主导地位，这可归因于 β → α 相变过程中的自调节机制。了解冷却速度对 α 变体选择的影响有助于理解 LSFed Ti 合金中的微观组织演变。
表征的物理学
摘要“表征”的概念在整个神经科学中被广泛使用并且没有争议，与它在心灵哲学和认知科学中的高度争议地位形成鲜明对比。在本文中，我首先讨论了该术语在神经科学中的使用方式，特别是描述了表征在经验上的特征的策略。然后，我将神经科学中的表征概念与机器学习领域中发展起来的概念联系起来（特别是通过最近的深度学习或“表征学习”方面的工作）。我认为，人工神经网络在视觉对象识别等某些任务上取得的成功反映了这些系统（如生物大脑）在多大程度上表现出反映物理世界结构的固有归纳偏差。我进一步认为，任何要在世界上表现智能的系统都必须包含反映世界结构的表征；否则，系统必须执行不受约束的函数逼近，而这种逼近注定会因维数灾难而失败，其中世界可能状态的数量随着可能输入空间的维数呈指数增长。根据关于表征本体论地位的哲学辩论对这些概念的分析表明，在生物和人工神经网络中识别的表征都符合一级表征的条件。
表征无血浆细胞的DNA变体与肿瘤的表征
结果中有39.5％的114例患者在可报告的临床基因中至少提出了一种致病性或可能的致病性CH变体。我们发现所有BRCA2变体的79.9％是CH起源的，占CHEK2的79.4％，BRCA1的68.5％，41.9％的ATM，6.3％NRA，6.2％BRAF，2.4％KIT，2.3％KRAS，2.3％KRAS和1.8％的EGFR。对于65-69岁的患者，CH变体分类的中位数率为17％，而70-74岁的患者为29％，75-79岁的患者为33％，80岁以上的患者为50％。我们发现，在许多通常用PARP抑制剂治疗的癌症类型中，否则可吸毒靶标的CH速率很高，包括乳腺癌，女性生殖道，卵巢，胰腺，胰腺，前列腺和子宫内膜癌。
表征模式I和II跨裂缝的表征...
3D打印机，由Markforged Inc.提供。由于3DPCM和添加剂制造的复合材料没有用于机械行为评估的标准，因此所使用的标准是根据加强聚合物的ASTM标准改编的。使用模式I和模式II断裂分析获得断裂韧性值。对于模式I断裂分析，遵循的标准为ASTM D5528，对于模式II断裂分析，标准遵循的标准为ASTM D7905，如图1。这项研究中用于层间断裂韧性分析的增强沉积为0°和90°，如图2所示，用于分析这是否直接影响3DPCM的3DPCM的层间断裂韧性𝐺和。断裂测试后，使用光学显微镜和SEM对样品进行光学分析，以分析断裂区并检测导致𝐺和𝐺测量的变化的缺陷。
表征鼠催乳素中多个第一外显子的表征...
催乳素（PRL）受体（PRLR）基因在各个大脑区域表达，最高水平存在于脉络丛中，这是受体介导的PRL从血液到脑脊液流动的转运的位点。我们研究了PRL在鼠脉络丛中PRL基因表达的调节机制。我们首先研究了鼠Prlr基因中替代的第一个外显子的组织。除了三个已知的第一个外显子ME1 1，ME1 2和ME1 3，两个第一个外显子ME1 4和ME1 5还被cDNA克隆新近识别。PRLR mRNA的每个第一个外显子变体都表现出组织或通用表达。在小鼠的脉络丛中，与二肌小鼠中的小鼠相比，泌乳小鼠中ME1 3-，ME1 4-和ME1 5 -PRLR mRNA的表达水平增加。此外，与PRL差异（PRL c / c和prl c / k）小鼠相比，PRL（PRL K / K）小鼠的ME1 4-PRLR mRNA的表达水平降低。在卵巢切除的PRL K / K小鼠中，PRL给药的ME1 4 -PRLR mRNA的表达水平显着增加，但通过17 B-雌二醇给药。PRLR mRNA的最后两个外显子变体的表达水平，编码PRLR的长和短细胞质区域，在泌乳小鼠中也升高，并在PRL K / K小鼠中降低。这些发现表明，PRL通过ME1 4前外显子的转录激活刺激PRLR基因的表达，从而导致鼠脉络膜丛中PRLR mRNA的长形和短形式变体的增加。