X射线反射技术可以提供具有原子分辨率精度的表面,接口和薄膜的平面外电子密度纤维。虽然当前的方法需要高表面的平流,但由于表面张力非常高,这对于自然弯曲的表面,尤其是液态金属的挑战。在这里,使用配备有双晶体束向旋转器的同步降低衍射仪,在高度弯曲的液体表面上具有几十微米的光束大小的X射线反射测量。使用标准反射性–2扫描的提议和开发方法成功地用于原位研究熔融铜和熔融铜的裸露表面,该铜和熔融铜被化学蒸气沉积原位生长的石墨烯层覆盖。发现在1400 K处的铜液体表面的粗糙度为1.25 0.10a˚,而石墨烯层的距离与液体表面分离为1.55 0.08a˚,其粗糙度为1.26 0.09a˚。
抽象的同时多层涂料技术是广为人知的,但是它们的工业应用仍限于狭窄的市场领域。收养的一个障碍可能是熟悉此类过程但不需要的行业之间的不匹配,以及不熟悉但不熟悉的行业。此外,开发多层涂层过程的应用特定于技术挑战。在本文中,我们描述了我们针对新的和新兴的能源应用的全高含量高负载的浆液的同时多层涂层的解决方案。第一个问题是对模具内部物质中高负载的浆液的粒子堵塞(与剪切厚的粘合剂相结合),我们通过添加少量的粘度修改器而在不减少固体载荷的情况下通过添加少量的粘度修改器来缓解。第二个问题是Marangoni驱动的表面不稳定性,类似于顶层去润滑,我们通过仔细选择表面活性剂来调整每个浆液的动态表面张力来解决。在逐步开发的早期就解决了这两个问题,节省了显着的开发成本,在我们的情况下,这是由昂贵的材料驱动的。
摘要:以低成本实现原始高质量石墨烯和其他层状材料的可持续生产是实现 2D 材料大规模应用需要克服的瓶颈之一。液相剥离 (LPE) 与 N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 结合被认为是剥离和分散石墨烯的最有效方法。不幸的是,NMP 既不可持续,也不适合扩大生产,因为它会对环境产生不利影响。在这里,我们通过揭示绿色溶剂的剥离效率和石墨烯分散性对石墨烯产量的独立贡献,展示了绿色溶剂的真正潜力。通过实验分离这两个因素,我们表明给定溶剂的剥离效率与其分散性无关。在这里,我们表明异丙醇可以像 NMP 一样有效地剥离石墨。石墨的极性和色散能与溶剂表面张力之间的匹配比证实了我们的发现。这种剥离效率和溶剂分散性的直接证据为更深入地了解大规模可持续石墨烯制造的真正潜力铺平了道路。
缓冲氯化钠蛋白胨溶液的成分符合 USP/EP/BP/JP/IP(1-5) 的统一方法。建议使用此培养基制备稳定的测试菌株悬浮液,用于验证非无菌产品的微生物检测程序。使用标准化的稳定悬浮液可以确定该测试是否适用于在产品存在的情况下检测微生物。使用此溶液稀释/溶解不溶于水的非脂肪产品和水溶性产品。HMC 蛋白胨可作为营养源并保持细胞活力。培养基中的磷酸盐可作为良好的缓冲剂。氯化钠可保持渗透平衡。聚山梨醇酯可降低表面张力,还可使测试样品中存在的酚类化合物失活。据报道,卵磷脂和聚山梨醇酯 80 (Tween 80) 是中和剂,可使样品收集处的残留消毒剂失活 (6)。卵磷脂可中和季铵化合物,聚山梨醇酯80可中和酚类消毒剂、六氯酚、福尔马林和卵磷脂乙醇(7)。
这项研究的目的是利用喷墨打印的多功能性来开发柔性剂量的药物载荷胶片,这些薄膜以数据矩阵模式编码信息,并引入专门针对医疗部门的专业数据矩阵生成器软件。pharma-inks(载有药物的油墨)氢化可的松(HC)是根据其流变特性和药物含量来进行表征的。研究了不同的策略以改善HC溶解度:形成β-环糖化蛋白复合物,基于soluplus®的胶束和使用共溶性系统的策略。软件会自动调整数据矩阵大小并确定要打印的层数。HC含量,发现使用的共溶剂的比例直接影响了药物溶解度,并同时在修饰墨水的粘度和表面张力方面发挥了作用。β-环糊精复合物的形成改善了沉积在每一层中的药物数量。相反,基于胶束的油墨不适合打印。成功准备了含有灵活和低剂量的个性化HC的胶片,并且开发了针对医疗使用的代码生成器软件的开发,为个性化医学安全和可访问性提供了额外的,创新的和革命性的优势。
法医文件检查: - 法医文件检查的法律方面,文件分类;有争议/标本/录取;护理,处理,保存文件;初步检查案例文件,样本采购,同时写作。手写考试原则;自然变化的重要性,全息文件。手写的生理学,各种写作特征 - 术语和定义,手写的阶级特征,手写的个人特征。伪造的本质和类型,真正的和锻造的特征,其检测,线质量的识别,人造和自然震颤。手写,伪装和正常著作的自然变化。擦除单位分类: - 涉及的化学和物理擦除和技术,用于检测和解密,中风序列,工作原理和特征以及视频频谱比较器的应用,原理以及静电检测设备及其应用的原理和工作。墨水检查,不同类型的油墨的化学组成,涉及墨水分化的破坏性和非破坏性技术。秘密著作及其解密。编写仪器,钢笔的工作,球笔,凝胶笔,写入墨水,印刷油墨和印刷碳粉。粘度,表面张力,毛细管上升。
在整个人类历史中,液体的流动一直是其重要特征。在近代,在没有固体壁的表面上对液体的操纵和控制引起了人们对各种应用的兴趣,例如微流体装置[1]、芯片实验室[2–3]、排斥涂层[4]、油水分离[5]和微型化学或生物学。[6–8] 一种常用的策略是亲水–疏水化学图案化表面,其允许水室的空间限制。[9–15] 全疏水–全亲水或超疏油图案化基底的开发使得限制低表面张力液体(LSTL)的液滴成为可能,并显著提高了表面模板液体的能力。[16] 制备全疏水或超疏油表面通常需要全氟化学品进行表面改性或润滑剂注入表面(LIS)。 [17] 然而,全氟化学品的使用存在环境问题,因为它们具有生物持久性,而 LIS 通常不耐用,因为润滑剂在 LSTL 中具有部分可混合性。[18–20] 此外,这些方法通常仅限制 LSTL 润湿的面积,并且只有少数图案化 LSTL 的演示。[21–26] Jokinen
摘要:这项研究研究了波特兰水泥粘贴的水合,微结构,自动收缩率,电阻率和机械性能与PEG-PPG Triblock共聚物进行了不同的分子量。使用VICAT测试和等温量热法检查了包括设定时间和水合热量在内的幼年特性。分别使用热重分析(TGA)和氮吸附分析了水合产物和孔径分布。使用压缩强度测试和电化学阻抗光谱(EIS)评估了机械性能和电阻率。表明,由于共聚物在共聚物的分子结构中存在疏水块(PPG),因此添加共聚物会降低水泥糊孔溶液的表面张力。在对照糊中的设定时间和水合热以及与共聚物修饰的粘贴相对相似。结果表明,共聚物能够减少糊状物中的自体收缩,这主要是由于孔隙溶液溶液表面张力的降低。TGA显示与共聚物修饰的糊剂的水合度略有增加。在与共聚物修饰的糊状物中降低了抗压强度,该粘贴量显示出空气量增加的共聚物。添加共聚物不会影响糊状物的电阻率,除非有大量的空气空隙(充当电绝缘体)。
主题 1:开发纳米和微米范围内的力值基准 开发微米和纳米力值基准在先进制造、微机电系统 (MEMS)、微流体、纳米技术以及制药和医疗设备等领域变得越来越重要。高精度表面张力和材料机械性能测量对于改进生产工艺和评估其质量至关重要,特别是在使用涂层或纳米沉积工艺的情况下。在上述领域,正在或已经开发出新的测量技术,关键是将这些技术应用于特定的测量对象并获得最终用户群体的认可。然而,开发这些尺度的力值的准确可靠的测量技术仍处于起步阶段。本提案旨在通过开发微米和纳米力值基准来解决这一差距,这些基准可用于校准和验证这些尺度的力值测量设备的准确性。因此,需要开发新技术和标准,以在低不确定度水平下生成已知的准确可靠的力值测量结果。本博士论文的目标是:1. 开发微力和纳米力的主要标准,可用于校准和验证这些尺度上的力测量设备的准确性。2. 研究表面相互作用、摩擦和粘附对微力和纳米力测量的影响。3. 评估相关的不确定性和影响因素
微泡 (MB) 广泛用于超声 (US) 成像和药物输送。由于表面张力,MB 通常呈球形。当加热到玻璃化转变温度以上时,聚合物基 MB 可以机械拉伸以获得各向异性形状,从而赋予它们独特的超声介导血脑屏障 (BBB) 渗透特性。本文显示,非球形 MB 可以用 BBB 特异性靶向配体进行表面改性,从而促进与脑血管的结合和声波渗透。主动靶向的棒状 MB 是通过对球形聚(丁基氰基丙烯酸酯)MB 进行 1D 拉伸,然后用抗转铁蛋白受体 (TfR) 抗体对其外壳进行功能化而生成的。使用超声和光学成像证明,无论是在体外还是体内,非球形抗 TfR-MB 都能比球形抗 TfR-MB 更有效地与 BBB 内皮结合。与 BBB 靶向球形 MB 相比,与 BBB 相关的各向异性 MB 产生更强的空化信号,并显著增强 BBB 渗透和模型药物的输送。这些发现证明了抗体修饰的非球形 MB 具有向大脑靶向和触发药物输送的潜力。