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World File Search System衰变
操作中子的实际方面...
8.1.工作人员 ................................................................................................ 115 8.2.样品簿记和编码 ................................................................................ 116 8.3.样品制备 ................................................................................................ 119 8.4.标准 ................................................................................................ 126 8.5.辐照程序 ................................................................................................ 128 8.6.衰变 ........................................................................................................ 136 8.7.测量 ........................................................................................................ 138 8.8.数据处理 ................................................................................................ 148 8.9.报告 ........................................................................................................ 150
儿童和青少年发展学生手册
什么是分散的能源？•由放射性颗粒的自然衰变产生的地球中的热能•分散的能量（DE）允许更多地使用可再生能量以及结合热量和功率。•依赖分配产生和能量存储•干蒸汽，闪光蒸汽，二进制循环
DNA 中的三重态-三重态能量转移发生在纳秒时间尺度上
在过去的十年中，人们对 DNA 激发态动力学的认识取得了很大进展。[1] 在此背景下，理论研究既集中于单个核碱基的光物理性质，也集中于两个或多个碱基组装体中的相关相互作用，这些研究已成为探索 DNA 激发态衰变机制的有力工具。与单重态激发态相比，我们对三重态激发态的能量和动力学的认识仍然主要局限于单个碱基的性质。[2] 因此，尽管三重态-三重态电子能量转移 (TET) 可以引发 DNA 中的光毒性反应 [3-4]，例如胸腺嘧啶环丁烷二聚体的形成 [5]，但人们对决定天然 DNA 中三重态命运的核碱基 p 堆叠中 TET 的电子相互作用强度和时间尺度知之甚少。因此，由于三重态激发态的离域程度及其迁移的大致时间尺度存在根本的不确定性，通过超快光谱实验测量的衰变组分的分配仍然是一项艰巨的任务。 [1]
![arXiv:2002.07610v1 [hep-ph] 2020 年 2 月 18 日](/simg/g:\will\search\icon\source\c\c53aa8fc28290101826458357d905bb25af36ef6.webp)
arXiv:2002.07610v1 [hep-ph] 2020 年 2 月 18 日
我们从理论上分析了 D + → νe + ρ ¯ K 和 D + → νe + ¯ K ∗ π 衰变，以查看检验手性微扰理论（UChPT）幺正扩展所预测的轴矢量共振 K 1 (1270) 的双极性质的可行性。事实上，在 UChPT 中，K 1 (1270) 是由矢量和伪标量介子的相互作用动态生成的，并且获得了该共振量子数的两个极点。较低质量极点主要与 K ∗ π 耦合，而较高质量极点与 ρK 耦合，因此我们可以预期，在产生机制中对这些通道有不同的权重的不同反应会增强一个或另一个极点。我们表明，D + → νe + VP 中不同的最终 VP 通道对两个极点的权重不同，这反映在最终矢量-赝标量不变质量分布的形状中。因此，我们得出结论，这些衰变适合在实验上区分预测的 K 1 (1270) 共振双极点。
两个激子之间的量子纠缠
研究了嵌入光学微腔的二维材料中两个激子之间的量子纠缠。计算了耦合到单个腔模的两个量子比特的 Jaynes-Cummings 类哈密顿量的能量本征态。通过计算每个本征态中两个量子比特之间的并发度，估算了这些状态之间的量子纠缠。根据我们的计算结果，如果系统在低温下仅通过发射腔光子进行衰变，则存在一个最大纠缠本征态，从而避免衰变。我们证明了这种状态的存在导致了一个违反直觉的结论：对于系统的某些初始状态，腔泄漏的事实实际上会导致平均光子寿命时间尺度上的平均并发度增加。通过对三量子比特模型的简单分析，我们证明了量子比特数的增加可以提高纠缠保持的概率。此外，我们计算了应变石墨烯单层中一对激子之间的并发随时间的变化。
ozoneair纯化在实验室测试环境中，成功从空气中取出多达99,24％的病毒
纯化被放置在带有高速风扇设置的10m3密封空间内。将不同的污染物喷涂到密封的腔室中。在测试期间控制温度和加湿。结果消除了空气中微生物的自然衰变。两个小时后，使用了六个网格的空气微生物采样器进行测试。
铀矿开采排放对地下水质量的影响...
化学浓度和水温仅以公制单位给出。水中的化学浓度以毫克每升 (mg/L) 或微克每升 (ng/L) 为单位。毫克每升是表达每单位体积（升）水中溶质质量的单位。一千微克每升相当于 1 mg/L。对于小于 7,000 mg/L 的浓度，数值与百万分率浓度大致相同。比电导率以 25°C 下的微西门子每厘米 (^iS/cm) 为单位，氧化还原电位 (Eh) 以毫伏 (mV) 为单位。放射性以居里表示，居里是每秒产生 3.7x10'° 衰变的放射性衰变量，或以皮居里每升 (pCi/L) 或皮居里每克 (pCi/g) 表示，皮居里每升是每分钟在单位体积 (升) 的水或质量 (克) 的沉积物中产生 2.2 次衰变的放射性衰变量。底部沉积物中的化学浓度以克每千克 (g/kg) 或微克每克 (fig/g) 表示。克每千克等于千分之一 (ppt)。毫克每千克和微克每克等于百万分之一 (ppm)。微克每千克等于十亿分之一 (ppb)。
测量塑料闪烁体中质子淬火...
摘要：使用三角大学核实验室中的中子束5至27 MeV，使用微琴探测器测量塑料闪烁体EJ-260的非线性能量响应。第一阶和二阶Birks的常数是从数据中提取的，发现为𝑘=（8。70±0。93）×10 - 3 g / cm 2 / mev和𝑘=（1。< / div>42±1。 00）×10-5（g / cm 2 / meV）2。 该结果涵盖了一个独特的能量范围，该能量范围与反应器反向β衰变检测器中的快速中子背景具有直接相关性。 这些测量结果将改善塑料闪烁体检测器的能量非线性建模。 特别是，更新的能量响应模型将改善基于Chandler反应器中微子检测器技术的检测器的快速中子建模。42±1。00）×10-5（g / cm 2 / meV）2。该结果涵盖了一个独特的能量范围，该能量范围与反应器反向β衰变检测器中的快速中子背景具有直接相关性。这些测量结果将改善塑料闪烁体检测器的能量非线性建模。，更新的能量响应模型将改善基于Chandler反应器中微子检测器技术的检测器的快速中子建模。
