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World File Search System衰弱的
建立未来
为了追求其教育，研究和社区服务任务，不断地面临着不断变化的，机会和约束，需要灵活才能取得成功。有时机会是地震的，例如吸引学术人才，他们的研究正在接近使人衰弱的疾病的突破性，或者为新兴行业建立研究平台，从而产生数百个就业机会或在新行业中旋转。改变政治潮流可能会为一项追求而阻碍资金，或者市场飙升可能需要重定向当前资源以开发新资产。虽然皮特的Imp符合分区代码，但我们故意超出了许多开发承诺和策略中的代码要求。为满足这些承诺服务，我们已经构成了这一重要性，以允许大学在功能上敏捷。这将使机构能够对这些机会和限制做出反应，以优化其资产和资源的收益。我们记录了对其上下文敏感的多个开发方案和广泛的参数，但允许灵活性使大学能够有序但又灵活地发展其校园。
探索炎症、免疫和……的联合潜力
背景：肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征 (ME/CFS) 是一种使人衰弱的慢性疾病，迄今为止尚未发现诊断生物标志物。根据元研究，其患病率高达 0.89%，四分之一的患者卧床或居家，这对公共卫生构成了严重挑战。由于与疾病爆发和疾病浪潮的联系，人们鼓励对炎症 - 免疫轴进行研究。最近，我们小组的研究表明，β2-肾上腺素能 (抗 b 2AdR) 和毒蕈碱乙酰胆碱 (抗 M4) 受体的抗体对 ME/CFS 的进展表现出敏感性。本研究的目的是调查炎症组（以干扰素 (IFN)-g、肿瘤坏死因子 (TNF)-a、白细胞介素 (IL)-2、IL-21、Il-23、IL-6、IL- 17A、激活素-B、免疫组 (IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM 和 IgA) 为特征）和基于受体的生物标志物（抗 M3、抗 M4 和抗 b2AdR））的联合潜力 - 用于评估 ME/CFS 进展，并确定未来前瞻性临床研究中验证的最佳选择。
粘合剂喷射高度柔性和导电石墨烯/PVOH复合材料的制造
摘要：当前的添加剂制造（AM）技术可以使用多种塑料，金属和陶瓷材料制造具有复杂几何形状的零件。目前，集成技术的进步有限，可以在同一部分打印不同的材料。键合零件需要进一步处理；它还创建了与应力浓度令人衰弱的界面。总体而言，零件性能受到损害。因此，在3D打印多物质和功能分级的零件中有值。在这里，报道了一种新型的粘合剂喷射方法，用于单步生产多物质和功能分级的零件。该方法将纳米颗粒墨水沉积在粘合剂中。陶瓷，聚合物或金属粉末必定会构建纳米复合材料。通过在打印过程中切换纳米粒子油墨，该过程构建了具有分级电导率和柔韧性的材料。为了演示该方法，制定了氧化石墨烯（GO）墨水，用于打印到聚乙烯醇（PVOH）粉末上。最终产品是一种GO/PVOH复合材料，具有电导率和高灵活性。该复合材料显示为超级电容器应用的高孔隙率材料。
内质网应激在化疗引起的粘膜炎发病机制中的作用：生理机制和治疗意义
摘要 化疗是治疗癌症的常见有效方法，但这些药物也会产生影响患者健康的严重副作用。其中一种令人衰弱的副作用是粘膜炎，其特征是胃肠道 (GI) 粘膜内壁的炎症、溃疡和生理功能改变。了解化疗引起的肠粘膜炎 (CIM) 的机制对于制定有效的预防措施和支持性护理至关重要。化疗药物不仅针对癌细胞，还针对胃肠道中快速分裂的细胞。这些药物会破坏内质网 (ER) 稳态，导致 ER 应激和各种肠上皮细胞类型中未折叠蛋白反应 (UPR) 的激活。 UPR 触发信号通路，加剧组织炎症和损伤，影响肠上皮细胞的分化和命运，损害肠粘膜屏障的完整性。这些因素对粘膜炎的发生和发展有重大影响。在这篇综述中，我们旨在深入概述 ER 应激在粘膜炎中的作用及其对胃肠道功能的影响。这将为潜在机制提供有价值的见解，并强调可能改善治疗结果和癌症患者生活质量的潜在治疗干预措施。
19疫苗Ad26.cov2.s在人类中使用
理解疫苗接种对冠状病毒疾病2019（COVID-19）引起的体液免疫反应的持久性对于告知保护持续时间和适当的增强时机至关重要。我们开发了一种机械模型，以表征严重急性呼吸综合征冠状病毒-2（SARS-COV-2） - 用詹森·库维德-19疫苗量初级疫苗接种后的脱发成年人的体液疗法的时间过程。COV2。 通过基于机械建模的模拟来量化抗体反应的持久性。 检查了两种体液免疫反应的生物标志物：由野生型病毒中和测定（WTVNA）确定的SARS-COV-2中和抗体和由Indirect Spike Spike酶酶酶 - 连接的免疫吸收测定（S-Elisa）确定的峰值蛋白质结合抗体。 抗体反应的持久性定义为WTVNA和S-Elisa滴度保持在定量下限之上的时间段。 分别分别分析了来自82名和220名参与者的442个WTVNA和1,185个S-Elisa滴度，在给药后，分析了单剂量的AD26.COV2.S（5×10 10 10个病毒颗粒）。 机械模型充分描述了观察到的WTVNA和S-ELISA血清滴度的时间过程及其相关的可变性，可在疫苗接种后长达8个月。 基于机械模型的模拟表明，单剂量AD26.COV2.s在免疫后长达24个月会引起耐用但衰弱的抗体反应。 在男性和老年人中预测抗体反应的陡峭减弱。COV2。通过基于机械建模的模拟来量化抗体反应的持久性。检查了两种体液免疫反应的生物标志物：由野生型病毒中和测定（WTVNA）确定的SARS-COV-2中和抗体和由Indirect Spike Spike酶酶酶 - 连接的免疫吸收测定（S-Elisa）确定的峰值蛋白质结合抗体。抗体反应的持久性定义为WTVNA和S-Elisa滴度保持在定量下限之上的时间段。分别分别分析了来自82名和220名参与者的442个WTVNA和1,185个S-Elisa滴度，在给药后，分析了单剂量的AD26.COV2.S（5×10 10 10个病毒颗粒）。机械模型充分描述了观察到的WTVNA和S-ELISA血清滴度的时间过程及其相关的可变性，可在疫苗接种后长达8个月。基于机械模型的模拟表明，单剂量AD26.COV2.s在免疫后长达24个月会引起耐用但衰弱的抗体反应。在男性和老年人中预测抗体反应的陡峭减弱。相对于年轻人，老年人的记忆B细胞的产生速率降低，而女性相对于男性，女性介导的抗体生产率增加了。
Intellia EAACI NTLA-2002 中期数据演示
本演示文稿包含 Intellia Therapeutics, Inc.（“Intellia”、“我们”或“我们的”）根据 1995 年私人证券诉讼改革法所做出的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Intellia 对以下方面的信念和期望的明示或暗示的陈述：我们用于治疗遗传性血管性水肿（“HAE”）的 NTLA-2002 临床计划的安全性、有效性和进展性；其作为 HAE 潜在单剂量治疗方案生成 NTLA-2002 数据的能力，包括安全性、激肽释放酶减少和发作率数据，包括永久预防使人衰弱的肿胀发作；其相信 NTLA-2002 可以为患有 HAE 的患者提供功能性治愈方法；其预计将在 2023 年下半年完成第 2 阶段研究剂量扩展部分的招募；其在任何未来研究中复制或应用临床前或临床研究（包括我们的 HAE 计划中研究）所取得的成果的能力；关于我们开发计划的监管备案和临床试验执行时间的声明，包括患者招募和给药；以及我们候选产品的潜在商业机会，包括价值和市场。
一个物理治疗框架，用于管理长时间的
目的：感染严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）的个体，该病毒是导致冠状病毒病2019（COVID-19）的病毒，可能会经历急性感染后持续的，经常使人衰弱的症状。LC在全球范围内具有深远的医疗，社会和经济后果。患病率估计有所不同，但据估计，感染SARS-COV-2的人中有10％至35％发展出LC。世界卫生组织认可物理疗法是LC症状管理和稳定中的重要组成部分。心肺物理治疗师经常参与患有LC表型患者的管理，例如锻炼后/后症状后症状，加剧后肺部肺部肺部疾病，性欲障碍，呼吸模式疾病和慢性咳嗽。但是，关于物理疗法评估和安全干预策略，缺乏具体的指导。在这篇综述中，我们描述了该疾病的相关病理生理学，报告常见的临床表型，并提出了理疗评估和安全干预策略的临床框架。（Cardiopulm Phys Ther J.2025; 36：19 - 29）关键词：心肺康复，锻炼后不适，练习
托管特异性和对啮齿动物感染的抗性H
狗钩虫（Ancylostoma caninum）仍然是狗的重要病原体，能够引起严重的贫血，甚至在幼犬和衰弱的狗中死亡（Bowman 2020）。这对天然发生的多动药抗药性（MADR）分离株的出现和传播加剧了（Kitchen等人2019; Jiminez Castro等。2019，2020，2021; Venkatesan等。2023; McKean等。2024）。与狗的驱虫测试以及寄生虫严格的宿主特异性相关的成本和道德问题是对治疗Madr Hookworms的新药物开发的严重障碍。开发用于抗体曲霉的啮齿动物模型将消除这些障碍。成功地感染了与同一属的通才钩虫Ancylostoma ceylanicum感染免疫缺陷的小鼠，尽管具有完全功能的免疫系统不是允许的宿主的小鼠，但已有率（Langeland et al。2024）。在此，我们报告的结果表明，宿主建立所必需的宿主 - 寄生虫相互作用的特异性在同一线虫属的成员之间差异很大，因为尽管免疫抑制或缺乏症，但专业寄生虫A. caninum仍无法感染非烷基宿主的宿主。
肌张力障碍性脑瘫啮齿动物模型中纹状体胆碱能中间神经元数量增加
导致脑瘫 (CP) 的新生儿脑损伤是儿童肌张力障碍的最常见原因，肌张力障碍是一种痛苦且功能性衰弱的运动障碍。罕见的单基因肌张力障碍病因与纹状体胆碱能中间神经元 (ChI) 病理有关。然而，目前尚不清楚纹状体 ChI 病理是否也与新生儿脑损伤后的肌张力障碍有关。我们使用无偏立体学来估计新生儿脑损伤啮齿动物模型中的纹状体 ChI 和小清蛋白阳性 GABA 能中间神经元 (PVI) 数量，该模型显示出肌张力障碍和痉挛的电生理标志。新生儿脑损伤后，纹状体 ChI 数量增加，而 PVI 数量保持不变。这些数字与肌张力障碍严重程度的电生理测量值无关。这表明，尽管存在纹状体 ChI 病理，但可能不是新生儿脑损伤后肌张力障碍的主要病理生理因素。在肌张力障碍性脑性瘫痪的情况下，纹状体 ChI 数量的增加可能代表一种乘客现象或保护现象。
faciosculohumeral肌肉营养不良临床试验的结果度量
摘要：Facioscapulohumeral肌肉营养不良（FSHD）是一种令人衰弱的肌肉营养不良，具有变化，严重性和进展的变化。虽然仍然无法治愈这种疾病，但自从双鸡蛋ox 4（Dux4）基因的表观遗传压缩的潜在机制导致骨骼肌毒性以来，朝着FSHD疗法的进展加速了。这促进了新的疗法的快速发展，以靶向DUX4表达和下游失调，从而导致肌肉变性。这些发现和临床前翻译研究为等待临床试验评估的疗法开辟了新的途径。正如领域预期的FSHD试验一样，对于早期和II期和III期试验，需求已增长，对肌肉功能的更可靠和量化的结果度量的增长。促进纵向临床评估的高级工具将大大提高试验的潜力，以确定成功改善疾病进展或允许肌肉功能恢复的治疗剂。在这里，我们讨论了当前和新兴的FSHD结果指标以及研究人员可能在将此类措施应用于FSHD临床试验设计和实施中所面临的挑战。