潜在的利益冲突披露:以下咨询职位或赠款支持均隶属于此调查或手稿:Z.M.S:Olympus Medical Systems的顾问,Optinose US Inc.,Genentech,Genentech,Lyra Therapeutics和Sinusonic。R.J.S. :ENT Stryker,Medtronic Systems Inc.的顾问,Healthy Humming,GlaxoSmithkline,Sanofi和Optinose US Inc. 从:ENT Stryker,Healthy Humming,Glaxosmithkline,Sanofi和Optinose US Inc. T.E.B的赠款中获得支持:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.A.A. :Optinose US Inc.,Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics,Inc。的顾问 V.R.R. :Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。R.J.S.:ENT Stryker,Medtronic Systems Inc.的顾问,Healthy Humming,GlaxoSmithkline,Sanofi和Optinose US Inc.从:ENT Stryker,Healthy Humming,Glaxosmithkline,Sanofi和Optinose US Inc. T.E.B的赠款中获得支持:没有潜在的利益冲突可以披露。J.A.A. :Optinose US Inc.,Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics,Inc。的顾问 V.R.R. :Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。J.A.A.:Optinose US Inc.,Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics,Inc。的顾问V.R.R. :Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。V.R.R.:Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。
摘要:岬角裂流,有时也称为边界裂流,是冲向从海滩向海延伸的天然或人工障碍物(如岬角或丁坝)的裂流。它们可能是由沿岸流对障碍物的偏转或由于障碍物背风处的波浪阴影导致的沿岸破碎波高变化所驱动的。因此,驱动机制主要取决于波浪相对于天然或人工障碍物的入射角。我们分析了 42 天的速度剖面测量值,这些测量值是在法国西南部安格雷高能中大潮海滩的天然岬角上进行的。在秋冬季节,随着潮位变化,在 6.5-10.5 米深处收集的,离岸显著波高和周期分别为 0.9-6 米和 8-16 秒,波浪入射角范围为 -20 ◦ 至 20 ◦。这里我们分析了对应于大约 24 天测量的偏转裂口配置,其中随着波浪和潮汐条件的变化,流速计交替位于裂口颈部、裂口头部或远离裂口的位置。偏转裂口与较大的离岸定向速度(高达 0.6 米/秒的深度平均速度)和低能至中等能波的潮汐调制有关。发现偏转裂口的垂直剖面从裂口颈部的深度均匀变化到裂口头部离岸深度变化剧烈的变化,最大速度位于表面附近。裂口的极低频运动非常剧烈,范围为 10-60 分钟,主要峰值周期约为 40 分钟,即周期比通常报告的要长。在冲浪区边缘以外测量到的强烈的离岸速度为偏转裂口提供了新的见解,它是海湾(或结构控制的)海滩与内架和/或相邻海湾之间水和沉积物交换的主要机制。
虽然新颖的视图合成(NVS)在3D计算机视觉中取得了进步,但通常需要从密集的视点对摄像机内在和外部设备进行初始估计。这种预处理通常是通过结构 - 运动(SFM)管道来进行的,这是一种可以缓慢且不可靠的操作,尤其是在稀疏视图方案中,匹配的功能不足,无法进行准确的重建。In this work, we integrate the strengths of point-based representations (e.g., 3D Gaus- sian Splatting, 3D-GS) with end-to-end dense stereo mod- els (DUSt3R) to tackle the complex yet unresolved is- sues in NVS under unconstrained settings, which encom- passes pose-free and sparse view challenges.我们的框架工作,InstantsPlat,用3D-GS统一了密集的立体声先验,以构建稀疏场景的3D高斯大型场景 -
摘要 我们分析了在高能中潮沙洲海滩进行的为期 3 周的现场试验中收集的波浪诱导环流的欧拉和拉格朗日测量数据,该海滩有 500 米长的岬角和水下珊瑚礁。研究发现,波浪和潮汐条件的微小变化会极大地影响环流模式。根据离岸波浪倾角,确定了三种主要状态:(1)在沿岸正常配置下,除了低潮时的中等波浪外,流动以横岸运动为主,珊瑚礁上存在准稳定环流单元。(2)在阴影配置下,阴影区域内外分别存在流离岬角的向岸电流和弱振荡涡旋。(3)在偏转配置下,存在流向岬角并延伸到冲浪区以外的偏转裂口,中等波浪的活动在低潮时达到最大值。在 4 米斜波下,无论潮汐如何,偏转裂口都会活跃,平均深度平均速度高达 0.7 米/秒,离岸 800 米,深度 12 米,具有能量低频波动。我们的研究结果强调了偏转裂口将物质输送到远海的能力,表明此类裂口可以将沉积物输送到闭合深度之外。这项研究表明,在具有突出地质背景的海滩上,可以出现各种各样的波浪驱动环流模式,有时这些模式会共存。由于波浪和潮汐条件的微小变化,主要驱动机制可能会发生变化,从而导致环流在空间和时间上的变化比开放沙滩更大。
回应我很高兴能与我们的信任的首席执行官共享这种积极的离群地位(再次),并接受外部审查。我已经解释了我认为在许多情况下取得成功的原因。其中大部分归功于优秀的团队合作,从一开始就将审计和数据收集嵌入我们的服务中,并获得资源以使我们能够提供出色的护理。就像许多服务一样,我觉得从裂口中删除资源的压力比以往任何时候都更大。很容易忘记维持卓越和错误地识别可以在其他地方采用和使用的资源来源的辛勤工作。Cleft服务的资金充分是有原因的,这不得忘记。我注意到,这些结果可能是前卵巢前的群体中的最后一个,但我仍然希望我们的结果将继续保持良好状态,尽管交付方式不同。我将不会从30/9开始成为这项服务的临床领导,并且非正式地听到戴维·塞恩斯伯里(David Sainsbury)从那个日期开始接管。请解决对他的未来信件。我有信心大卫会以纽卡斯尔的裂口向前发展,并继续改善我们以前的成功。Peter Hodgkinson先生临床负责人纽卡斯尔裂口服务
最近已显示:损害累积和SC-FTO型设备的故障仅用于短路脉冲比给定临界值更长的短路脉冲,此后,栅极裂口电流明显增加; 由于热机械应力和随后的温度相关的顶部金属化挤出,降解和失效是在顶部SIO 2中产生裂纹的结果[1]; 遵守临时偏置条件,由于金属路径在设备顶部区域融合效果,因此可以恢复功能[2]。在此,提出和讨论了一个新的结果,即直接在门和排水之间流动的泄漏电流的检测,也影响晶体管的短路性能和稳健性,为此表明,短路期间门源偏置的值也起着重要作用。
目标:非综合性口面裂(OFCS)病因涉及多个遗传和环境因素,具有超过60个识别的风险基因座;但是,他们仅占估计风险的少数。表观遗传因子(例如差异DNA甲基化(DNAM))也与OFCS风险有关,并且可以改变不同裂缝类型的风险并改变OFCS渗透率。dnam是将甲基(CH3)组的共价添加到核苷酸胞嘧啶中,可能导致靶基因表达变化。DNAM可能会受到环境影响和通过甲基化定量基因座(MEQTL)的影响。我们假设异常DNAN和基因表达的改变在OFC的病因中起着关键作用,并且某些影响OFCS风险的常见遗传变异是通过影响DNAM的。方法:我们使用了来自10个裂口相关的SNP和全基因组DNA甲基化数据(Illumina 450K阵列)的基因型,用于409例OFC和456个对照,并鉴定出23个与裂口相关的MEQTL。然后,我们使用362 cleft-不一致的SIB对的独立队列进行复制。我们使用甲基化特异性QPCR来测量每个CpG位点的甲基化水平,并结合基因型和甲基化数据,用于使用线性模型中的R package Matrixeqtl进行每个SNP-CPG对的相互作用分析。我们还进行了一个配对的t检验,以分析兄弟姐妹对的每个成员之间的DNA甲基化差异。配对t检验显示CG06873343(TTYH3)(p = 0.04)的显着差异; CG17103269(LPIN3)(P = 0.002)和CG19191560(LGR4)(p = 0.05)。结果:我们复制了9个MEQTL,显示了RS13041247(MAFB)-CG18347630(PLCG1)(P = 0.04)之间的相互作用; RS227731(NOG)-CG08592707(PPM1E)(p = 0.01); RS227731(NOG)-CG10303698(CUEDC1)(p = 0.001); RS3758249(FOXE1)-CG20308679(FRZB)(p = 0.04); RS8001641(SPRY2)-CG19191560(LGR4)(p = 0.04); RS987525(8Q24)-CG16561172(MYC)(P = 0.00000963); RS7590268(THADA)-CG06873343(TTYH3)(p = 0.04); RS7078160(VAX1)-CG09487139(p = 0.05); RS560426(ABCA4/ARHGAP29)-CG25196715(ABCA4/ARHGAP29)(p = 0,03)。结论:我们的结果证实了以前的证据,即通过GWAS研究检测到的某些常见的非编码变体可以通过表观遗传机制(例如DNAM)影响OFC的风险,例如DNAM最终会影响和调节基因表达。鉴于在大多数OFC基因组广泛的关联研究中,非编码SNP的流行率很高,我们的发现可能会解决主要的知识差距,例如缺少遗传力,降低的渗透率和与OFCS表型相关的可变表达性。
vyjuvek®是一种基于疱疹的1型病毒(HSV-1)基于载体的基因疗法,该基因治疗可用于治疗6个月大的患者的伤口,年龄较大,患有营养不良的表皮溶液(DEB),这是一种罕见和严重的疾病,会影响皮肤和肿块组织1。deb是由VII型alpha 1链(COL7A1)基因突变引起的,该基因导致皮肤极为脆弱,从小摩擦或创伤引起了裂口和眼泪。vyjuvek是一种非侵入性的,局部,可重新选择的基因疗法,旨在直接应用于DEB伤口时提供两份COL7A基因的副本,并在2023年5月获得了美国FDA批准,目前由欧洲药品机构(EMA)评估营销授权申请。2
转座元素(TES)占我们基因组的约50%,但是对TES如何影响基因组进化的知识仍然不完整。利用Encode4数据,我们提供了迄今为止对监管基因组贡献的最全面研究。我们发现236,181(〜25%)人类候选元素(CCRES)是te衍生的,自人小鼠裂口以来,人群分裂以来,有超过90%的血统特异性,占血统特异性ccr的8-36%。除了罪恶之外,TES中与CCRE相关的转录因子(TF)基序比偶然的预期源自祖先TE序列。我们表明,TE可以在其集成站点附近采用类似的监管活动。自人机差异以来,TE在30个检查的TF中贡献了3 - 56%的TF结合位点周转事件。最后,就MPRA活性和GWAS变体富集而言,TE衍生的CCR与非TE CCR相似。总的来说,我们的结果证实了TE在塑造人类调节基因组中发挥重要作用的观念。