目的:结肠癌的化学疗法需要改善,以减轻与细胞毒性药物相关的严重不良反应(AE)。这项研究的目的是开发一种具有实用应用潜力的新型靶向药物输送系统(TDD)。方法:TDD是通过在白蛋白纳米颗粒(NP)中加载多西他赛(DTX)构建的,这些纳米颗粒(NPS)用核糖素靶向的适体(AS1411)进行了功能化。结果:TDD(APT-NPS-DTX)的平均大小为62 nm,负电荷为-31.2 mV。dtx从白蛋白NP中释放出典型的持续发行轮廓。通过表达核仁素的CT26结肠癌细胞与对照细胞相比,优先摄入适体引导的NP。体外细胞毒性研究表明,APT-NPS-DTX显着增强了CT26结肠癌细胞的杀戮。重要的是,与未靶向的药物递送相比,APT-NPS-DTX治疗sig sig sig sig可提高抗肿瘤功效,并延长了CT26含有小鼠的存活,而不会提高系统性毒性。结论:结果表明APT-NPS-DTX在靶向治疗结肠癌方面具有潜力。关键字:适体,纳米颗粒,结肠癌,针对药物输送系统
1.2工作组考虑了与设备中包含的设备和锂离子电池填充的锂离子电池的空气传输相关的风险是否得到了所有可用信息的充分降低。从锂离子电池开始装有设备的第一节,该小组认识到,此类电池的大小没有限制,目前尚未充分降低风险,并且保证了充电状态限制。对于装有设备的锂离子电池,该小组认识到,这包括一系列电池尺寸,从非常小的电池构成可忽略不计的危险到100 WH的电池,从而带来了更大的危险。该小组认识到需要与危险相称的安全要求,在这种情况下,这一产品范围的单一要求可能过多。基于经验和对高达2.7 WH的较小细胞和电池的测试,该小组得出结论,这些非常小的电池和电池并不构成不可接受的风险,而是大于2.7 WH的风险。
为确保与 Suiseng Diff/A 正确混合,应使用相同体积的 Suiseng Diff/A 和 Suiseng Coli/C。应将 Suiseng Coli/C 的所有内容物转移到 Suiseng Diff/A 的顶空瓶中(50 毫升瓶装 10 剂,100 毫升瓶装 25 剂,250 毫升瓶装 50 剂)。可按照以下说明使用预先消毒的转移针: - 剥去装有 Suiseng Coli/C 疫苗的瓶子的盖子。 - 将转移针的一端连接到 Suiseng Coli/C 的瓶子上。 - 剥去装有 Suiseng Diff/A 疫苗的顶空瓶的盖子。 - 将转移针的另一端连接到 Suiseng Diff/A 的瓶子上。 - 将 Suiseng Coli/C 的所有内容物转移到 Suiseng Diff/A 瓶中。 - 完成后,分开两个瓶子并丢弃转移针。
本手册适用于您因心力衰竭被处方 Forxiga 时使用。它并非旨在取代您与医疗保健专业人员之间的讨论。有关 Forxiga 的更多信息,请参阅患者信息手册,您可以在装有药品的纸盒中找到该手册,您应该在开始服用 Forxiga 之前阅读该手册。
各种尺寸的电冷却 HPGe 探测器,配有经认证可用于水下应用(燃料储存池或河流/湖泊/海洋)的特殊耐压外壳。即使使用包括 MCA 和装有 Genie 软件的 PC 在内的完整系统,也可以处理不同的深度。
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Puregraph®MB-EVA沥青是一种装有石墨烯的载体MasterBatch,旨在将其融合到沥青混合物中,以改善机械性能和稳定性。也可以将其添加到沥青储罐中,以创建石墨烯增强的聚合物修饰的粘合剂,而无需高剪切混合。
可以使用厚(至少 1 英寸)的气泡膜或瓦楞纸箱作为运输容器冷却剂(冷冻凝胶包、冰袋等)与装有 COVID-19 疫苗瓶的容器之间的屏障。这是为了防止疫苗瓶与冷却剂直接接触,这可能会导致疫苗冻结或偏离适当的冷链。
• 一艘装有 14 门大炮的快艇,于 1778 年下水。1779 年 10 月 2 日被英国捕获,并改名为 HMS Pigmy。1781 年法国人成功夺回它,但次年又被英国人夺走。 • 一艘装有 4 门大炮的快艇,于 1837 年在瑟堡下水,名称为 Passe-Partout,1845 年改名为 Mutin。它一直以这个名字航行,直到 1850 年退役。 • 一艘非武装环尾快艇,于 1883 年下水,与另一艘快艇 Railleur 一起为驾驶学校航行。1914 年它抵达布雷斯特,被动员参加第一次世界大战;它的行动不明。当它抵达海军学院时,它被改名为 Sylphe,继续与 Railleur 一起航行。她于 1937 年退役,但在 1942-43 年冬天出现在土伦,当时海军学院已经重新开学。• 目前的 Mutin(1927 年至今)