图 3. 微生物全细胞生物电子装置的电化学分析。使用 (a) 裸 ITO 玻璃和 (b) PEDOT:PSS/PHEA 涂层工作电极对生物和非生物电化学反应器进行计时电流测量。插图显示非生物电流密度。反应器接种了 S. oneidensis 以进行生物测量,虚线标记。非生物测量包含培养基。电化学反应器的工作电极平衡在 +0.2 V vs Ag/AgCl,并使用 20 mM 乳酸作为 S. oneidensis 的碳源。在 43 小时的计时电流实验后,在 (c) 裸 ITO 玻璃和 (d) PEDOT:PSS/PHEA 涂层电极上对生物和非生物样品的循环伏安图(扫描速率:10 mV s -1)。
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目前,美国军方每年投资数十亿美元用于开发和部署各种新型精确制导和电子打击武器。这些武器正在彻底改变军事组织对未来冲突的思考方式。也许这些武器的潜在影响在核力量和战略打击行动中最为显著。在过去的四十年里,美国的战略威慑力量一直以洲际轰炸机和陆基和海基弹道导弹部队的三位一体为中心。有充分的理由表明,美国应该采取措施建立一个新的战略打击三位一体,依靠其精确制导和电子打击能力形成三条腿中的两条腿,剩下的较小核力量构成第三条腿。
背景:溶瘤腺病毒介导的基因治疗是一种新兴的癌症治疗策略。但溶瘤腺病毒主要在肿瘤部位局部给药。静脉注射溶瘤腺病毒进行癌症基因治疗是一个亟待解决的问题。方法:构建携带抗p21Ras scFv的重组溶瘤腺病毒KGHV500,利用CIK细胞递送KGHV500。采用TUNEL、划痕愈合、MTT和Transwell侵袭实验检测KGHV500对肝癌细胞的体外抗肿瘤作用。采用裸鼠异种移植模型检测CIK细胞联合KGHV500在体内的抗肿瘤作用。此外,检测KGHV500在不同器官中的蓄积以评估其安全性。结果:KGHV500抑制肝癌细胞的迁移、增殖、侵袭并诱导其凋亡。在裸鼠异种移植模型中,携带KGHV500的CIK细胞能够到达肿瘤部位,发挥比CIK细胞或单独的KGHV500更好的抗肿瘤效果。此外,我们在裸鼠的不同器官中检测到了KGHV500和抗p21Ras scFv,对器官的影响很小。结论:我们通过将CIK细胞与表达抗p21Ras scFv的溶瘤腺病毒相结合,开发了一种治疗Ras驱动的肝癌的新策略。体内静脉注射携带KGHV500的CIK细胞可显著抑制肿瘤生长,对正常器官的影响很小,并且相对安全。
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细胞表面蛋白。细菌培养物被离心,并在磷酸盐缓冲盐水中剧烈搅拌,或者没有进一步的甘氨酸处理和硫酸铵沉淀。兔子用黑腿疾病疫苗皮下进行了两次,间隔为两周。免疫血清。酶联免疫吸附测定(ELISA)。Bradford分析结果显示,第二种方法中的蛋白质浓度更高。 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示,在第一种方法中,C. chauvoei的细胞表面蛋白的多个条带,在第二种方法中与鞭毛蛋白相等的鲜明条带。 ELISA结果表明,纯化的蛋白质能够检测针对黑腿疾病疫苗的抗体。 纯化的蛋白质将是间接ELISA的替代抗原,以监测接种疫苗的农场动物的免疫反应。Bradford分析结果显示,第二种方法中的蛋白质浓度更高。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示,在第一种方法中,C. chauvoei的细胞表面蛋白的多个条带,在第二种方法中与鞭毛蛋白相等的鲜明条带。ELISA结果表明,纯化的蛋白质能够检测针对黑腿疾病疫苗的抗体。纯化的蛋白质将是间接ELISA的替代抗原,以监测接种疫苗的农场动物的免疫反应。
问题3。请注意,此问题有多个部分。3A:使用分子力学概括的BORN表面积(MM-GBSA)方法,绘制通常用于计算具有受体靶R的配体L之间结合的绝对自由能(D G结合)的热力学循环。清楚地标记了您数字的所有零件和条款。写下简单的表达式,该表达式将热力学循环的哪个腿用于计算估计结合d g结合的绝对自由能,如果计算确切的话,它将等于结合d g expt的绝对实验自由能。表示哪个腿最适合配体的绝对水合自由能,并提供了通常用于估计d g hyd的“通用”两项方程。
