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HIC，高收入国家；新生儿重症监护病房1。Chawanpaiboon S，Vogel JP，Moller A-B，Lumbiganon P，Petzold M，Hogan D等。2014年对早产水平的全球，区域和国家估计：系统评价和建模分析。柳叶刀全球健康。2019; 7（1）：E37-E46。 2。 Cotten CM。 新生儿抗生素暴露的不利后果。 Curr Opin Pediatr。 2016; 28（2）：141-9。 3。 Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。 BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2019; 7（1）：E37-E46。2。Cotten CM。新生儿抗生素暴露的不利后果。Curr Opin Pediatr。2016; 28（2）：141-9。 3。 Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。 BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2016; 28（2）：141-9。3。Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。BMC感染。2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2014; 14：13。4。Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。感染控制医院流行病。2015; 36（10）：1173-82。
美国西南部印第安儿童和成人金黄色葡萄球菌携带率及基因组流行病学
收到日期：2021 年 9 月 30 日；接受日期：2022 年 3 月 6 日；发布日期：2022 年 5 月 13 日 作者隶属关系：1 中佛罗里达大学，4110 Libra Drive，奥兰多，佛罗里达州 32816，美国；2 约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院，415 North Washington Street，巴尔的摩，马里兰州 21231，美国。 *通讯作者：Catherine G. Sutcliffe，csutcli1@jhu.edu 关键词：携带；基因组流行病学；美洲原住民；系统发育；金黄色葡萄球菌。缩写：AN，前鼻孔；CA-MRSA，社区相关耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；CC，克隆复合体；CI，置信区间；gDNA，基因组 DNA；IHS，印度健康服务局；IRB，机构审查委员会； MLST，多位点序列分型；MRSA，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MSSA，甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌；NP，鼻咽癌；ONT，牛津纳米孔技术；OP，口咽癌；PR，患病率；SCC mec，葡萄球菌盒式染色体 mec ；ST，序列类型；WGS，全基因组测序。‡现地址：美国辉瑞公司全球肺炎球菌疫苗、科学事务和流行病学部。金黄色葡萄球菌基因组序列的 NCBI SRA 接入号在补充文件 S1 中给出。†这些作者对这项工作贡献相同数据声明：所有支持数据、代码和协议均已在文章中或通过补充数据文件提供。本文的在线版本提供一个补充文件和四个补充表格。 000806 © 2022 作者
国家食品药品监督管理局 (...
治疗频率 注射用哌拉西林他唑巴坦 USP 4.5 克 每六小时一次 严重肺炎 疑似因细菌感染而发热的中性粒细胞减少症成人 每八小时一次 复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎） 复杂性腹腔内感染 皮肤和软组织感染（包括糖尿病足部感染）
使用CRISPR/CAS9保护
研究文章|使用CRISPR/CAS9的细胞/分子ICAM-1缺失可通过减轻帕西林/FAK依赖性的Rho GTPase途径来保护大脑免受脑损伤诱导的炎症性白细胞粘附和迁移级联反应。https://doi.org/10.1523/jneurosci.1742-23.2024收到：2023年9月15日修订：2024年1月9日接受：2024年1月27日版权所有©2024作者
阿富汗基础医学科学杂志
益生菌是微生物，可提供足够数量的健康益处，并用于商业乳制品，例如酸奶和奶酪以及非乳制品，例如果汁和面包。各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌属于益生菌类别，其中最著名的是乳酸杆菌和双歧杆菌。最著名的益生菌应用是去除肠道病原体和胃肠道粘膜屏障的稳定。此外，益生菌还具有抗肥胖，抗糖尿病，抗癌，胆固醇调控以及改善神经精神疾病（例如焦虑，抑郁，帕金森氏症和多发性硬化症）的作用。益生菌通过产生抗菌化合物抑制了表面的附着以及致病细菌的生长，并防止疾病（如蛀牙和尿道感染），从而发挥其抗体和抗菌特性。使用抗生素针对致病性细菌会导致抗生素耐药性的可能性，但益生菌并不是这样，甚至它们也可以消除抗甲氧西林抗甲氧西林的抗抗蛋白链球菌金黄色链球菌（MRSA）。通过产生乳酸，脂肪酸，硝酸，H2O2和杆菌素和刺激免疫系统，益生菌具有抗病毒和抗真菌活性，因此，在真菌中，益生菌会减少毒素的产生。由于益生菌对炎症细胞因子，不同类型的T淋巴细胞和其他免疫介质的调节作用，它们可用于改善自身免疫，炎症和过敏性疾病。
PROOFBOOK - 清洁呼吸
测试结果摘要 – 使用 RCI 的生物减量（臭氧浓度为 .02 ppm）： • 金黄色葡萄球菌 :.................... 减少 98.5% • MRSA - 金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林）：........................ 减少 99.8% • 大肠杆菌 :................................. 减少 98.1% • 芽孢杆菌属：........................ 减少 99.38% • 链球菌属：........................ 减少 96.4% • 铜绿假单胞菌：............. 减少 99.0% • 单核细胞增生李斯特菌：......................... 减少 99.75% • 白色念珠菌：......................... 减少 99.92% • 葡萄穗霉：......................... 减少 99.93%
过氧化氢湿巾在医疗机构中表面消毒的有效性
简介。医院中表面消毒的正确方法是与多种抗性微生物引起的医疗保健相关感染的蔓延的重要工具。目前，市场上有许多消毒剂可用于不同的微生物。然而，不同活性分子的有效性在文献中是有争议的。研究设计。这项研究的目的是评估基于过氧化氢（1.0％）和高度特定的植物表面活性剂的湿巾的有效性，其中包含在H 2 O 2 Tm（HI-Speed H 2 O 2 TM）中，针对某些医院相关的微生物。方法。对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐碳青霉烯抗性假单胞菌的甲氧西林葡萄球菌，klebapiellosa，klebsiella perbapenemase，carbapenemase，sperpergillus fumigigatus and Candida parapsilsismiss测试了湿壁的有效性。具体而言，使用三种不同的技术评估体外活性：不锈钢表面测试，表面扩散测试和良好的扩散测试。结果。所测试的三种不同方法证实了湿巾针对最常见的多种耐药细菌和对真菌的良好有效性。结论。这些数据表明，经过测试的湿巾可能是消毒过程的有效辅助手段，并且可以帮助预防与医疗保健相关的感染。
药物指南万古霉素（成年患者）
范围（区域）：用于使用：所有病房区域，除了下面概述的排除概述：儿科（寻求儿科建议）范围（工作人员）：医疗，护理和药房品牌无品牌名称。________________________________________________________________________________ PHARMACOLOGY, PHARMACOKINETICS & MICROBIOLOGICAL SPECTRUM Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that appears to act by inhibiting the production of bacterial cell wall mucopeptide.这种作用发生在不同于受青霉素影响的部位，并立即抑制细胞壁合成和对细胞质膜的继发损伤。也有证据表明，万古霉素会改变细胞膜的渗透性，并有选择地抑制RNA合成Vanomycin主要是通过肾脏未改变的药物（80-90％）通过肾小球过滤消除的。其消除率与肌酐清除率有关，并且该药物没有明显的代谢。成人的正常消除半衰期为5-11小时（末期肾脏疾病为200-250小时）。万古霉素的分布量为0.4-1L/kg。万古霉素对各种革兰氏阳性生物有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或耐甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（例如表皮葡萄球菌）。万古霉素可用于严重感染，因为肺炎高度耐药性链球菌，对青霉素过敏的患者和脑膜炎。________________________________________________________________________________________由于万古霉素肠球菌（VRE）和糖肽中间葡萄球菌金黄色葡萄球菌的出现，仅在强烈怀疑MRSA，MRSE或其他严重的革兰氏阳性有机体不适合不适合的情况下，才应使用肠胃外万古霉素。