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参考文献：1. Tremfya [包装说明书]。宾夕法尼亚州霍舍姆：Janssen Biotech, Inc.；2023 年 11 月。2. Menter A，Korman NJ，Elmets CA，等人。银屑病和银屑病关节炎的护理管理指南。第 4 节：使用传统全身药物治疗和治疗银屑病的护理指南。美国皮肤病学杂志。2009；61：451-485。3. Menter A，Korman NJ，Elmets CA，等人。银屑病和银屑病关节炎的护理管理指南。第 6 节：银屑病和银屑病关节炎的治疗护理指南：基于病例的介绍和基于证据的结论。美国皮肤病学杂志。2011；65(1)：137-174。 4. Reich K、Armstrong、AW、Foley P 等人。抗白细胞介素 23 单克隆抗体 guselkumab 与阿达木单抗相比，用于治疗中度至重度银屑病患者的随机停药和再治疗的疗效和安全性：来自 III 期、双盲、安慰剂和阳性对照药物对照的 VOYAGE 2 试验的结果。Am J Clin Dermatol 。2017；76(3)：418-431。5. Blauvelt A、Papp KA、Griffiths、CEM 等人。抗白细胞介素 23 单克隆抗体 guselkumab 与阿达木单抗相比，用于持续治疗中度至重度银屑病患者的疗效和安全性：来自 III 期、双盲、安慰剂和阳性对照药物对照的 VOYAGE 1 试验的结果。 Am J Clin Dermatol 。2017；76(3)：405-417。6. Menter A、Strober BE、Kaplan DH 等。AAD-NPF 联合指南：使用生物制剂治疗和管理银屑病。J Am Acad Dermatol。2019；80(4)：1029-1072。7. 结核病感染检测。疾病控制和预防中心。于 2024 年 1 月 22 日检索自：https://www.cdc.gov/tb/topic/basics/risk.htm。8. Gossec L、Baraliakos X、Kerschbaumer A 等。欧洲抗风湿病联盟 (EULAR) 关于使用药物疗法治疗银屑病关节炎的建议：2019 年更新。Ann Rheum Dis 。 2020；79(6):700-712。9. Singh JA、Guyatt G、Ogdie A 等人。2018 年美国风湿病学会/美国国家银屑病基金会银屑病关节炎治疗指南。关节炎风湿病。2018；71:5-32。10. Coates LC、Soriano ER、Corp N 等人。银屑病和银屑病关节炎研究与评估组 (GRAPPA)：2021 年银屑病关节炎最新治疗建议。自然风湿病学评论。2022；18(8):465-479。11. Menter A、Gelfand JM、Connor C 等人。美国皮肤病学会-国家银屑病基金会联合制定的全身非生物疗法治疗银屑病的护理指南。《美国皮肤病学学会杂志》。2020；82(6):1445-1486。
药物覆盖的标准Finerenone（Kerendia）
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美国境外的医疗保险覆盖范围
联邦医疗保险药物保险（D 部分）涵盖免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐的所有疫苗，包括您在出国旅行前可能需要接种的某些疫苗（如黄热病、基孔肯雅热和日本脑炎）。您的 D 部分计划不会向您收取共付额，也不会对 ACIP 推荐的疫苗收取免赔额。请联系您的联邦医疗保险药物计划了解详情，并与您的提供商讨论哪些适合您。
COVID-19 疫苗和紧急使用药物覆盖范围变更政策摘要：佛蒙特州医疗补助计划正在对联邦授权的药物进行变更
请将意见发送至：Medicaid Policy Unit 280 State Drive, Center Building Waterbury, VT 05671-1000 或通过电子邮件发送至 AHS.MedicaidPolicy@vermont.gov 。若要添加到 GCR 电子邮件列表，请发送电子邮件至 AHS.MedicaidPolicy@vermont.gov 。其他信息：通过 Medicaid 医疗福利报销的 COVID-19 疫苗费用可在佛蒙特州 Medicaid 费用表和佛蒙特州 Medicaid 通用账单和表格手册中找到。有关 Medicaid 登记药房疫苗的更多信息，请参阅药房提供者手册。PREP 法案问答
Align ChoiceElite（PPO）Align ChoicePlus（PPO）2024覆盖药物的配方列表
celecoxib capsule 2 QL(60 EA per 30 days) diclofenac potassium tablet 50mg 3 diclofenac sodium dr 2 diclofenac sodium er 3 diclofenac sodium gel 1% 2 QL(1000 GM per 30 days) diflunisal tablet 500mg 3 ec-naproxen tablet delayed release 500mg 4 etodolac capsule, tablet 3 flurbiprofen tablet 2 ibu 1 ibuprofen tablet 400mg, 600mg, 800mg 1 indomethacin er 4 indomethacin capsule 25mg, 50mg 2 ketorolac tromethamine injection 15mg/ml, 30mg/ml 4 ketorolac tromethamine tablet 10mg 4 QL(20 EA per 30 days) meloxicam片剂1 nabumetone片剂2 Naproxen DR片剂延迟释放375mg 2 Naproxen DR片剂延迟释放500mg 4 Naproxen钠含量275mg，550mg 3 Naproxen片剂延迟释放释放500mg 4 Naproxen片剂250mg，330mg，500mg，500mg，500mg，500mg，50000mg，50000mg，50000毫克3 Sulindac片剂2阿片类镇痛药，长效
CPCPLAB030体外化学耐药性和化学敏感测定有效01/01/2025 CPCP020药物测试临床支付和编码政策有效03/07/2024 CPCPLAB046生物标志物用于心肌梗塞和慢性心力衰竭有效01/01/2025 cpcplab001流式细胞仪有效01/01/2025 CPCPLAB070处方药和非法药物测试有效01/01/2025 2025建议临床审查，服务后审查和未覆盖的程序代码清单 - 完全保险 CPCPLAB011自身免疫性疾病生物标志物测试有效01/01/2025 2025年的商业授权代码完全保险和某些管理服务组 *注意：“ TDI”将在会员上指示。 自身免疫性风湿病的生物标志物测试
如果在临床支付和编码政策与成员有权获得承保服务的任何计划文件之间产生冲突，则计划文件将管理。如果CPCP与提供者参与和/或为合格成员和/或计划提供涵盖服务的任何提供商合同之间发生冲突，则提供者合同将管理。“计划文件”包括但不限于医疗保健福利证书，福利手册，摘要计划描述和其他承保文件。TX的Blue Cross和Blue Shield可能会使用合理的酌处权解释并将此政策应用于在特定情况下提供的服务。TX的Blue Cross和Blue Shield在任何适用的计划文件下提供的范围内具有全部和最终的酌情权限，用于解释和应用。
Aveir™AR房屋无铅的起搏器（LP）系统Medicare覆盖有证据开发研究信息：专业本文档Summariz
适应症：AVEIR™无铅的起搏器系统用于管理以下一个或多个永久条件：晕厥，前同步，疲劳，迷失方向。速率调节的起搏是针对年纪无能的患者，以及那些将受益于与体育锻炼一致的刺激率增加的人。双重腔室起搏针对展示的患者：病态的鼻窦综合征，慢性，有症状的二级和三级AV阻滞，复发性的Adams-Stokes综合征，有症状的双侧束束障碍，当Tachyarrhyarrthmia和其他原因已被排除在外。心房起搏针对患者：鼻窦淋巴结功能障碍以及正常的AV和脑室室内传导系统。心室起搏针对患者：明显的心动过缓和正常的窦性节奏，只有罕见的AV阻滞或窦阻滞，慢性心房颤动，严重的身体残疾。MR条件：Aveir无领先的起搏器有条件地在MRI环境中使用，并且根据MRI Ready无铅系统手册中的指示。
2025建议临床审查，服务后审查和未覆盖的程序代码清单 - 完全保险
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使用机器学习技术对土地使用土地覆盖的评估
1信息科学与工程系，JSS技术教育学院（隶属于贝拉加维Visvesvaraya技术大学），班加罗尔-560060，印度卡纳塔克邦，印度2印度卡纳塔克邦3日3日3月3日，班加罗尔560078计算机科学与工程系Visvesvaraya Technological University，Belagavi），班加罗尔560098，印度卡纳塔克邦†通讯作者：H。N. Mahendra； mahendrahn@jssateb.ac.in
kalivir-strenthens-portfolio-with-3-new-patents覆盖...
匹兹堡，宾夕法尼亚州（2024年11月18日） - Kalivir Immunotherapeutics，Inc。是一家临床阶段的生物技术公司，开发了尖端的，多机械性的溶瘤病毒免疫治疗计划，今天宣布，该公司宣布扩大了该专利专利专利的投资，并在最近由美国贸易公司（United Stane Stute Stute Stute Stute Stute Stute Stute State State State）Patent and TradEmark和Tradem patent和Tradem pattent和Tradem patemark添加了专利专利组件。专利（编号11,963,990，12,016,893和12,036,257）涵盖了新的修饰，以增强肿瘤靶向，免疫调节和全身性溶瘤病毒的递送。“通过授予这些专利，我们相信我们正在获得最强大的癌病毒免疫疗法投资组合之一，” Kalivir Immunothapeutics的首席科学官兼联合创始人史蒂夫·索恩（Steve Thorne）说。“这些专利的增加更好地保护了我们的平台，加强了我们的专利组合，并强调了我们对癌症免疫疗法创新的承诺。”新专利的技术正在应用于包括VET3-TGI在内的Kalivir肿瘤病毒候选者的管道，该管道最近在1/1B期为晚期实体瘤的临床试验中剂量的第一位患者剂量实现了一个显着的里程碑。关于Kalivir Immunotherapeutics，Inc。Kalivir Immunothapeutics是一家临床阶段生物技术公司，在开发下一代溶血免疫疗法的最前沿。通过利用vacinia平台的独特优势，卡利维尔工程师优化了病毒骨架，以创建用于癌症治疗的创新候选者。该公司正在使用VET™平台积极扩展其管道，并通过与Astellas Pharma和Roche建立战略性的全球合作伙伴关系来验证其功能。公司的专有疫苗增强模板（VET™）平台集成了多种遗传修饰，从而使溶瘤疫苗的候选物的全身递送以及肿瘤中治疗转基因的靶向表达。目前，该公司在第1阶段临床试验中有两个候选者：ASP1012，仅由Astellas Pharma及其内部主要候选人VET3-TGI授权和领导。随着多个治疗候选者的临床发展，卡利维尔（Kalivir）被定位为创新癌症疗法的领导者。总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡的卡利维尔（Kalivir）致力于彻底改变癌症治疗。有关更多信息，请访问www.kalivir.com。