离子交换膜(IEM)通常由疏水聚合物基质和离子基组组成,可以根据移植到膜矩阵中的离子基团的类型分类为阴离子交换膜(AEM)和阳离子交换膜(CEMS)。cems用负电荷的组固定(–so 3 - ,–coo-等)进行阳离子但排斥阴离子,而AEM含有带正电荷的组(–NH 3 +,–NRH 2 +,–NR 2 H +,–NR 3 +,PR 3 +,–sr 2 +等。),允许阴离子的渗透,但延迟阳离子[1,2]。IEM的典型聚合物体系结构如图1.1a所示,而典型组如图1.1b所示[3]。根据离子基与聚合物基质的联系,IEM也可以归类为均质和异质膜。在均匀的膜中,带电的组化学键合膜基质,在异质膜中,它们与膜基质物理混合[4]。还有许多其他分类方法,总而言,我们提供了表1.1,列出了IEM的主要类别[5]。
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1 2 3使用膜蒸馏5 6 7 8 Jingbo Wang A†,Yiming Liu A†,Unnati Rao A,Mark Dudley B,Mark Dudledle B,Navid Dehdari Ebrahimi c,navide ebrahimi c,jingeeng y jincheng loub,jincheng fei han fei han, 1 2 3向膜/水界面进行热能的高盐盐盐水4,Mark Dudley B,Navid Dehdari Ebrahimi c,navide ebrahimi c,navide dehdari ebrahimi c,navid liu a, Hoek A,Nils Tilton B,Tzahi Y. Cath E,Craig S. Turchi F,Michael B. Heeley G,10 Y. Sungtaek Ju C,David Jassby A* 11 12 13 13 14 15加利福尼亚洛杉矶大学(UCLA)科罗拉多州矿业学院,机械工程系,美国加州大学戈尔登,加州大学哥伦比亚省19 c,机械与航空航天系,美国加利福尼亚州洛杉矶,美国加利福尼亚州洛杉矶20 D遗Hebei技术大学,公民与运输工程学院,公民与运输工程学院,中国21 E 21 E COORLADO矿业学院美国公司23 G科罗拉多州矿业学院,经济与商业部,美国戈尔登,美国24 25 *通讯作者[电话:(310)825-1346;电子邮件:jassby@ucla.edu] 26†这些作者同样贡献27 281 2 3向膜/水界面进行热能的高盐盐盐水4,Mark Dudley B,Navid Dehdari Ebrahimi c,navide ebrahimi c,navide dehdari ebrahimi c,navid liu a,Hoek A,Nils Tilton B,Tzahi Y. Cath E,Craig S. Turchi F,Michael B. Heeley G,10 Y. Sungtaek Ju C,David Jassby A* 11 12 13 13 14 15加利福尼亚洛杉矶大学(UCLA)科罗拉多州矿业学院,机械工程系,美国加州大学戈尔登,加州大学哥伦比亚省19 c,机械与航空航天系,美国加利福尼亚州洛杉矶,美国加利福尼亚州洛杉矶20 D遗Hebei技术大学,公民与运输工程学院,公民与运输工程学院,中国21 E 21 E COORLADO矿业学院美国公司23 G科罗拉多州矿业学院,经济与商业部,美国戈尔登,美国24 25 *通讯作者[电话:(310)825-1346;电子邮件:jassby@ucla.edu] 26†这些作者同样贡献27 28Hoek A,Nils Tilton B,Tzahi Y. Cath E,Craig S. Turchi F,Michael B. Heeley G,10 Y. Sungtaek Ju C,David Jassby A* 11 12 13 13 14 15加利福尼亚洛杉矶大学(UCLA)科罗拉多州矿业学院,机械工程系,美国加州大学戈尔登,加州大学哥伦比亚省19 c,机械与航空航天系,美国加利福尼亚州洛杉矶,美国加利福尼亚州洛杉矶20 D遗Hebei技术大学,公民与运输工程学院,公民与运输工程学院,中国21 E 21 E COORLADO矿业学院美国公司23 G科罗拉多州矿业学院,经济与商业部,美国戈尔登,美国24 25 *通讯作者[电话:(310)825-1346;电子邮件:jassby@ucla.edu] 26†这些作者同样贡献27 28
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月25日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.24.634423 doi:Biorxiv Preprint
以非侵入性和定量的方式在体内实时追踪细胞、分子和药物是当代医学的优先需求,用于阐明细胞功能、监测病理过程和制定有效的治疗策略。[1] 在现有的诊断技术中,基于质子的磁共振成像( 1 H-MRI)在对软组织进行成像方面表现良好,没有深度限制,可以提供高分辨率、解剖和功能信息,而无需使用电离辐射和放射性核素。 [2] 为了进一步增强 MRI 对比度,通常使用钆或氧化铁基探针进行诊断,但它们的敏感性和特异性有限,并且其安全性仍存在争议,因为经常有毁灭性的晚期不良反应被报道或仍有待研究。 [3] 作为这些造影剂的替代品,基于氟化( 19 F)化合物的替代品正变得越来越有前景,由于 19 F 具有高旋磁比,且体内背景可忽略不计,因此可提供“热点”成像功能。 [4] 因此,氟化探针在给药后可以直接检测并以高选择性进行定量分析,特别是当它们含有多种磁当量的 19 F 原子时,最近报道的超氟化分子探针 PERFECTA 就是这种情况(图 1)。 [5] 尽管 PERFECTA 具有尖锐的 19 F 单线态共振峰和合适的弛豫特性,但它显然不溶于水,对于生物医学应用,需要通过脂质乳化剂将其分散在水介质中,或封装到聚合物纳米颗粒或胶束中。 [5,6]
钼和金双金属在微电子中用作互连导体。为了对双金属进行光刻蚀,首先用一种新的金蚀刻剂蚀刻金层,该蚀刻剂是由碘和碘化鎓在乙醇和水的混合物中的溶液组成。在金蚀刻过程中没有观察到钼层的溶解,因为蚀刻剂不会侵蚀钼。