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World File Search System角膜
针对眼表面和脂质体药物递送表面的适体的角膜 - 塞莱克斯
抽象的角膜是注射药物的主要障碍，这导致局部眼部治疗的生物幻想低和效力不佳。在这项工作中，我们首先使用猪角膜上的纸巾选择角膜结合适体。顶部两个丰富的适体（Cornea-S1和Cornea-S2）可能与猪角膜结合，其K D值与人角膜上皮细胞（HCEC）分别为361和174 n。适体官能化的脂质体载有环孢菌素A（CSA）作为干眼疾病的治疗方法。由于多价结合，角膜-S1或角膜-S2官能化的脂质体分别降低至1.2和15.1 n。在HCEC中，角膜-S1或Cornea-S2在15分钟内增强了脂质体的摄取，并将保留率延长至24小时。适体CSA脂质体获得了相似的抗炎和紧密连接调节效应，CSA的CSA比免费药物少十倍。在兔干眼病模型中，与商业CSA眼滴相比，Cornea-S1 CSA脂质体在维持角膜完整性和撕裂破裂时间方面表现出等效性，同时使用较低的CSA剂量。从角膜 - 塞莱克斯获得的适体可以用作眼药递送的一般配体，这表明有希望治疗各种眼部疾病甚至其他疾病的途径。
微生物角膜炎（角膜感染）
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全球，Inn-ex Vivo扩展了含有干细胞的自体角膜上皮细胞
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品全克拉尔79,000-316,000单元/厘米2的名称2.定性和定量组成2.1一般描述离体扩展了含有干细胞的自体角膜上皮细胞。2.2定性和定量组成全球由300,000至1,200,000的透明循环片组成，可行的自体角膜上皮细胞（79,000-316,000个细胞/ cm 2），包括平均3.5％（0.4至16％至16％）的边缘干细胞，以及临时临时的临时型号和临时的相互作用，并具有临时的2.临时相互作用，并具有临时的相互作用。纤维蛋白层并保持在传输介质中。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式等效的生物组织。透明的圆形纸。4。临床细节4.1治疗指示的治疗中等至重度缘干细胞缺乏症的成年患者（由至少两个角膜象限的表面角膜新生血管造成的存在定义，中央角膜介入，并且由于物理或化学性角膜燃烧而具有严重的角膜参与，并严重受损的视力）。活检需要至少1-2 mm 2的未损坏的边缘。Posology此药物仅用于自体使用。4.2 Posology和Admissional Woloclar的方法必须由经过适当培训和合格的外科医生管理，并且仅限于医院使用。要施用的细胞量取决于角膜表面的大小（表面为Cm²）。每种制剂的全球制剂都包含一个单独的治疗剂量，并具有足够数量的细胞覆盖整个角膜表面。建议的全球剂量为79,000-316,000/cm²，对应于1cm²的产物/cm²缺陷。每种制剂全体平台的准备都旨在作为单一治疗方法。如果治疗医师指示的话，可以重复治疗。
brightmemtm角膜同种异体的眼表面重建是耐用上皮再生的基础
背景持续的角膜上皮缺陷持续的角膜上皮缺陷（PCED）发生在角膜损伤后的再上皮化失败时。根据最近的估计，美国大约每年有97,000例PCC（7）。尽管在延迟愈合被认为是病理学时没有共识的定义或特定时间范围（5,6），但对于角膜上皮缺陷的任何长时间愈合时间都会增加基质融化，减少视力的雾霾或疤痕或感染的风险。对支持健康上皮细胞的底物对上皮地下膜的损害可能导致复发性角膜侵蚀（8）。因此，尽可能快地治愈任何角膜上皮缺陷对于防止长期并发症和视力降低至关重要。
诊断和管理微生物角膜炎
背景，检查和记录患者到达三级中心时的发现，他们将从一个地方到另一个地方（带有服务的麻烦）接受了多种治疗，可能已经对眼保健人员失去了信心，并且可能已经耗尽了钱（尤其是在低收入国家）。考虑到这种更广泛的个人状况在角膜溃疡患者的整体护理中很重要。疾病发展的仔细历史可能表明存在易感性的疾病，例如糖尿病，由于局部或全身类固醇（或其他免疫抑制剂），dacryo-cystisis或其他Ocular条件而引起的免疫灌注。应获得患者使用的全部药物清单，以确保过去没有有帮助的药物没有重复；这也可能有助于发现可能的药物过敏。应该以标准形式仔细注意发现。经过实验室加工的细致的角膜刮擦通常为治疗提供了合理的指南（请参阅第8页）。
治疗局部猫单侧溃疡性角膜炎
摘要 角膜炎是一种眼部疾病，由炎症细胞浸润角膜引起，角膜混浊，导致动物视力受损。角膜炎可能是由于外角膜和结膜不断暴露于有害物质（例如风、灰尘和微生物（细菌、真菌和病毒））以及动物自身毛发等其他刺激源所致。撰写本报告旨在确定自体血清给药对角膜炎的有效性。病例动物是一只当地雌猫，4 个月大，体重 0.9 公斤，右眼流泪发红。体格检查显示眼角膜混浊，流泪过多。检眼镜检查显示眼内出血，荧光素眼科试纸测试显示角膜溃疡呈阳性。病例动物被诊断为溃疡性角膜炎。治疗方式为口服抗生素强力霉素、妥布霉素滴剂及自体血清。病例动物的眼部状况在治疗后第二周有所改善，但猫的右眼仍然有些混浊。病例动物应继续治疗以达到最大治疗效果，并佩戴项圈以加快愈合过程。
无虹膜相关角膜病变治疗的未来方向
a 荷兰马斯特里赫特大学 MERLN 技术研究所 - 启发再生医学 b 荷兰马斯特里赫特马斯特里赫特大学眼科诊所、马斯特里赫特大学医学中心 c 挪威奥斯陆奥斯陆大学医院医学生物化学系 d 挪威奥斯陆奥斯陆大学医院眼科系 e 德国科隆科隆大学医学院和大学医院眼科系 f 法国巴黎巴黎城市大学 APHP 内克尔大学医院 - 儿童疾病眼科系 g 法国巴黎索邦巴黎城市大学科德利埃研究中心 h 英国纽卡斯尔皇家维多利亚医院眼科系 i 英国纽卡斯尔纽卡斯尔大学生物科学研究所 j 芬兰坦佩雷坦佩雷大学医学与健康技术学院 k 英国伦敦伦敦大学学院眼科研究所 l意大利米兰圣拉斐尔医院眼科修复实验室角膜和眼表科 m 保加利亚瓦尔纳医科大学眼科和视觉科学系 n 比利时埃德海姆安特卫普大学医院眼科系 o 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院 Schepens 眼科研究所 p 爱尔兰戈尔韦大学再生医学研究所 q 意大利布雷西亚布雷西亚大学眼科诊所医学和外科专业、放射科学和公共卫生系 r 意大利威尼斯威尼托银行基金会 s 德国科隆科隆大学科隆分子医学中心 t 瑞典林雪平林雪平大学生物医学和临床科学系眼科分部
使用基于 Scheimpflug 的角膜断层扫描和生物力学数据优化人工智能以增强角膜扩张检测
RenatoAmbrósioJr，Aydano P. Machado，EdileuzaLeão，JoãoMarceloG. Lyra，MarcellaQ.Salomão，Louise G. Pellegrino Esporcatte，Joãobrbr da Fonsecals，Eri-ne-ne-ne-ne berna，Eri-ne-ne-berna file Thia J. Roberts，Ahmed Elsheikh，Riccardo Vinciguerra，Paolo Vinciguerra，JensBüashren，Thom Khadoh，M。F. I，Nikki L. Hafezi，Emilio Trattler，Luca Gualdi，Joséaldi，Do-Norga-Foria-Coria lias Flockerzi，Berthold Seitz，Vishal Jhanji，Tommy Cy Chan，Pedro Manuel Baptista，Dan Z. Reclestein，Timothy J.Archer，Karolinne M. Rocha，乔治·沃尔姆，我，Soheila Asgari，Hamed Momeni-Moghaddam，Siamak Zarei-Ghanavati，Rohit Shetty，Pooja Khamar，Michael W. Belin和Bernardo T. Lopes
常染色体隐性 LRP1 相关综合征，以心肺功能障碍、骨畸形和角膜混浊为特征。
1 美国密歇根州大急流城 Spectrum Health 医学遗传学部 49503；2 美国密歇根州大急流城密歇根州立大学人类医学院儿科与人类发育系 49503；3 美国缅因州巴尔港杰克逊实验室 04609；4 美国密歇根州大急流城范安德尔研究所细胞生物学系 49503；5 美国密歇根州大急流城达文波特大学科学系 49512；6 美国密歇根州卡拉马祖布朗森卫理公会医院新生儿重症监护室 49007；7 美国密歇根州东兰辛密歇根州立大学遗传学与基因组科学项目 48824；8 美国密歇根州大急流城 Spectrum Health 研究办公室 49503； 9 美国加利福尼亚州圣地亚哥市雷迪儿童基因组医学研究所，92123；10 美国密歇根州立大学药理学和毒理学系，密歇根州东兰辛市 48824
角膜：再生医学的理想组织
合成基因组中的红色和蓝色箭头分别显示了酵母人工染色体载体和分支机构中的标记基因（四环素抗性基因）。在基因组移植中，未去除受体细胞中的基因组（橙色环）。图1。如何产生人工基因组细菌的概述。合成基因组中的红色和蓝色箭头示意性地代表了酵母菌染色体载体和标记基因（四环素抗性基因）。在基因组移植中，未去除受体细胞携带的基因组（橙色圆圈），并且在细胞分裂之后进行选择。