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World File Search System解吸
反应性电化系统用于水处理和选择性资源回收的最新进展
图3。示意图显示了氧化还原介导的反应性分离机制：a）氧化还原反应驱动的不对称电吸附（左）和释放（右）。b）氧化还原物种（左）的不对称电吸收和解吸后反应性转化（右）。c）氧化还原电极的耦合反应和反应。
排斥力和吸引力在低能（3–）中的作用......
Norhan Omar、Pierre Cloutier、Christophe Ramseyer、Léon Sanche、Michel Fromm。排斥力和吸引力在低能（3-15 eV）电子刺激下从干净和受污染的金属基底上生长的分子层中解吸阴离子中的作用。化学物理学，2023 年，564，第 111661 页。�10.1016/j.chemphys.2022.111661�。�hal-04226805�
佐治亚州立大学化学系
诺贝尔奖获得者沃尔夫冈·泡利曾经说过：“上帝创造了本体，魔鬼发明了表面。”我们小组对界面上发生的化学反应非常着迷。表面或界面是异质系统的组成部分。它是介质中或两种介质之间的分子或原子的最外层。由于界面上固有的不对称性，界面或分子的物理、电子和光学特性与本体介质明显不同。正因为如此，许多有趣且重要的化学和生理过程发生在表面或界面上。离子、酶或蛋白质通过细胞膜的运输、分离过程中色谱表面的分子吸附-解吸和运输、大气气体和云中颗粒的吸收-解吸、异质催化只是表面发挥关键作用的几个例子。从本体到表面，对称性被破坏，使表面变得异质，比本体更具反应性。 Dutta 研究实验室使用各种光谱和显微镜方法来研究界面处分子的纳米级物理特性，以解决当今分析、环境和材料化学领域的一些关键问题。我们的主要兴趣是了解质量传输动力学、复杂环境中的生物分子-表面相互作用以及界面处的分子取向。
sonicaçãocomouma ferramenta para romper生物膜E ...
简介：尿道导管相关感染通常与细菌生物膜有关。厌氧菌的影响尚不清楚，但以前没有报道它们对该设备生物膜的检测。这项研究旨在评估使用常规培养物，睡眠，尿分析和质谱法使用ICU VESIC导管在患者中恢复严格，可选和有氧微生物的能力。方法：与此同时，将它们与29名严重患者的梦游与常规静脉培养进行了比较。 div> 使用矩阵辅助激光解吸/电离，通过飞行时间质谱法进行识别。 结果：尿液中的阳性率（n = 2; 3.4％）低于昏昏欲睡的导管（n = 7; 13.8％）。 结论：与厌氧和有氧微生物的尿液样品相比，膀胱导管的儿子具有更多的阳性培养结果。 讨论了厌氧在尿路感染和导管生物膜中的作用。使用矩阵辅助激光解吸/电离，通过飞行时间质谱法进行识别。结果：尿液中的阳性率（n = 2; 3.4％）低于昏昏欲睡的导管（n = 7; 13.8％）。结论：与厌氧和有氧微生物的尿液样品相比，膀胱导管的儿子具有更多的阳性培养结果。讨论了厌氧在尿路感染和导管生物膜中的作用。
Bruker Maldi Biotyper报告指南
Bruker Maldi Biotyper是什么？MALDI BIOTYPER使用MALDI-TOF（矩阵辅助激光解吸时间的飞行时间）鉴定微生物质谱法，以测量生物体的独特分子指纹。具体而言，MALDI Biotyper测量所有微生物中发现的高度丰富蛋白质。这些高度丰富的蛋白质的特征模式用于可靠，准确地确定特定的微生物，通过将各自的模式与广泛的开放数据库匹配，以确定微生物的身份，以便将微生物的身份归为物种水平。
一个用于碳捕获和储能的钒氧化还原流程
通过减少全球CO 2排放来缓解气候变化是一个紧迫而又苛刻的挑战，需要创新的技术解决方案。这项工作受到钒氧化还原流量电池（VRFB）的启发，引入了用于碳捕获和能量存储的集成电化学过程。它利用已建立的钒和铁烯化氧化还原夫妇进行pH调节，以进行CO 2解吸和吸收性再生。发达的过程在白天（可再生电能时）吸收电力，以取消CO 2并为电池充电，并且可以在太阳能不可避免的太阳能时在夜间将电力释放到网格中，以便进一步吸收CO 2吸收。这项研究通过对系统的热力学，运输现象，动力学和台式操作进行广泛研究，探讨了过程的基本原理和可伸缩性潜力。循环伏安法（CV）用于研究该过程的热力学，并绘制氧化还原轮廓以识别理想的潜在操作窗口。CV结果将0.3 V Nernstian Overbipential定位为细胞操作所需的热力学最小值。此外，进行了极化研究以选择实际的工作电位，将0.5 V确定为对CO 2解吸周期的最佳选择，以提供足够的极性以克服激活障碍，此外除了Nernstian势。传质分析平衡电导率和解吸效率，1：1的比例确定为最佳的氧化还原活性物种和背景电解质浓度。为了进一步增强氧化还原反应的动力学，实施了电极表面的血浆处理，从而导致电荷转移耐药性降低了43％，如电化学阻抗光谱（EIS）分析所测量。最后，该系统的台式操作显示了54 kJ/mol CO 2的能耗，这与其他电化学碳捕获技术具有竞争力。除了其能源竞争力外，该过程还提供了多个其他优势，包括消除贵金属电极，烟气中的氧气不敏感性，受VRFB技术启发的可伸缩性以及在吸收性再生过程中充当电池的独特能力，从而实现了有效的日夜操作。
由农业化学和土壤科学系迎合的课程。
吸附/解吸等温线吸附等温线，Freundlich吸附等温线，归一化的E X变化等温线，BET方程；在有机表面和土壤材料的有机表面（农业系统中的效用引用）对离子的选择性和非选择性吸附。v公共溶解度平衡碳酸盐，铁X IDE和水力X，硅酸盐，磷酸铝；粘土的电化学特性（引用了农业用途的E X样本）。土壤的起源和微观形态：土壤604（2+0）
表征环氧模塑料高温膨胀的新方法
尽管如此，由于文献或材料供应商数据表中关于材料高温 CHS 的报道非常少，因此湿气引起的应力大多被忽略。这是由于缺乏有效的测量方法和该领域的技术知识 [5]。由于测量过程中湿气会快速蒸发，因此测量高温膨胀具有挑战性。市售工具，如带相对湿度附件的动态机械分析仪 (DMA-RH) [5, 6]，其温度能力有限，最高可达 85 !C，而典型的无铅焊料回流工艺可高达 260 !C。更高温度的测量在技术上具有挑战性。需要更高的压力来将湿气保持在高温下的液态，而使用当今的标准工具根本无法实现。一种更流行的方法是使用标准热机械分析仪 (TMA) 设备来测量加热时饱和样品的应变。快速解吸会导致湿气分布不均匀。因此，假设应变为平均应变。需要进行额外的水分质量校正后处理分析来补偿水分损失。据报道，这种方法往往会高估 CHS [2, 4]。此外，一些研究建议避免使用基于解吸的方法，因为某些材料可能具有不可逆的吸湿膨胀特性 [7]。另一种尝试过的方法是莫尔干涉法 (MI) [8, 9]，它具有良好的准确性和可重复性。然而，它有固有的局限性，因为在样品表面复制的耐腐蚀光栅会导致测量误差，尤其是对于薄样品。此外，所有这些都是
胶体表面活性剂稳定的 Pickering 乳液
分子表面活性剂一般为两亲性分子，由亲水基团和疏水基团组成，这些两亲性分子倾向于在水/油界面处进行吸附，亲水基团浸没在水中，疏水基团浸没在油中，可以有效降低界面张力（Ren等，2019；Rosen和Kunjappu，2012）。但分子表面活性剂在界面处的锚定处于吸附-解吸的热平衡状态，因为分子表面活性剂可以在热运动的驱动下从界面处解吸，乳液会缓慢聚结（Borwankar和Wasan，1988）。此外，由于Ostwald熟化，内部压力大的小液滴会变小，而内部压力小的大液滴会变大（Voorhees，1985）。在液滴聚结和Ostwald熟化作用的影响下，乳状液的平均尺寸会随着时间的推移而缓慢增加，从而降低其总界面能，最终导致相分离（Chesters，1991；Evans & Needham，1987），此时体系的总界面面积最小，总界面能最低。另一方面，固体颗粒，也称为胶体表面活性剂，能够长期稳定两个不混溶相的乳状液（Ramsden，1903）。由胶体表面活性剂稳定的稳定乳状液称为Pickering乳状液（Pickering，1907）。与传统分子表面活性剂稳定的乳液相比，胶体表面活性剂稳定的 Pickering 乳液具有许多独特的性质：（i）胶体表面活性剂从水/油界面的解吸能比热能高几个数量级，导致胶体表面活性剂在界面处发生不可逆吸附，从而具有优异的乳液稳定性（ Aveyard，Binks，& Clint，2003 ；Binks，2002 ；Pieranski，1 980）；（ii）胶体表面活性剂可以由生物相容性材料制成，表现出良好的生物相容性（ Yang，Fu，Wei，Liang，& Binks，2015）； （三）胶体表面活性剂可以设计用于实现具有多种功能的Pickering乳液，例如pH，温度或光触发响应（Tang，Quinlan和Tam，2015；Wei，Yu，Rui和Wang，2012；Hao等，2018）。Pickering乳液可以为多学科研究提供独特的平台，并将在科学研究和工业应用中发挥越来越重要的作用。这里我们对Pickering乳液系统进行了全面的回顾。主要涵盖三个方面：（i）粒子特性（包括粒子两亲性、浓度、大小和形状）对 Pickering 乳液的影响；（ii）两亲性聚合物的制备