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World File Search System解聚
催化剂残基严重影响聚碳酸酯的热稳定性和降解机制：如何将缺陷变成机会
使用大环氧化物氧化物和CO 2合成了三个分子量的分子量碳酸盐），并使用大环苯二氧化二层二层型催化剂合成，并通过常规纯化程序纯化。与使用Salen Metal催化剂合成的分子量相似的聚（环己烯碳酸盐）相比，观察到大约100℃的热稳定性降低。这种降低源于二脂催化剂的痕迹，该催化剂能够促进聚（环己烯碳酸苯甲酸酯）对CO 2和氧化氧化物的解聚，与常规的逆向机制相比，该机制可导致环境碳酸盐。可以通过更改残留的二脂催化剂的量或包含具有官能基团的物种来精确调整降解的发作，从而可以减少催化中心的可用性。因此，通过改变催化剂和周围化学环境的浓度来控制聚（环己烯碳酸盐）的热稳定性的可能性为将这些聚合物用作高级应用中利益的材料中的组成部分铺平了道路。
Vifex糖浆 - 硫酸盐尔硫酸盐
Salbutamol是一种选择性β-2肾上腺素受体激动剂。在治疗剂量下，它作用于支气管肌肉的β-2肾上腺受体，可在可逆气道阻塞中提供短作用（4-6小时）支气管扩张。溴己氨酸是一种渴望/脂肪溶剂，已在治疗呼吸系统疾病方面进行了研究。该药物是一种苄胺衍生物（2-氨基-3,5-二纤维瘤-N-环己基N-甲基苯胺盐胺），也是替代植物Adhatoda aDhatoda aDhatoda aDhatoda adhatoda vasica的血管氨酸和adhatodics的衍生物。口服给药后，Bromhexine增加了痰体积，并降低了慢性支气管炎患者的支气管分泌物的粘度。据报道，该药物诱导粘膜蛋白纤维的水解解聚并刺激纤毛上皮的活性。肠guaifenesin是一种持续物，可增加呼吸道流体分泌物，并有助于松开痰液和支气管分泌物。通过降低分泌物的粘度，瓜菲烯素提高了咳嗽反射的效率和纤毛作用在去除气管和支气管中累积分泌方面的效率。
塑料降解中的纳米技术
塑料对环境构成了巨大威胁。塑料在土地和海洋中的积累现在是世界上最令人恐惧的问题，这主要是因为它的性格不足。塑料降解一直是科学领域中不可能的概念，但是纳米技术提供了一种革命性和现代的方式来解决环境中塑料积累的问题。纳米颗粒的最大优势之一是，我们可以根据我们的需求增加和降低生物降解速率。纳米颗粒通过改变其代谢循环来增强微生物的聚乙烯降解能力。大量研究表明，纳米技术的掺入增强了微生物降解聚苯材料的能力。如今，生物降解的塑料已大量生产以替代聚乙烯材料，但它们无法与塑料的脆性相匹配。可生物降解的塑料的热，机械和低气压质量较差，这是其主要缺点。为了克服这一点，纳米颗粒被纳入生物聚合物。如果发现纳米技术，微生物学和生物技术之间的适当平衡，则可以在所有领域在经济和可行的情况下进行塑料降解。
聚对苯二甲酸乙二醇酯酶法回收的技术经济、生命周期和社会经济影响分析
摘要 酯酶已成为酶法聚酯回收的重要生物催化剂，将聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 回收为对苯二甲酸 (TPA) 和乙二醇 (EG)。本文介绍了基于酶法 PET 解聚的回收工艺的流程建模、技术经济、生命周期和社会经济影响分析，并与原始 TPA 制造进行了比较。我们预测酶法回收 TPA (rTPA) 具有成本竞争力，并强调了实现这一目标的关键领域。除了有利的长期社会经济效益外，rTPA 还可以将每千克 TPA 的总供应链能耗降低 69%–83%，温室气体排放量降低 17%–43%。一项针对美国经济的评估估计，TPA 回收工艺可减少高达 95% 的环境影响，同时产生高达 45% 的社会经济效益，这相对于原始 TPA 生产而言也是如此。敏感性分析突出了实现生物 PET 回收和升级再造的重大研究机会。
乳腺小叶癌的综合回顾 - ...
摘要：第二大常见乳腺癌是浸润性小叶癌，约占乳腺肿瘤的 15%。近年来，其发病率有所上升，部分原因是激素替代疗法和诊断方法的改进。尽管浸润性小叶癌 (ILC) 被认为源自与其导管癌相同的细胞类型，但它们是一种独特的实体，具有不同的调节遗传途径、特征性组织学和不同的生物学。小叶癌最独特的特征包括 E-Cadherin 的缺失，导致组织学上解聚和形成特征性单列模式。由于大多数此类肿瘤表现出雌激素受体阳性和 Her2 neu 阴性，因此内分泌疗法已成为治疗这些肿瘤的主要方法。然而，CDK4/6 抑制剂等新型治疗方法已显示出重要性，而考虑到较新的 Her 2 Low 乳腺肿瘤类别，抗体药物偶联物可能发挥重要作用。在这篇叙述性综述中，我们探讨了这种独特实体的多个病理方面和转化特征。此外，由于空间转录组学和其他复合技术的进步，我们试图利用肿瘤微环境的特点和最新的相关发现来更好地了解当前个性化治疗时代的新的潜在治疗选择。
TUFF 技术支持的复合材料循环经济
申请人/机构：特拉华大学 - 复合材料中心 技术联系人：Joseph Deitzel 博士；302-831-8175；jdeitzel@udel.edu 团队成员组织：NREL、科罗拉多州立大学、阿科玛、Axiom、Composites Automation 碳纤维复合材料 (CFCs) 回收在美国尚属起步阶段，关键挑战包括 1) 回收纤维和聚合物成分的能力，以及 2) 将回收材料转化为高价值 CFC，同时不造成重大性能损失，从而降低原始能耗和成本。特拉华大学 - 复合材料中心 (UD-CCM) 将与 BOTTLE 联盟成员（包括国家可再生能源实验室 (NREL) 和科罗拉多州立大学 (CSU)）合作应对这些挑战，并开发和演示一种新颖的 CFC 回收工艺。 NREL 和 CSU 将开发纤维/聚合物分离和解聚工艺，UD-CCM 将使用可定制的通用成型原料 (TuFF) 工艺展示回收的不连续纤维成分的 CFC 处理，从而实现完整的性能转换。我们将与行业成员（Arkema、Axiom、Composites Automation (CA)）合作，提供废弃的 CFC，支持材料生产，评估我们的回收工艺，并有机会向商业材料形式和应用过渡。我们的新型材料和工艺解决方案的转型优势在于能够
28聚乙烯热解的FTIR分析...
这项研究的目的是使用傅立叶变换红外（FTIR）分析来自热解聚苯二甲酸酯（PET）的化学成分。在与两个冷凝器（24°C）相连的批处反应堆中，将pET颗粒在120至277.7°C之间的温度下进行105分钟。冷凝器设置为反应器的输出，并关闭所有系统。第一个冷凝器直接连接到反应器，而第二个冷凝器连接到第一个冷凝器。。在第一个冷凝器和第二个冷凝器中获得了具有独特气味的无色液体样品。残留物是黑色和坚固的。两个冷凝器样品都包含相似的基团，例如OH组，C-H组，C = O组和C-H组。产品中最优势的化合物是苯甲酸和水作为侧产物。这种热解过程通过将碳氢化合物链分解成短链来表明降解和氧化反应的发生。这会导致苯甲酸氧化以产生苯甲酸和水。这项研究通过了解热解后PET塑料中包含的化合物对PET塑料废物的管理产生了影响。最后，这项研究可能是解决可持续发展目标（SDG）中当前问题的问题解决者。
微生物
摘要：木质纤维素材料由纤维素，半纤维素和木质素组成，是海洋环境中最丰富的生物聚合物之一。海洋微生物参与木质素降解的程度及其对海洋碳循环的贡献仍然难以捉摸。在这项研究中，一种新型的木质素降解细菌菌株LCG003，是从东中国海的卢乔港的潮汐海水中分离出来的。从系统发育上，LCG003菌株与家族拟南芥中的Aliiglaciecola属拟合。代谢，菌株LCG003包含各种细胞外（信号粘合）糖苷水解酶基因和碳水化合物转运蛋白转运蛋白基因，并且可以用各种碳水化合物作为唯一碳源生长，包括葡萄糖，果糖，果糖，蔗糖，麦克诺糖，麦芽糖，麦芽糖，麦芽糖，放标蛋白和蜂窝蛋白。此外，菌株LCG003包含许多氨基酸和寡肽转运蛋白以及细胞外肽酶的基因，并且可以用蛋白蛋白作为唯一的碳和氮来源生长，表明蛋白水解生活方式。值得注意的是，菌株LCG003含有DYP型过氧化物酶的基因和菌株特异性基因，其中涉及4-羟基苯甲酸酯和Vanillate的降解。我们进一步证实了它可以使苯胺蓝色脱色并以木质素作为唯一的碳源生长。我们的结果表明，Aliiglaciepola物种可以解聚并矿化木质纤维素材料，并可能在海洋碳循环中起重要作用。
通过靶向有丝分裂激酶 PLK1 优先杀死四倍体结肠癌细胞
摘要背景/目的：染色体不稳定性是不同类型癌症（包括结直肠癌）进展的一个众所周知的因素。染色体不稳定性导致严重的核型重排和非整倍体。四倍体构成了致癌过程中多倍体/非整倍体级联的中间阶段，四倍体细胞对化疗特别有抵抗力。抑制有丝分裂蛋白 polo 样激酶 1 (PLK1) 是否会阻止四倍体结肠癌细胞的存活尚不清楚。方法：用 siPLK1 转染二倍体和四倍体细胞或用 PLK1 抑制剂 Bi2536 与纺锤体毒药联合处理。通过结晶紫染色和克隆形成测定评估细胞毒性。流式细胞术评估分析了许多细胞凋亡参数和细胞周期阶段。使用 CompuSyn 软件计算了 Bi2536 与紫杉醇、长春新碱或秋水仙碱之间的协同作用。结果：抑制或消除 PLK1 可阻止结肠癌细胞（特别是四倍体细胞）的存活。PLK 抑制引起的细胞死亡是由于有丝分裂滑移，随后激活了细胞凋亡的内在途径。我们进一步证明，用 PLK1 抑制剂和微管聚合抑制剂长春新碱或秋水仙碱（而不是微管解聚抑制剂紫杉醇）联合治疗四倍体结肠癌细胞会产生致命的协同效应。结论：PLK1 抑制与微管靶向化学物质相结合，可作为针对四倍体癌细胞的有效治疗策略。
将pH控制的整合到Chi.bio反应堆中，并与小型酶聚（乙二醇乙二醇化）水解
摘要：负担得起且可访问的小规模生物反应器对研究界有很大的好处。在以前的工作中，设计的自动生物反应器系统旨在通过在线光学监测，搅拌和温度控制的最高30毫升刻度运行，并且该系统（称为Chi.bio）现在以通常比商用生物反应器少1-2个数量级的成本来营销。在这项工作中，我们通过通过硬件和软件修改实现连续的pH监视和控制，进一步扩展了Chi.bio系统的功能。为了进行硬件修改，我们采购了低成本，商业pH电路，并对Chi.bio头板进行了直接修改，以实现连续的pH监测。对于软件集成，我们引入了对Chi.bio反应器内测得的pH的闭环反馈控制，并将pH控制模块集成到现有的Chi.bio用户界面中。我们使用基准切割蛋白酶的合成聚酯，聚酯聚酯（PET）的小尺度解聚（PET）证明了pH对照的实用性，并将其与250 mL生物反应反反反应水解反应进行了比较。通过基础添加和产品释放曲线测量的宠物转换和速率的结果在统计上是等效的，而Chi.BIO系统允许相对于250 mL生物反应器设置所需的纯化内zyme的20倍降低。通过廉价的修改，在Chi.bio反应堆中进行pH控制的能力扩大了该系统中研究的生化反应和生物培养的潜在板岩，并且也可以适用于其他生物反应器平台。