。CC-BY-NC 4.0国际许可证的永久性。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年2月6日发布的此版本中显示在版权所有的此版本中。 https://doi.org/10.1101/2025.02.03.634095 doi:Biorxiv Preprint
摘要:世界物联网需要实现其安全解决方案。现有的物联网安全机制主要是由于复杂性,预算和节能问题而实施的。对于电池供电的物联网设备而言,尤其是如此,并且在该场中广泛部署它们应该具有成本效益。在这项工作中,我们提出了一种新的跨层方法,结合了现有的身份验证协议和现有的物理层射频指纹技术,以提供混合身份验证机制,这些机制实际上被证明是在网络中有效的。到目前为止已经提出了几种射频指纹方法,作为对多因素身份验证甚至是自己的支持,实用的解决方案仍然是一个挑战。即使是使用昂贵的设备的最佳系统也无法满足现实生活中的系统的精度结果。我们的方法提出了一种混合协议,该协议可以在物联网设备一侧节省能源和计算时间,与所使用的射频指纹的准确性成比例地,该指纹的准确性具有可测量的好处,同时保持可接受的安全水平。,我们实施了一个完整的系统,并实现了额外的能源成本的精度为99.8%,导致电池寿命仅降低约20%。
使用多位逻辑器件时,输入绝不能浮动。在许多情况下,数字逻辑器件的功能或部分功能是未使用的,例如,当仅使用三输入与门的两个输入或仅使用 4 个缓冲门中的 3 个时。此类输入端不应保持未连接状态,因为外部连接处的未定义电压会导致未定义的操作状态。以下指定的规则在任何情况下都必须遵守。数字逻辑器件的所有未使用的输入必须连接到高或低偏置以防止它们浮动。应应用于任何特定未使用输入的逻辑电平取决于器件的功能。通常,它们将绑定到 Gnd 或 Vcc,以更有意义或更方便为准。
拓扑指数是预测不同药物的物理化学和生物学功能的关键工具。它们是从化学分子结构获得的数值。这些索引,尤其是基于学位的TI是评估化合物结构及其属性之间连接的有用工具。本研究解决了如何使用基于学位的拓扑指数来优化药物设计的研究问题。耐药性的出现和当前治疗的严重负面影响进一步强调了对艾滋病毒的更安全和更有效的艾滋病毒的需求。采用基于学位的图形不变性,该研究通过应用定量结构 - 特质关系(QSPR)技术来研究13种HIV药物,以将其分子结构与其物理特性相关联。根据特定参数,使用分析层次结构过程(AHP)对HIV药物进行排名。研究的结果消除了这些方法能够确定最有效的药物组合和设计的能力,从而为开发改善的HIV治疗提供了深刻的信息。
GMET及其与美国国际开发署政策链接的技术合作伙伴导致一系列利益相关者的订婚,使一名法律顾问能够从事新的立法工具(LI),以规范CIS参与者在加纳的行动。这是通过私营部门CIS提供商(Syecomp,Esoko,Farmerline和Ignitia)和公共部门实体的广泛参与来完成的,该实体具有与包括国家灾难管理组织(NADMO)(NADMO)和加纳水资源水资源委员会(Ghana)水资源委员会(NADMO)(NADMO)的规定和利用相关的要求。这些机构提供了进一步的技术支持,以指导法律顾问的工作,其主要作用是审查和更新立法工具(LI),该法律工具(LI)设定了GMET,以包括对私人CIS公司提供服务的监管。
Karen Rodriguez 1,6†,Francesco Ricci 3,4†,Gaofeng Ni 3,Naima Iram 2,Robin Palfreyman 1,5,7,Ricardo A. Gonzalez-Garcia 1,6,7 1,6,7 1,5,6,7,8 1澳大利亚生物工程和纳米技术研究所,昆士兰州大学,布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州2澳大利亚河流研究所,沿海沿海和格里菲斯大学,澳大利亚布里斯班大学,澳大利亚昆士兰布里斯班大学,澳大利亚澳大利亚澳大利亚昆士兰州布里斯班3号,澳大利亚3号澳大利亚澳大利亚澳大利亚生物学研究所,梅尔布,梅尔布,梅尔布尔,梅尔布尔,南极的环境未来,莫纳什大学,墨尔本,维克,澳大利亚,澳大利亚5昆士兰州代谢组学与蛋白质组学(Q-MAP)(Q-MAP),昆士兰州大学,布里斯班,昆士兰州,昆士兰州,澳大利亚6弧形生物学卓越中心(COESB),昆士兰昆士兰大学,昆士兰昆士兰州昆士兰大学,昆士兰昆士兰大学,昆士兰昆士兰大学昆士兰大学,
与非跨性切除术和健康的个体相比,在进行脾切除术的Thalassexymia患者中,循环MPS的水平显着升高,并且这些MPS中的大多数来自血小板和红细胞。10,11 Thalassexymia MPS的蛋白质组学分析表明,它们含有高水平的活性氧,热休克蛋白和其他伴侣蛋白,这可能促进thalassemia患者观察到的TEE过程。12我们还发现,Thalassexymia MPS对血小板激活和白细胞 - 血压 - 骨骼聚集的促凝作用。13最近,Kheansaard等。 通过增强促凝介质,炎症细胞因子以及内皮粘附分子的表达,证实了来自脾脏的患者的MPS诱导内皮细胞激活和随后的内皮单位细胞粘附。 14然而,尚未记录通过暴露于MP的上调的其他内皮促炎标记。 我们认为,对某些促炎基因(包括IL1B,IL6,CXCL8,CD40和CCL2)以及其细胞因子的更详细研究可能会提供一些重要的线索,以了解来自β-硫代硫0-甲状腺肿/HBE患者在寄生虫细胞上的潜在MPS的潜在作用。 因此,此处报道的研究的基本原理。13最近,Kheansaard等。通过增强促凝介质,炎症细胞因子以及内皮粘附分子的表达,证实了来自脾脏的患者的MPS诱导内皮细胞激活和随后的内皮单位细胞粘附。14然而,尚未记录通过暴露于MP的上调的其他内皮促炎标记。我们认为,对某些促炎基因(包括IL1B,IL6,CXCL8,CD40和CCL2)以及其细胞因子的更详细研究可能会提供一些重要的线索,以了解来自β-硫代硫0-甲状腺肿/HBE患者在寄生虫细胞上的潜在MPS的潜在作用。因此,此处报道的研究的基本原理。
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人类传统上将睡眠-觉醒周期与自然的 24 小时节律相一致,晚上睡觉,日出醒来。在这个周期中,阳光起到刺激作用。一种新发现的现象,称为刺激辅助可逆纳米组装 (SaRNA),表明溶液分散的纳米结构可以模拟阳光触发的睡眠-觉醒周期,在不到一分钟的时间内完成转变。这些纳米结构呈二维纳米片的形式,尺寸约为 25 纳米 - 太小,人眼无法看到 - 只能使用电子显微镜观察。这种由阳光触发的纳米片自主运动与红色和棕色之间的可见颜色变化有关。红色表示分散的纳米片的睡眠状态,而棕色表示它们以坐姿堆叠的配置。在电影中,可逆的睡眠-觉醒转变发生在几个小时的跨度内。与分散的睡眠状态相比,在堆叠的坐姿下,纳米片的电子电导率和电流高出 3.5 倍。saRNA 可在纳米片中实现可逆的机械响应,诱发 14 至 50 纳米范围内的地形振荡。这些纳米致动器在软体机器人、通过压电或摩擦电效应的纳米发电机、可切换显示器、阀门、电机、光调制、触发药物输送、化学检测等领域具有巨大的应用潜力。这是任何混合或无机固态纳米材料首次展示出永久光机械响应以利用机载能量储备的例子。这些是什么纳米片?这些纳米片由碘化铯铋 (Cs 3 Bi 2 I 9 ) 制成,属于混合钙钛矿家族。卤化物钙钛矿是一类具有特定晶体结构的材料,称为钙钛矿结构,其中金属阳离子被卤化物阴离子包围。近年来,卤化物钙钛矿引起了广泛关注,尤其是它们在太阳能电池和光电器件(如光电探测器、发光二极管和 X 射线探测器)中的出色性能。它们表现出高吸收系数、可调带隙和易于制造,使其对低成本和高效器件具有吸引力。这些 Cs 3 Bi 2 I 9 纳米片是通过热注射法制备的。事实上,Moungi G. Bawendi 因
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