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World File Search System警戒
名称：教授（DR）Tirthankar Deb•部门：药理学
青少年中的Covaxin给药（15 - 18年） - 印度北部一个地区的一项药物警戒研究。J Family Med Prim Care。2024 3月; 13（3）：838-840。doi：10.4103/jfmpc.jfmpc_892_23。EPUB 2024 4月4日。PMID：38736802; PMCID：PMC11086808。3。Deb T，Garg R，Kaur M，Beniwal A，Gupta V. Covishield的ADR概况
TT{ / 印度政府
6. 为了奖励原子能部内组织的绩效以及人员在实现其目标方面的作用，引入了绩效相关奖励计划 (PRIS)，这是薪酬的可变部分，根据评估期间个人/团体/组织相对于既定目标的绩效进行奖励。因此，选定的官员将有资格根据其绩效和其他组成部分（如 APAR 等级、出勤率和警戒等级）获得 PRIS 金额。
B-46 行为小队训练学员
9. 向前向左行进，身体倾斜，直到第一个班组成员前方 15 英寸处，并以他为中心。保持调整后的警戒姿势，只移动头部和眼睛。在中心位置检查后，向前向左迈出一小步并检查，返回中心，向前向右迈出一小步并检查，然后返回中心。像行进一样面向右侧，迈出两步，停下，面向下一个成员。（必要时重复）。
疫苗还是基因疗法？安全监管问题
摘要：COVID-19 疫苗是在疫情造成的紧迫性下迅速开发和批准的。疫苗上市时没有具体的法规。因此，监管机构紧急调整了这些法规。现在疫情已经过去，是时候考虑与这种快速批准相关的安全问题了。COVID-19 mRNA 疫苗的作用方式应将其归类为基因治疗产品 (GTP)，但监管机构已将其排除在外。它们作为疫苗进行的一些测试在纯度、质量和批次均匀性方面产生了不合规的结果。由于 mRNA 及其蛋白质产品被归类为疫苗，因此其广泛而持久的生物分布尚未得到充分研究，这引发了安全问题。上市后研究表明，mRNA 会进入母乳，并可能对母乳喂养的婴儿产生不利影响。应根据药物警戒数据库中报告的不良事件研究长期表达、整合到基因组中、传播到生殖系、进入精子、胚胎/胎儿和围产期毒性、遗传毒性和致瘤性。还应评估潜在的水平传播（即脱落）。应进行深入的疫苗警戒。我们预计这些控制措施对于未来在疫情之外开发的 mRNA 疫苗是必需的。
我接种疫苗是为了保护我的牛群
首先，您应该尽快订购疫苗，以确保在给动物接种疫苗时能够获得疫苗。确实，虽然疫苗有货，但如果同时需求过多，也会出现供应延迟，甚至短缺的情况。迄今为止，关于不同疫苗接种之间应遵守的间隔的信息很少，但目前还没有与同时接种 FCO 和 MHE 疫苗相关的特定药物警戒反馈。然而，是否同时接种疫苗取决于饲养者与兽医协商后的决定。
2023-2024 #227 - 重审动议（刺激）
该措施没有定义“限制”的含义，而该术语可能涵盖该倡议中的一系列不同主题，例如警察权力的运用：地方政府是否被禁止（1）在山火警戒日限制天然气或电力服务？（2）在建筑规范中设定能源效率要求？（3）要求遵守州温室气体排放目标？（4）要求检查供暖和制冷系统？“限制”还可能限制征税权：地方政府是否被禁止对某些产品或服务征收州税或地方税？
2023 年年度报告
具体而言，根据《联邦药品和医疗器械法》（《治疗产品法》），瑞士医药管理局的主要任务包括授权药品；市场监督（警戒和市场监测）；批准治疗产品的临床试验；颁发药品生产和批发贸易的机构许可证；批次放行；指定和监督医疗器械合格评定机构；监测管制物质（麻醉品）的流动；以及出版《瑞士药典》。为执行治疗产品立法，瑞士医药管理局可采取行政措施并启动行政程序。它还有义务向公众提供有关治疗产品的信息。
医疗专业人士生物仿制药指南
• 在开具、分发或管理生物仿制药时，为其决策过程提供信息和帮助。 • 阐明“参考生物药物”和“生物仿制药”之间的区别、生物仿制药获得上市许可（监管部门批准）的要求以及如何考虑到这些药物的特殊性。 • 解决阿联酋市场中与生物仿制药药物警戒有关的问题。 • 定义不同医疗保健专业人员的角色和职责、实施范围、患者教育以及对任何药物不良反应的建议监测和评估。