摘要摘要质量外壳的设计是一个复杂的过程,涉及大量组件和参数的使用。数字化的影响不可避免地改变了设计领域,这导致了计算设计模型,数据结构,人工智能和算法思维方式的扩散。人工神经网络,空间语法方法论,预定义的规则将有助于塑造示意图设计过程的步骤并建立某些局限性。在这项研究的范围内,使用预定义的准则来实现大型房屋设计中的几何差异。在此过程中使用了传统和数字仪器。基于人工神经网络模型和空间语法技术的方法用于研究案例研究和开发原型。人工神经网络模型旨在了解影响质量住房设计参数的因素。根据该模型的输出确定参数的重要性百分比。此外,基于空间语法的方法论对决策过程和基于反馈的设计都产生了重大影响。在这项研究中,使用了几种数字工具来分析,例如可见性图分析,基于节点的技术和ISOVIST分析。在致力于结论的部分中,讨论了所获得的各种原型的比较,空间语法分析的发现以及模型开发的各个阶段。
碳纳米管 (CNT) 具有独特的结构和电气性能,其特性非常值得研究。场效应晶体管技术中 CNT 的小结构可以生产出性能更佳的小型器件。这项工作采用了田口方法来优化碳纳米管场效应晶体管 (CNTFET)。使用 Minitab 19 软件进行田口方法分析。选择了三个尺寸的三个设计参数(CNT 的直径、间距和 CNT 的数量)来提高 CNTFET 的性能。使用 L27 正交阵列和信噪比 (SNR) 来收集和分析数据。使用方差分析验证了田口方法的结果。分析结果显示了三个设计参数的最佳组合,在高功率和低功率应用方面产生了最佳性能。影响 CNTFET 电流特性的最主要设计参数是 CNT 直径,其对导通电流 (Ion)、关断电流 (Ioff) 和电流比 (Ion/Ioff) 的影响分别为 59.93%、96.15% 和 99.14%。通过确定 CNTFET 中最主要的结构,可以进一步优化器件。最终,CNTFET 器件可以在高功率和低功率应用方面得到增强。
摘要:3DNA 有望成为一种药物载体,药物可插入其核心或连接到表面臂。将 3DNA 与靶向细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 的抗体偶联可导致体内肺特异性生物分布高。虽然已经研究了其他纳米载体中各个参数对 ICAM-1 靶向性的作用,但从未对 3DNA 进行过研究,也从未以能够揭示所述参数之间层次相互作用的方式进行过研究。在本研究中,我们使用 2 层和 4 层抗 ICAM 3DNA 和放射性示踪来检查小鼠的生物分布。我们发现,在饱和条件下和测试范围内,与每个载体上的抗体数量、总抗体剂量、3DNA 剂量、3DNA 大小或给药浓度相比,3DNA 上靶向抗体的密度是驱动肺靶向而非肝清除的最相关参数,这些参数影响器官中的剂量,但不影响肺特异性与肝清除率之比。数据预测,可以使用这种生物分布模式调整插入(核心负载)药物的肺特异性递送,而臂连接(表面负载)药物的递送需要仔细的参数平衡,因为增加抗 ICAM 密度会减少可用于药物负载的 3DNA 臂的数量。
CRISPR – CAS蛋白是用于在靶向基因组基因座上引入双链断裂(DSB)的RNA引导的核酸酶。DSB通过内源性细胞途径(例如非同源末端连接(NHEJ)和同源指导修复(HDR))修复。在修复过程中提供外源DNA模板,可以通过HDR途径有意,精确地掺入所需的突变。但是,与更快但准确的NHEJ介导的修复相比,HDR的维修率通常很慢。在这里,我们使用单链寡脱氧核苷酸(SSODN)供体模板描述了全面的设计注意事项和优化的高效HDR方法,用于包括S.P.Cas9,S.P。 cas9 d10a nickase和A.S. CAS12A作为核糖核蛋白(RNP)配合物传递。 针对指导RNA选择,供体链的偏好以及在供体模板中的阻止突变的掺入以防止重新切断的功能,并在新颖的在线工具中实现了HDR供体模板设计。 这些发现允许在多个哺乳动物细胞系中使用HDR进行高频率的精确修复。 工具可用性:https://www.idtdna。com/hdrCas9,S.P。cas9 d10a nickase和A.S. CAS12A作为核糖核蛋白(RNP)配合物传递。针对指导RNA选择,供体链的偏好以及在供体模板中的阻止突变的掺入以防止重新切断的功能,并在新颖的在线工具中实现了HDR供体模板设计。这些发现允许在多个哺乳动物细胞系中使用HDR进行高频率的精确修复。工具可用性:https://www.idtdna。com/hdr
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