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路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2022 年儿童/青少年免疫接种时间表和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝疫苗 4 个月至 6 岁的儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [2] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7 个月 流感，随后每年 第四次访视（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2023 年儿童/青少年免疫接种计划和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝 4 个月至 6 岁儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [3] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感、COVID-19 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感、COVID-19 [2] 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7个月 流感，随后每年 第四次就诊（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
ELEVATUM 是首个由行业赞助的、针对美国视网膜领域代表性不足患者的试验
ELEVATUM 临床试验 (NCT05224102)。a 在基线访视（即首次研究治疗当天）前 28 天内进行筛查。如果需要 > 28 天，筛查期可延长最多 5 个工作日。b 如果患者在第 56 周完成 SFV，则视为已完成研究。提前（第 56 周之前）退出研究或治疗的患者应在最后一次研究治疗后 ≥ 28 天返回接受 ETV。BCVA，最佳矫正视力；CST，中央亚区厚度；DME，糖尿病性黄斑水肿；ETDRS，早期治疗性糖尿病视网膜病变研究；ETV，提前终止访视；Q8W，每 8 周一次；SFV，安全性随访访视。
Cecolin 重组人乳头瘤病毒双价（...
n= 每组中报告至少一起事件的受试者人数 PI（6M+）= 6 个月（或以上）持续感染 PI（12M+）= 12 个月（或以上）持续感染 CI= 置信区间 a：在整个计划期间，未发生重大违反方案的情况，M7 后至少有一次有效的病变终点访视，D0 时相应类型的 HPV 血清中和抗体为阴性，D0 和 M7 时相应类型的 HPV DNA 为阴性，M7 后计算的病例数。 b：所有接种过至少一剂疫苗的受试者，无论其基线时的 HPV DNA 状态、细胞学和血清状态如何。该队列包括有或没有当前和/或之前 HPV 感染的女性。
DAPA-MI 试验的原理和设计：达格列净用于治疗非糖尿病急性心肌梗死患者
摘要背景 能够进一步预防近期心肌梗死 (MI) 患者发生心力衰竭 (HF) 和其他心血管和代谢事件的治疗方法代表着巨大的且尚未得到满足的医疗需求。方法 DAPA-MI 是一项多中心、平行组、基于注册的随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验，试验对象为未患已知糖尿病或未确诊 HF、表现为 MI 和左心室收缩功能受损或 Q 波 MI 的患者。该试验评估了达格列净 10 mg 与安慰剂（每日一次，除标准治疗外）对死亡、HF 住院 (HHF) 和其他心脏代谢结果的影响。该试验的主要目的是使用胜率法比较死亡、HHF、非致命性 MI、心房颤动/扑动、新发 2 型糖尿病、上次访视时根据纽约心脏协会功能分类测量的 HF 症状以及上次访视时体重下降≥ 5% 的分层综合结果，以确定达格列净是否优于安慰剂。假设达格列净和安慰剂之间的真实胜率为 1.20，则 4,000 名患者为主要综合结果的检验提供了 80% 的统计功效。基于登记处的随机对照试验框架允许使用与试验数据库集成的现有国家临床登记处（瑞典和英国）进行基线人口统计学、药物和临床结果的招募、随机化、盲法和实用数据收集。结论该试验探索了进一步改善心肌梗死后 LV 功能受损患者预后的机会。 DAPA-MI 的创新试验设计结合了国家临床注册数据，促进了高效的患者招募和结果确定。试验注册 ClinicalTrials.gov 标识符 NCT04564742。（Am Heart J 2023；266：188–197。）
治疗 2 型糖尿病的降糖药
生活方式管理应成为每次访视时与 2 型糖尿病患者持续讨论的一部分。增加身体活动和减轻体重可改善血糖控制，应鼓励所有 2 型糖尿病患者这样做 1 。血糖治疗目标应根据患者的喜好和特征（包括虚弱和合并症）进行个性化设置 1 。所有药物都会引起副作用，请查阅 BNF 或产品特性摘要，了解各个药物的完整副作用。始终为服用二甲双胍和/或 SGLT-2i 的患者提供病假指导建议 1 。围手术期或限制食物摄入或脱水时停止 SGLT-2i 1 。应始终建议接受胰岛素治疗的患者在病假反应中切勿停止或大幅减少胰岛素 1 。SU 和 TZD 的采购成本都很低，应将这一点与体重增加和低血糖风险 (SU) 增加的风险一起考虑。
AL8326 治疗晚期小细胞肺癌
研究内容是什么？符合条件的患者将按 2:1 的比例随机接受 AL8326 片剂或安慰剂（假药）。AL8326 片剂和安慰剂将以 28 天为一个周期，每天口服一次，直至出现无法耐受的毒性、确认病情进展、死亡、自愿停药或治疗长达 12 个月（约 13 个周期）。患者将在最后一次服药后（28 天 ± 7 天）或治疗 12 个月（约 13 个周期）（± 7 天）后、开始其他抗肿瘤治疗或停药前（以先到者为准）进行最后一次访视。然后，患者将进入长期随访期，1 年内每 2-4 个月进行一次电话随访，2 年内每 4-5 个月进行一次电话随访，最后每 6-8 个月进行一次电话随访，以跟踪研究生存情况。治疗结束时反应良好的患者可以出于同情心继续参加盲法治疗研究。
患者安全——从事故中吸取教训
Baby R 是一名 10 个月大的婴儿，出生时被诊断出患有左心增生综合症。自出生以来，Baby R 在 BCH 接受了几次心脏手术，并在医院住了几个月。2020 年 7 月 27 日，7 个月大的 Baby R 被允许从 UHL 回家。由于 Baby R 曾在两家医院住院，因此 BCH、UHL 和 LPT 社区服务部门共同制定了出院计划。妈妈是一位 17 岁的单身母亲，已知之前存在安全保护问题，以便支持她照顾一个复杂的孩子。社区 HENS 营养与饮食、Healthy Together 健康访视、SALT、Diana 护理服务和心脏联络护士为妈妈提供了支持。在 Baby R 出院时，没有提出进一步的安全保护问题。Baby R 插入了鼻胃管以进行补充喂养，以保持健康的体重。在社区服务的支持下，妈妈学会了如何在医院进行鼻胃管补充喂养，以便在家中继续补充喂养。妈妈和祖父母住在一起，祖父母为她照顾 R 宝宝提供了额外的支持。R 宝宝正在等待进一步的心脏手术，他从出生起就一直病得很重，预后很差。R 宝宝会多次尝试拔出鼻胃管，出院回家后，在 72 小时内拔出鼻胃管两次。
四价重组亚单位登革热疫苗对已接种减毒四价登革热活疫苗的成年人的免疫原性和安全性
摘要。需要新的登革热疫苗来预防这种全球蔓延的媒介传播疾病。V180 候选疫苗由四种重组可溶性登革热病毒包膜糖蛋白组成，之前已在两项临床试验中对未感染黄病毒的参与者（NCT01477580 和 NCT0093642）的安全性和免疫原性进行了评估。在此，我们报告了一项随机、安慰剂对照、双盲研究，研究了 V180 疫苗在之前接种过由国家过敏和传染病研究所开发的减毒活四价疫苗 (LATV) 的受试者中的安全性和免疫原性（方案 #V180-002 [CIR-301]）。该研究旨在评估这种重组亚单位疫苗是否可以增强登革热 LATV 诱导的中和抗体反应。 20 名先前已接种过一或两剂登革热 LATV 的参与者被随机分配接受单剂无佐剂 V180（N = 8）、加 Alhydrogel™（氢氧化铝凝胶，Brenntag Biosector，丹麦腓特烈松）佐剂的 V180（N = 8）或安慰剂（N = 4）。在接种疫苗后第 1、15、28 和 180 天使用斑块减少中和试验测量免疫原性。此外，在接种疫苗后 28 天内使用疫苗接种报告卡评估疫苗安全性（主动和被动的不良事件），并从知情同意时起至接种疫苗后 6 个月的最后一次研究访视记录严重不良事件。研究结果表明，V180 疫苗在这些登革热血清阳性志愿者中通常耐受性良好且具有免疫原性。