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World File Search System证据不足
法庭之友陈述
Do No Harm, Inc. 是一个非营利性会员制组织，其中包括 10,000 多名医生、护士、医学院学生、患者和政策制定者。Do No Harm 致力于确保医疗实践以科学证据而非意识形态为驱动力。近年来，尽管这些医疗干预造成了严重伤害，并且完全缺乏可靠的证据证明其带来任何好处，但生物学否定干预（美其名曰“性别肯定护理”）的实践却变得越来越普遍。事实上，Do No Harm 最近发布了一个数据库，显示 2019 年至 2023 年期间，美国有近 14,000 名未成年人接受了生物学否定干预。请参阅《Do No Harm 推出首个揭露儿童跨性别行业的国家数据库》，DONOH ARM（2024 年 10 月 8 日），https://bit.ly/4f2AJPt。 Do No Harm 的使命之一是确保法院正确理解这些医疗干预的危险性以及支持这些干预的证据不足。为此，Do No Harm 提交了这份简报，以向法院提供准确的分析，说明缺乏证据证明使用青春期阻滞剂、跨性别激素和手术治疗性别焦虑症是合理的。
2021 年的太空活动
今年有 11 次轨道发射失败。一般来说，我会给那些进入轨道但未能成功将有效载荷部署到目标轨道的发射打部分成功分数；2021 年就有两次这样的情况。那些勉强进入轨道或未进入轨道的发射被标记为“U”。今年，据报道，未经承认的中国轨道导弹试验完成了轨道飞行，但美国太空部队没有将其记录在案；它被指定为 2021U01。12 月 12 日的质子号飞行将其有效载荷送至比计划略低的高度和倾角更高的轨道。由于有效载荷将能够使用自己的推进剂到达目标轨道，因此在这种情况下，我将发射成功率评为 0.80。 12 月 27 日的安加拉号飞行有一个 Persei（改进的 Blok DM 03）上面级，它完成了首次燃烧进入低停泊轨道，但未能进行进一步的计划燃烧以到达地球同步轨道；根据 https://planet4589.org/space/gcat/web/intro/success.html 上的规则，我给它打了 0.40 分。在这一年中，我将 2021F04 指定为 6 月 23 日可能发生的 Simorgh 发射失败。我决定从目录中删除此条目，因为我觉得发生这种情况的证据不足。
Unicondylar-间隔效应 - 处理 - 辅助 - dissibal- ...
国家政策/指南印第安纳州无肯塔基州单核间间隔设备治疗疼痛或残疾（仅适用于肯塔基州）路易斯安那州unicondylar间隔设备，用于治疗疼痛或残疾的疼痛或残疾（仅对于路易斯安那州）（仅对于路易斯安那州）（仅对于路易斯安那州）新泽西州单孔孔间距的疼痛或痛苦的疼痛或新吉尔（New Jersey Spacer）的疼痛或新吉尔（New Jera）的疼痛手段（用于新吉尔斯的疼痛手段） Disability (for New Mexico Only) Ohio Unicondylar Spacer Devices for Treatment of Pain or Disability (for Ohio Only) Pennsylvania Unicondylar Spacer Devices for Treatment of Pain or Disability (for Pennsylvania Only) Tennessee Unicondylar Spacer Devices for Treatment of Pain or Disability (for Tennessee Only) Coverage Rationale Unicondylar Spacer devices are unproven and由于疗效的证据不足而导致的任何状况治疗膝关节疼痛或残疾无需医疗。定义单门：与膝关节的内部（内侧）或外部（外侧）（AAOS，2013年）有关。Unicondylar插入间隔物：一种专门的半球金属装置，可以手术植入膝盖的关节空间；该装置已被用作仅影响膝盖一部分的关节炎治疗（单室关节炎）（AAOS，2013年）。
整个外显子和整个基因组测序（非...
筛查和评估个体的疾病时，当不符合快速整体外显子组测序（RWES），快速整个基因组测序（RWGS）或超增强整个基因组测序（URWGS）的使用时，尚未证实，并且不是医学上必不可少的。整个转录组测序和整个基因组光学映射被认为未经证实，并且由于疗效的证据不足而在医学上无需医学上。注意：癌症的评估已在标题为“分子肿瘤学伴侣诊断测试”，分子肿瘤学测试，用于血液学癌症诊断，预后和治疗决策的分子肿瘤学测试以及用于固体肿瘤癌症诊断，预后和治疗决策的分子肿瘤测试。此外，整个外显子和整个基因组测序的政策（非肿瘤条件）仅限于门诊环境中的基因检测或从住院环境出院时。医疗记录文件用于审查卫生服务的福利覆盖范围由成员特定的福利计划文件和可能需要特定服务覆盖的适用法律确定。可能需要医疗记录文件来评估成员是否符合承保范围的临床标准，但不能保证对所请求的服务的承保范围；请参阅标题为“医疗记录”文档的协议。
LNC RNA-Neat1对慢性
引言传统医学和现代技术的融合引发了医疗保健的创新，尤其是在阿育吠陀领域。阿育吠陀（Ayurveda）是一种古老的印度医学体系，强调了整体治愈和自然疗法。rasa shastra是阿育吠陀的一个突出分支，自年龄以来，以治疗方式使用了以bhasmas形式的纳米颗粒。，但由于证据不足，人们对其安全性的关注没有得到解答。纳米技术通过解决生物利用度，有针对性的交付和稳定性等挑战，通过提高其有效性和可及性，从而为阿育吠陀医学提供了有希望的未来。方法本文回顾了有关纳米技术在阿育吠陀药物开发中的作用的当前文献。bhasma字面意思是灰烬，是纳米摄取尺寸（通常是5-50 nm，如现代显微镜和光谱技术所确定的），是独特的阿育吠陀Herbo-Minertalic-Minertallic化合物。这些是古典印度炼金术的产品，即“阿育吠陀Rasa Shastra”，用于治疗多样化的慢性疾病。[1,2]这些通常是通过阿育吠陀文本中提到的细致程序制备的，这些程序在分子水平上带来了其特征的基本变化。本文讨论了如何利用纳米级科学来纳米化草药提取物，工程师靶向药物输送系统并增强稳定性。合成的方法
不同热机械应力水平下预先存在的空洞对焊料可靠性的影响：实验评估
无铅技术之后，功率 MOSFET 器件焊料连接中预存空洞一直是一个热门话题。先前的研究通常通过使用模拟分析故意产生过多空洞来检查具有制造诱导空洞的焊料的机械性能，而没有或缺乏实验结果。由于意见相左和实验证据不足，IEC 61191-2、J-STD-001G 和 IPC-A-610G 等电子组装标准均未涵盖空洞。在此背景下，需要全面的实验结果来验证模拟结果并协助制定标准。为解决这一关键问题，我们选择了具有不同位置、大小和图案的预存空洞且空洞百分比几乎相同（30 – 33%）的硅基功率 MOSFET 封装。对功率 MOSFET 测试样品在不同应力水平下进行基于功率循环的加速退化测试，并在特定时间间隔监测焊料退化的位置和速率。我们发现，焊料寿命中分散的小空洞是有用的，但空洞群会加速损坏的蔓延。相反，边缘处的分散大空洞会引发焊料损坏，缩短焊料寿命。我们的实验调查结果表明，在制定焊料空洞检查标准时，应考虑预先存在的空洞的位置、大小和图案。这将提高功率器件对最终用户电源和控制的可靠性。
沙特阿拉伯干针治疗指南
物理治疗师在治疗肌肉骨骼疾病患者时经常使用各种干预措施。近年来，干针疗法在治疗骨骼肌、筋膜、神经系统和结缔组织疾病方面越来越受欢迎，它通过机械破坏组织而不使用任何注射剂。这种技术可以减轻疼痛、缓解损伤并减少活动限制。必须不断评估有关其有效性的证据以及治疗师所需的技能。几项系统评价的结果表明，与其他治疗方法（如假治疗或安慰剂）相比，干针疗法在短期内（治疗的前 12 周）增强功能和减轻肌肉骨骼疾病疼痛方面具有更大的潜力。有几种技术与干针疗法进行了比较，包括用于治疗慢性肌筋膜颈部不适的软组织手术、上斜方肌触发点压力、肌筋膜疼痛的拉伸、用于治疗肩部疾病的术后物理治疗以及用于治疗不稳定踝关节的本体感受/强化锻炼。在减轻疼痛和实现功能目标方面，干针疗法的长期证据不足。进一步评估干针疗法对肌肉骨骼疾病的有效性需要更多严谨的研究和前瞻性研究。多项研究表明，干针疗法可以减轻肌肉骨骼不适并在短期内增强功能效果，因此可作为肌肉骨骼疾病患者的一种有价值的治疗方法。
coronavac covid-19疫苗（VERO细胞）疫苗接种的事实表，灭活1。
coronavac covid-19疫苗（VERO细胞）疫苗接种的事实表，灭活1。什么是冠状腺及其用于1个冠状动脉的冠状动脉纳瓦克，用于针对由SARS-COV-2病毒引起的Covid-19疾病进行主动免疫。该疫苗有权根据疾病的预防和控制（使用疫苗）调节（cap。599k）。尚未根据《药学和毒药条例》在香港注册（上限138）。Coronavac适用于18岁及以上的易感人士。临床试验的数据表明，疫苗接种后将诱导中和抗体。在中国境外进行的第三阶段临床试验中，只有5.10％的参与者为60岁及以上，因此，60岁及以上人士的疗效证据不足。随后的临床试验将进行进一步评估该人群的疗效。在相关医疗机构在60岁及以上的人群中使用冠状腺时，应考虑健康状况和暴露风险。[请注意，为了加快冠状动脉向香港的可用性，销售包/标签中的一些文本信息（包括英文名称；给药间隔和到期日期）以及Coronavac初始装运的药物插件与疫苗供应商在其授权下使用的版本不同，该版本是在Cap 5999k下使用的授权。尽管如此，本Factsheet中提供的所有信息都与授权的信息匹配。2。您需要在收到冠冕1 coronavac之前需要知道的是由于可能会不时更新产品信息，因此您也可能希望访问以下链接以获取最新信息：-https：//www.fhb.gov.hk/download/our_work/our_work/health/health/health/201200/e_evaluation_re_evaluation_report_report_report_coro navac.pdf]。
引用：Kundeti SR、Vaidyanathan MK、Shivashankar B 等人。系统评价方案，以评估人工智能在 CT 和 MR 医学成像中检测急性缺血性卒中和大血管闭塞方面的诊断准确性。BMJ Open 2021；11：e043665。doi:10.1136/bmjopen-2020-043665
摘要 介绍 使用人工智能 (AI) 来支持急性缺血性中风 (AIS) 的诊断可以改善患者的预后并促进准确的组织和血管评估。然而，已发表的 AI 研究中的证据不足且难以解释，这降低了临床环境中诊断结果的责任感。本研究方案描述了对 AI 在诊断 AIS 和检测大血管闭塞 (LVO) 方面的准确性的严格系统评价。 方法与分析 我们将对 AI 模型用于诊断 AIS 和检测 LVO 的性能进行系统评价和荟萃分析。我们将遵守系统评价和荟萃分析方案指南的首选报告项目。将在八个数据库中进行文献检索。对于数据筛选和提取，两位审阅者将使用修改后的预测模型研究系统评价的批判性评价和数据提取清单。我们将使用诊断准确性研究质量评估指南来评估纳入的研究。如果有足够的数据，我们将进行荟萃分析。如果合并合适，我们将使用分层汇总接收器操作特性曲线来估计汇总操作点，包括合并灵敏度和特异性（95% 置信区间）。此外，如果有足够的数据，我们将使用推荐分级、评估、开发和评估分析软件来总结系统评价的主要发现，作为结果摘要。 伦理与传播 本研究方案不存在任何伦理问题，因为系统评价侧重于检查二手资料。系统评价结果将用于报告所纳入研究的准确性、完整性和标准程序。我们将通过在同行评审期刊上发表我们的分析来传播我们的研究结果，如果需要，我们将与研究的利益相关者和书目数据库进行沟通。PROSPERO 注册号 CRD42020179652。
等速健身器
简介 等速运动是一种允许肌肉在整个关节运动范围内最大程度收缩的运动形式。等速运动器械是一种用于医疗目的的康复锻炼设备，例如测量、评估和增加肌肉力量和关节活动范围。本次审查由芙蓉 Tuanku Jaafar 医院的一位高级理疗师要求进行。 目的/目标 评估等速运动器械对肌肉骨骼疾病康复的安全性、有效性、成本效益和组织影响。 结果与结论 使用等速运动器械可能会提高健康成年人的肌肉力量，但对中风患者则无效。证据还表明，等速运动器械是测量等速肌肉性能的可靠工具，能够更客观地评估肌肉力量，但可能与手动测试不一致。关于等速运动器械安全性的证据不足。此外，这种机器价格昂贵。 建议 等速运动器械可用于客观评估肌肉力量，并可提高健康成年人的肌肉力量。然而，在决定采购该设备之前，除了可能需要在操作机器之前对用户进行培训之外，还应考虑到安装机器所需的高成本和大面积。方法通过电子数据库搜索文献，包括 Medline、Cochrane Library、Science Direct 和 Google 和 Yahoo 等通用数据库。搜索策略使用以下术语，这些术语可以单独使用或以各种组合使用：“等速运动机”、“等速测力计”、“等速设备”、“等速机器”、“等速设备”、“肌肉骨骼疾病”、物理治疗和康复。搜索仅限于关于人类的文章。搜索没有语言限制。包括与等速运动机的有效性、安全性和成本效益有关的系统评价、荟萃分析和随机临床试验。