前 1% 89 0.18 138 0.43 2904 1156 3.49 2.86 2.11 7.3 4.7 2.45 3118 ( 84 至 (0.17 至 ( 129 至 (0.40 至 ( 2596 至 ( 1093 至 ( 3.24 至 ( 2.67 至 ( 1.86 至 ( 6.9 至 ( 3.5 至 (2.34 至 (3044 至 105) 0.24) 162) 0.51) 3417) 1395) 4.26) 3.34) 3.18) 9.1) 9.1) 2.49) 3336)
主题:生物学第一部分 - 生物化学,细胞生物学和活生生,pH和缓冲。氨基酸,蛋白质和蛋白质组学。酶。生物能学。糖酵解。发酵。糖酮发生。糖原的合成和降解。克雷布斯周期。呼吸链和氧化磷酸化。脂质代谢。氨基酸代谢。整合和代谢调节。起源,原核生物和真核细胞的成分和一般特征。化学成分:化学物质维持稳态的功能重要性。动物和植物细胞:组织,代谢,功能以及细胞结构与细胞器之间的相互作用。细胞繁殖:有丝分裂和减数分裂。一般特征。各种生物:五个王国的分类系统,分类类别,物种概念和命名法规则。主要群体的一般特征:病毒,莫奈托,原生物,真菌,植物学和动物II部分 - 组织学,解剖学以及动物以及植物生理学结构和功能概念。组织的胚胎起源。生物的内部和外部解剖学。人类解剖学。生物的比较解剖学。动物和植物组织的主要类型,特征和功能。器官和系统。呼吸和气态交流。循环:气体和养分的运输。营养:营养,消化和吸收;疾病故障。排泄。支持和运动系统。整合机制:神经和内分泌;神经生物学:神经解剖学,神经化学和神经生理学。对环境刺激的反应。繁殖:无性和性。防御系统:细胞和体液免疫机制。先天和获得的免疫力。疫苗,单克隆抗体和免疫诊断。第三部分 - 分子生物学,遗传学和进化基本概念:术语,交叉和概率。mendelism and Neomendelism:单声道和二元主义,polylia,基因相互作用和性遗传。染色体异常。多倍肌,非整倍体,多态性和行为遗传学。细胞遗传学基本原理:遗传密码,基因和染色体。基因工程的概念:克隆,聚合酶链反应(PCR),CRISPR技术,转基因生物,分子诊断和基因治疗。主要理论和进化过程的证据。进化机制。遗传变异性的来源:突变和基因重组。统一漂移,地理障碍,杂交,表观遗传学,自然和人工选择。基因组,转录瘤,基因比对,分子进化。
最大化的森林碳计划开发了LiDAR POC,以探索LiDAR遥感是否可以更有效地测量和捕获数据以输入FMA。然后可以使用该基础来进一步研究法规和技术标准的修改,以允许LIDAR(其他遥感技术)收集FMA数据。它还提供了一个机会,开始探索LIDAR在ETS中的森林碳测量中的潜在广泛使用。VADIS地理器和Interpine Ltd是采购过程后参与的两个供应商,以研究各种森林类型的多种技术解决方案,以减轻潜在的单一技术解决方案。瓦迪斯地理器使用了安装在直升机上的激光剂系统。Interpine Ltd使用了三种不同的LiDAR技术:
b"作者姓名:Divyanshu Tak 1,2, ;Biniam A. Garomsa 1,2 ;Tafadzwa L. Chaunzwa 1,2,10 ;Anna Zapaishchykova 1,2, ;Juan Carlos Climent Pardo 1,2 ;Zezhong Ye 1,2, ;John Zielke 1,2 ;Yashwanth Ravipati 1,2 ;Sri Vajapeyam 4 ;Ceilidh Smith 2 ;Kevin X.Liu 4 ;Pratiti Bandopadhayay 4,5 ;Sabine Mueller 9 ;黄蒙德4,5,11; Tina Y. Poussaint 4,5;Benjamin H. Kann 1,2,5 * 作者隶属关系:1. 哈佛医学院麻省总医院医学人工智能 (AIM) 项目,美国马萨诸塞州波士顿 2. 哈佛医学院丹娜—法伯癌症研究所和布莱根妇女医院放射肿瘤学系,美国马萨诸塞州波士顿 3. 马斯特里赫特大学 CARIM & GROW 放射学和核医学系,荷兰马斯特里赫特 4. 波士顿儿童医院,美国马萨诸塞州波士顿 5. 丹娜—法伯癌症研究所,美国马萨诸塞州波士顿 6. 密歇根州立大学,美国密歇根州东兰辛 7. 费城儿童医院,美国费城 8. 宾夕法尼亚大学,美国宾夕法尼亚州 9. 加利福尼亚大学神经内科、神经外科和儿科系,美国旧金山 10. 纪念斯隆凯特琳癌症中心中心,纽约,美国 11. 哈佛医学院布莱根妇女医院放射科,马萨诸塞州波士顿。 * 通讯作者 通讯地址:Benjamin H. Kann,医学博士 医学人工智能 (AIM) 项目,麻省总医院布莱根,哈佛医学院,221 Longwood Avenue,Ste 442,波士顿,马萨诸塞州 02115,美国 电子邮件:Benjamin_Kann@dfci.harvard.edu 摘要 应用于脑磁共振成像 (MRI) 的人工智能 (AI) 有可能改善疾病的诊断和管理,但需要具有可泛化知识的算法,以便在各种临床场景中表现良好。到目前为止,该领域受到有限的训练数据和特定于任务的模型的限制,这些模型不能很好地应用于患者群体和医疗任务。基础模型通过利用自我监督学习、预训练和有针对性的适应,提出了一个有前途的范例来克服这些限制。在这里,我们介绍了脑成像自适应核心 (BrainIAC),这是一种新颖的基础模型,旨在从未标记的脑 MRI 数据中学习广义表示,并作为各种下游应用适应的核心基础。我们在 48,519 个脑 MRI 上进行了广泛任务的训练和验证,证明 BrainIAC 优于局部监督训练和其他预训练模型,特别是在低数据设置和高难度任务中,允许在其他不可行的情况下应用。
当数学界有人提出数学主张时,通常可以正式地表达该主张,也就是说,逻辑上熟练且动机充分的数学家可以达成一致,正式主张表达了相关的定理。人们通过证明来证明非正式主张,如果证明是正确的,那么经过足够的工作就可以将其转化为正式推导。相反,正式推导足以证明非正式主张的合理性。因此,非正式数学陈述是定理,当且仅当其正式对应物具有正式推导时。无论阅读证明的数学家是否会用这些术语来描述事态,对正确性的判断都等同于对正式推导存在的判断,无论数学家采用什么样的心理过程,只要它们跟踪对应关系,它们都是可靠的。(Avigad,2021 年,第 7379 页)
| MJA 结果编号 11 2024 年(2024 年 11 月 26 日)科学领域(工程和技术)/秘书处单位(上传日期:2024 年 11 月 27 日)(更新日期:无)
关于Biointellisense Biointellisense的正在迎来一个持续的健康监测和临床智能的新时代,以实现虚拟护理和远程患者监测(RPM),从宿医门到家。 其医学级数据AS-A-Service(DAAS)平台通过轻松的用户体验无缝地捕获多参数生命体征和生理生物识别技术。 FDA被清除的BioButton®多组合可穿戴设备,BioHub™网关,BioMobile™可下载应用程序,BioCloud™数据服务和BioDashboard™临床智能系统创建了全面的技术增强解决方案,从而使连续可靠和可扩展。 通过该平台的AI驱动分析,临床医生可以使用高分辨率的患者趋势和数据驱动的见解,从而从院内到家提供更好,更安全的护理。正在迎来一个持续的健康监测和临床智能的新时代,以实现虚拟护理和远程患者监测(RPM),从宿医门到家。其医学级数据AS-A-Service(DAAS)平台通过轻松的用户体验无缝地捕获多参数生命体征和生理生物识别技术。FDA被清除的BioButton®多组合可穿戴设备,BioHub™网关,BioMobile™可下载应用程序,BioCloud™数据服务和BioDashboard™临床智能系统创建了全面的技术增强解决方案,从而使连续可靠和可扩展。通过该平台的AI驱动分析,临床医生可以使用高分辨率的患者趋势和数据驱动的见解,从而从院内到家提供更好,更安全的护理。
随着人工智能系统的发展,人工智能评估正成为确保安全法规的重要支柱。我们认为,这种法规应该要求开发人员明确识别和证明有关评估的关键基本假设,作为其安全案例的一部分。我们确定了人工智能评估中的核心假设(用于评估现有模型和预测未来模型),例如全面的威胁建模、代理任务有效性和充分的能力引出。其中许多假设目前无法得到很好的证明。如果监管要以评估为基础,那么如果评估显示出不可接受的危险或这些假设没有得到充分证明,就应该要求停止人工智能开发。我们提出的方法旨在提高人工智能开发的透明度,为更有效地治理先进的人工智能系统提供一条切实可行的途径。
2024 年 11 月 20 日,欧洲中部时间上午 7:00 荷兰阿姆斯特丹 — argenx SE(泛欧交易所和纳斯达克股票代码:ARGX)是一家致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司,今天宣布决定继续开发 efgartigimod 皮下注射 (SC)(efgartigimod alfa 和透明质酸酶-qvfc)用于正在进行的 ALKIVIA 第 2/3 期研究中的特发性炎症性肌病 (IIM 或肌炎) 成人患者,此前对该研究第 2 阶段部分的顶线数据进行了分析。ALKIVIA 将继续在研究中招募三种肌炎亚型中的每一种患者,包括免疫介导的坏死性肌病 (IMNM)、抗合成酶综合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM)。 “Efgartigimod SC 继续为患有慢性自身免疫性疾病的患者带来希望,”argenx 首席医疗官 Luc Truyen 医学博士、哲学博士表示。“特发性炎症性肌病是一种使人衰弱的疾病,可导致肌肉无力、影响多个器官,并严重影响患者的生活质量,包括发病率增加和早期死亡率。我们很高兴继续开发 efgartigimod SC 的所有三种亚型,这使我们能够探索这种精准疗法的广泛潜力,为那些目前类固醇、血浆衍生疗法和广泛免疫抑制剂等治疗方法仍未满足需求的患者提供帮助。我们感谢参与 ALKIVIA 研究的患者和研究人员,并希望尽快将 efgartigimod 带给肌炎患者。”决定继续对三种肌炎亚型中的每一种进行 efgartigimod SC 的临床开发,这一决定得到了无缝 2/3 期 ALKIVIA 研究的第 2 期部分的疗效和安全性结果的支持。总体而言,该研究达到了其主要终点,在第 24 周显示平均总改善评分 (TIS) 具有统计学意义的治疗效果,并且与安慰剂相比,efgartigimod SC 在 TIS 的所有六个核心指标上均有改善。观察到的安全性和耐受性特征与其他临床试验中显示的结果一致。 ALKIVIA 研究设计 ALKIVIA 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、操作无缝的 2/3 期研究,旨在研究 efgartigimod SC 治疗三种亚型特发性炎症性肌病(IIM 或肌炎),包括免疫介导的坏死性肌病 (IMNM)、抗合成酶综合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM)。ALKIVIA 研究将总共招募 240 名患者,分两个阶段进行,前 90 名患者完成研究后,将对临床试验的 2 期部分进行分析,如果在第 2 期部分观察到信号,则进行第 3 期部分。主要终点是治疗期结束时(第 2 阶段 24 周,第 3 阶段 52 周)所有接受治疗的患者(IMNM、ASyS、DM)与安慰剂组相比的平均总改善评分 (TIS)。关键次要终点包括治疗结束时的反应率
确实,这是在芭芭拉·戴维斯中心(Barbra Davis Center)的一次很棒的经历。我深入了解了DM的全面护理,包括医疗,患者教育,营养管理和心理支持。我有不同泵训练方法及其管理血糖的方法的详细经验。另外,工作气氛很棒,团队也很有帮助。此外,我也有机会加入成人诊所,妊娠诊所和眼科诊所,以概述糖尿病儿童向成人部门的过渡。我有一个很好的机会参加Keystone的Barbra Davis中心年度会议。与来自世界各地的专家在一起是一次了不起的经历。非常感谢Ispad,Barbra Davis团队和支持机构