XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System诊断检测
猴痘病毒（MPXV）诊断检测 -IRIS
1 5-EUA230004提示MPOX（Monkeypox）分子测试IFU 03-17-2023_cue（1）（cuehealth.com）； xpert mpox（cepheid.com）
诊断检测国家兽医服务实验室
ELISA 血清冰袋 49.00 美元 M - F 3-5 DVL 最低 1 毫升。亚型 A、亚型 B 和亚型 C。每个亚型收取一次 ELISA 费用，每个样本收费 3 个单位。所有 ELISA 阳性样本都将由 IFA 进行测试，因此预计总周转时间将额外增加 3 天。
分类为……的结核病诊断检测试剂盒及设备清单
免责声明：全球基金不认可或保证清单上的任何产品适用于某一特定用途。此外，全球基金对清单中的任何错误陈述或遗漏不承担任何责任，并指示全球基金资助的主要接受者在依赖清单上特定产品的信息订购该产品之前自行独立确认该产品的信息是否准确，并确保任何采购符合全球基金质量保证政策的所有要求。全球基金不保证或表示所列产品已获得监管部门批准在世界任何特定国家使用，或其使用符合任何国家的国家法律和法规，包括但不限于知识产权法。全球基金对因采购、分发和使用清单上的任何产品而产生的或与之相关的任何伤害、死亡、损害或损失不承担任何责任。
猴痘诊断检测和疫苗接种更新
猴痘疫苗接种的报销范围与现有的 Medicaid 疫苗接种服务类似。由于联邦政府目前承担猴痘疫苗的全部费用，因此供应商将不会收到 Medicaid 疫苗本身的付款。虽然供应商不会收到疫苗产品的付款，但他们仍可能需要在索赔中报告。一旦联邦政府为成人购买的剂量用完，供应商需要自行购买疫苗，ODM 将报销疫苗产品以及接种费用。参与儿童疫苗计划的供应商仍将免费获得疫苗，用于为儿童接种。
新生儿感染微生物诊断检测（以前称为 TORCH）
CMV 先天性巨细胞病毒的“无声”全球负担。CMR 2013；1 月 26(1)86 –102 doi.org/10.1128/CMR.00062-12 肠道病毒 新生儿肠道病毒感染：强调严重和致命感染的危险因素。PIDJ: 2003 年 10 月 - 22 (10)889-895 doi: 10.1097/01.inf.0000091294.63706.f3 HSV 单纯疱疹病毒的母婴传播。J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 年 9 月；3(Suppl 1): S19–S23。doi: 10.1093/jpids/piu050 细小病毒 妊娠期间的细小病毒 B19：综述。J Prenat Med. 2010 年 10 月 - 12 月；4(4): 63–66。妊娠期细小病毒 B19 感染。JOGC 2014, 36(12)1107-1116 doi.org/10.1016/S1701-2163(15)30390-X 人类妊娠期细小病毒 B19 感染。BJOG 2011(118)175–186。Doi: 10.1111/j.1471-0528.2010.02749.x 风疹 第 15 章：先天性风疹综合征。疫苗可预防疾病监测手册。访问日期 2021 年 4 月 19 日 链接 2000-2018 年全球风疹和先天性风疹综合征控制和消除进展。 MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019 年 10 月 4 日；68(39): 855–859。doi: 10.15585/mmwr.mm6839a5 弓形虫 弓形虫病的流行病学和诊断策略。临床微生物学评论 2012 年 4 月，25 (2) 264-296；DOI: 10.1128/CMR.05013-11 先天性弓形虫病。J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 年 9 月；3(Suppl 1): S30–S35。doi: 10.1093/jpids/piu077 水痘 先天性水痘综合征：系统评价。J Obstet Gynaecol. 2016 年 7 月；36(5):563-6。 doi: 10.3109/01443615.2015.1127905 新生儿和婴儿水痘的治疗。BMJ Paediatrics Open。2019；3：e000433。
南卡罗来纳州北部农村社区实施 SARS-CoV-2 诊断检测策略
通过与公立大学实验室、当地市政府官员和社区医疗保健提供者建立合作伙伴关系，我们建立了一个免下车 COVID-19 检测站，旨在改善南卡罗来纳州北部农村地区 SARS-CoV-2 检测的机会。我们收集了寻求检测的个体的症状和已知暴露信息，以确定无症状或无症状个体的数量。2020 年 12 月至 2021 年 12 月期间，我们在社区完成了 71,102 次 SARS-CoV-2 检测，并在 24 小时内报告了 91.49% 的结果。我们成功确定了 5,244 次阳性检测；其中 73.36% 来自未报告症状的个体。最后，我们在两次大规模激增期间确定了高传播水平，并比较了当地社区和地区社区的检测阳性率。重要的是，2021 年全年当地社区的检测阳性率明显低于地区社区（p < 0.001）。虽然两个社区的病例数量和检测阳性率几乎同时达到峰值，但当地社区的阳性率比区域社区早 4 周，表明其传播率恢复到中度。我们的大学实验室提供便捷的检测和快速的周转时间，这鼓励了自愿检测并帮助发现了大量无症状病例。找到简单、可及性和社区信任之间的平衡对于我们广泛的 SARS-CoV-2 社区检测计划的成功至关重要。
伴随诊断检测和靶向药物治疗的生物标志物（覆盖范围确定标准）
○ PA 可将承保范围定向至符合 NCCN 建议的特定“首选”生物标志物检测，以确定伴随疗法。○ 低分化肿瘤、未分类的原发性肿瘤可能有资格接受更广泛的生物标志物筛查。○ PA 可能会限制对未确诊癌症或未通过临床评估和组织学和/或细胞学检查的异常结果（癌症或疑似癌症）证实怀疑癌症的患者进行生物标志物检测。○ PA 可能会限制用于研究而不是直接患者护理的生物标志物检测。○ PA 可能要求肿瘤科医生作为首选提供者类型。○ PA 可将承保范围定向至特定的“首选”实验室供应商。但是，如果有本政策涵盖的专有测试，则应使用该实验室供应商。
野生型 SARS-CoV-2 中和免疫力会随着变异和时间推移而下降，但与诊断检测有较好的相关性
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的病原病毒，已在全球造成数百万病例和死亡 (1)。在整个大流行期间，原始病毒的突变导致了新的病毒变种 (2,3)，这些“令人担忧的变种”引发了有关发病机制和免疫逃逸的问题，尤其是在出现更多感染波之后。接种 COVID-19 疫苗可有效减轻 SARS-CoV-2 导致的重症疾病和住院治疗 (4-7)。此外，感染 SARS-CoV-2 可诱导强大的细胞和体液免疫，免疫反应的大小可能与疾病严重程度相关 (8-10)。然而，再次感染引发了有关感染和接种疫苗后的保护性免疫的问题，尤其是接种 Omicron 变种后的问题 (11-14)。目前针对 SARS-CoV-2 的主要疫苗针对的是野生型 (WT) 刺突蛋白，研究表明，与其他变体相比，Omicron 的病毒中和滴度降低 (13)。然而，需要进行研究来阐明 WT 感染和疫苗接种的组合如何影响对后续病毒变体的病毒免疫反应，以确定在疫苗加强剂中加入其他刺突蛋白 SARS-CoV-2 变体的价值。病毒中和试验评估抗体中和 SARS-CoV-2 的功能能力，并为免疫保护感染提供见解 (15)。不幸的是，这些