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World File Search System试用
试用名称疾病目标关键纳入标准*关键排除标准*出版物pi
比较雌性二唑，周期性胺和地塞米松（VRD）的3阶段随机研究，然后比较针对BCMA的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗Ciltacabtagene Autoleucel，该疗法针对BCMA与Bortezomib，Bortezomib，Lenalidomide和Dexamethasone（vras）（vras）（dexam）。 （RD）在有新诊断的多发性骨髓瘤的参与者中治疗，造血细胞移植不计划作为初始治疗
药房事先授权标准 - 供应商
• 证明患者已试用并未能达到药物类别所列的首选产品数量要求的文件：NH Medicaid PDL 如果该类别未列出具体数量，则必须记录该类别中所有首选产品的试用和失败情况。对于非首选 ADHD 药物，如果由于首选药物持续短缺，会员未试用/未成功试用两种首选药物，则无需试用首选药物，批准期限为 6 个月。 • 证明患者对 PDL 中同一类别的所有首选药物均有过敏反应，并提供过敏反应的描述 • 证明患者对 PDL 中同一类别的所有首选药物有禁忌症或药物间相互作用，并提供过敏反应或禁忌症的描述 • 证明患者对 PDL 中同一类别的所有首选药物均有不可接受的或有毒的副作用史，并提供描述其影响的临床信息 • 证明患者具有非首选药物所特有的适应症，并有同行评审文献或联邦 FDA 批准的独特适应症支持
NCTN青少年至Yong成人（AYA）癌症试验 NCTN试用组合 截至2025年1月，所有ETCTN癌症临床试验
NRG -BR009 III A期III期辅助试验，评估辅助化疗在PN0-1，ER阳性/HER2阴性乳腺癌和Oncotype Recistrence Recistrence Recirence Recustrence Recirence Scorience Scorience Recistrence Recirence Scorience Scorience Recistrence Scorience Scorience Scorience Scorience = 25（Ofset）
1机构审查委员会（IRB）治理文件...
试用年。在试用年度之后，董事会成员将根据IRB主席和IRB副主席的建议以及VPREE的批准继续剩下两年。可以根据研究和经济参与副总裁酌情决定任命条款。期望一个人在IRB上连续两个以上的任期，除非在异常情况下。5。将向IRB的所有任命报告给人类研究办公室
新南威尔士州政府对动物福利委员会的回应 救出爬行动物的初始治疗和护理指南 战略计划2023–26-环境与遗产 气候变化，能源，环境和水行政结构 生物多样性学分目录 Crookwell Reserves管理计划 Terry Hie Hie原住民区域管理计划 生物多样性管理协议申请指南 illawarra悬崖步行轨道大师计划 新南威尔士州环境信托战略计划2024-2029 新南威尔士州空气质量报告2023 生物多样性评估方法
NPW将开展额外的工作，以确定正在全球实施或试用的生育控制方案；使用或打算使用它们的情况；以及可以成功实施的条件（如果有的话）来控制科斯西斯科国家公园的马人口。这项额外工作的目的是确定可以在Kosciuszko国家公园进行试用的生育控制选择，例如，在保留区或保留区的一部分。
策略和Outlook Targets 2030
注意：1。合并能力（MW）。43MW（Kellas）和22MW（Tsamadorachi）处于试用/调试期。 2。 包括具有生产许可证的项目。 3。 2022结果包括在H2 2022中转移到MOH的天然气交易活动。 4。 计算为ebitda-capex。43MW（Kellas）和22MW（Tsamadorachi）处于试用/调试期。2。包括具有生产许可证的项目。3。2022结果包括在H2 2022中转移到MOH的天然气交易活动。4。计算为ebitda-capex。
令人满意的学术进度（SAP）学生经济援助标准 - 非标准期限信用计划
未能达到所有SAP标准且不令人满意的学术地位的学生只有资格获得进一步的标题IV资金，如果他们使用自己的资源注册，直到达到累积SAP标准或提交SAP上诉（如下）并获得SAP上诉委员会或大学委员会的批准。提交批准上诉的学生将进行缓刑，并且必须遵循学术顾问/辅导员规定的学术计划。在试用付款期间，学生必须在付款期间以至少2.00 GPA的方式通过100％的未遂课程，或达到累积的SAP标准，在这种情况下，学生已经实现了良好的信誉。未能符合试用付款期的任何条件的学生将被暂停第四章资金。被暂停的学生可以提交第二次上诉（如下所示，反映了新的增强情况）。如果批准，如果满足所有其他资格要求，则可以恢复学生IV援助。还要求学生在任何试用付款期内符合大学的学术标准。