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World File Search System试验数据
53. 某客机静态试验台开发及应用...
摘要：根据某飞机超静力学航空发动机吊架结构静力试验的要求，设计了一套适用于该飞机超静力学航空发动机吊架结构静力试验的试验系统，该试验技术解决了超静力学发动机吊架支撑刚度模拟、航空发动机载荷模拟等关键问题。基于这些试验技术，完成了某飞机超静力学航空发动机吊架的静力试验。试验结果表明，该试验系统工作性能稳定可靠，试件航空发动机吊架在各种工况下均未产生裂纹和有害大变形，静强度和刚度均满足设计要求。该试验技术可应用于类似超静力学试件的静力试验，试验数据可作为航空发动机吊架结构静强度和刚度性能评估的依据。
第二代 COVID-19 疫苗
评估以 MF59® 为佐剂作为第 4 剂加强剂的 SARS-CoV-2 β 变体 RBD 重组蛋白疫苗的安全性和免疫原性的 1 期临床试验现已完成。没有安全问题，反应原性特征温和，与已获许可的 COVID 疫苗相似或更好。根据微量中和试验，β RBD 疫苗增强了对 β、祖先和 omicron BA5 菌株的免疫反应。根据多重替代病毒中和试验和/或假病毒中和试验数据，疫苗还增强了对其他几种令人担忧的变体（包括 omicron 亚变体（BA.1、BA.2、XBB、XBB.1.5 和 BQ.1.1））的中和抗体滴度。该疫苗还增强了 CD4 和 CD8 T 细胞反应。
原始未经编辑的手稿 - Oxford Academic
摘要：本研究旨在建立常规风洞试验中路基上空边界层与列车模型气动载荷之间的相关性。首先，通过PIV实验测试方法研究了不同前缘角（15°、30°、45°）下路基周围的流动特性。然后，开展了高速列车气动性能风洞试验。将结果与以前的动模型试验数据进行了比较。结果表明，由于边界层的存在，作用在列车头部下部的压力减小，而其他位置的影响不明显。这是列车气动阻力和升力减小的原因。此外，随着边界层厚度的增加，减小效果更加明显。所获得的实验结果可作为高速列车风洞试验的气动力校准。
Novavax 最新消息：哪里可以找到我们的 COVID-19 疫苗
急性过敏反应的管理：接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后，必须立即采取适当的医疗措施来管理潜在的过敏反应。心肌炎和心包炎：临床试验数据证明接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后，心肌炎和心包炎的风险增加。晕厥（昏厥）：可能与注射疫苗有关。应制定程序以避免因昏厥而受伤。免疫能力改变：免疫功能低下者（包括接受免疫抑制剂治疗的人）对 Novavax COVID-19 佐剂疫苗的免疫反应可能会减弱。疫苗有效性的局限性：Novavax COVID-19 佐剂疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。
AI如何改变生命科学商业化
以新生物学的营销副本进行营销副本，例如：AI可以从相关的临床试验数据，现有的品牌消息传递和样式指南中汲取灵感，以生成一系列初始选项。从那里，熟练的撰稿人或医学编辑可以完善内容 - 对事实进行估计，为特定受众调整音调以及应用任何特定于市场的细微差别。在克利克（Klick）的最新研究中，采用这种“混合”方法的项目以更高的速度清除了MLR审查，并且与仅AI或人类团队所产生的内容相比，医疗保健专业人员对医疗保健专业人员的评价更高。此外，相对于仅限人为方法，他们将整体时间投资减少了70％以上（请参阅第10页的其他详细信息）。
Zanubrutinib 情况说明书
Zanubrutinib 如何发挥作用？ Zanubrutinib 与 ibrutinib 和 acalabrutinib 一样，可抑制 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的功能。BTK 是 B 细胞受体信号复合物的关键信号分子，在恶性 B 细胞的存活中起着重要作用。Zanubrutinib 可阻断刺激恶性 B 细胞不受控制地生长和分裂的信号。 临床试验数据的结果是什么？ 治疗后，WM 患者病情稳定、病情改善，甚至不幸的是病情进展的时期被称为“反应”。虽然病情改善有时通常被称为“缓解”，但首选的科学术语是“反应”。 WM 对治疗的反应和反应持续时间差异很大。目前，没有办法准确预测单个患者的反应有多好或多长。WM 的目标之一
社区获得性肺炎的管理
如果在初始抗生素治疗 48 小时后反应不佳，则孩子很可能患有病毒性肺炎（在这种情况下，考虑“密切观察”）或细菌性病因，而这种病因通常对经验性抗生素没有反应。对于年龄较大的儿童，应采集痰液样本进行微生物学检测。可以考虑在五岁以上的儿童中添加大环内酯类抗生素（例如红霉素），因为肺炎支原体和肺炎衣原体（以及肺炎链球菌）是学龄儿童的常见病原体，15但耐药率的上升限制了它们的有效性，包括支原体感染。22 还缺乏临床试验数据表明大环内酯类抗生素对肺炎儿童有明显益处。22 即使在高发病率地区，儿童也很少发生军团菌感染。23
医疗事务如何推动以患者为中心的成果
通过与不同年龄、性别、种族等患有特定疾病的患者群体进行现场互动，可以获得宝贵的知识。这些见解有助于在招募过程中优先考虑这些人群，并确保他们在临床试验中的代表性，从而帮助生成适用于临床环境中更广泛患者的数据。代表性试验可以建立信任，并确保在服务不足的人群中实现更大的覆盖范围。此外，具有相关专业知识的知识渊博的利益相关者（包括患者组织、数据标准专家、临床试验查找者、匹配服务、合同研究组织和研究人员）可以共同制定一个结构，以收集和传播统一格式和丰富的临床试验数据。