摘要:为了解决目前可靠性模拟试验环境搭建时间长、难度大的问题,提出了一种基于PCP的可靠性模拟试验环境搭建方法,该方案能够在PCP上进行PCP的可靠性测试,测试环境搭建过程中,保证PCP的可靠性,提高PCP的可靠性。
摘要:为了解决目前可靠性模拟试验环境搭建时间长、难度大的问题,提出了一种基于PCP的可靠性模拟试验系统,用于PCP的可靠性测试。
本研讨会将提供有关共同的共济失调研究和临床试验环境中使用的常见人类MRI获取方法,分析工具和结果指标的介绍性概述。Edwin Chan(香港中国大学)11:15磷酸二酯酶抑制剂通过纠正果蝇中的Cofilin Pathway和Mitochrial分布来改善Friedreich的共济失调状况Edwin Chan(香港中国大学)11:15磷酸二酯酶抑制剂通过纠正果蝇中的Cofilin Pathway和Mitochrial分布来改善Friedreich的共济失调状况
摘要 RAS 致癌基因是人类癌症中最常见的突变致癌基因,RAS 突变型癌症是人类疾病的主要负担。尽管这些致癌基因是几十年前发现的,但近年来人们对其结构和功能的了解取得了重大进展,包括不同亚型的治疗和预后意义。尽管在抑制 RAS 效应信号传导方面取得了一些成功,但针对这些突变的靶向性已被证明是困难的。最近,在试验环境中实现了直接 RAS 抑制。虽然这尚未转化为日常临床实践,但这一发展前景广阔。本综述总结了用于抑制 RAS 的各种方法,然后重点介绍了直接抑制 KRAS(G12C) 的最新进展。
1 癌症儿童精准医疗 (PRISM)。PRISM 临床试验旨在发现个性化肿瘤分析能否为面临最具侵袭性的癌症的年轻患者提供一种引人注目的新治疗方法。临床试验研究将分析和评估“零儿童癌症”项目产生的信息,该项目专注于为患癌症的儿童和年轻人寻找新的肿瘤治疗方法和方法,这些癌症患者的生存几率低于 30%。2 此处的“赞助商”是指 TGA 对生产被要求进行同情供应的药物的制药公司的定义 (https://www.tga.gov.au/sites/default/files/special-access-scheme-guidance-for- health-practitioners-and-sponsors.pdf)。它不是指在临床试验环境中使用该术语,也不表示任何临床试验赞助商的责任
人工智能在医疗事务领域特别有前景的用例是仪表板,它可以将来自多个非结构化和结构化数据集的证据整合到一个视图中。这可能在利用真实世界证据 (RWE) 进行临床研究方面特别有价值。能够将 RWE 与其他数据源集成的人工智能工具可以帮助医疗事务专业人员更好地了解临床试验环境之外的干预或治疗的真正影响。然而,许多可用的工具过于复杂。小组成员提到,让多个数据源为单个中央仪表板提供数据,而不是依赖多个小众工具,具有显著的优势。如今,大多数公司使用内部开发的定制仪表板来应对非常具体的用例,这意味着这些工具很少适用于其他目的或数据集。
摘要:如今,由于人类不负责任,不可预测的气候波动以及家庭和工业环境,火灾事件定期发生。本研究描述了使用人工智能来识别火灾事件的消防机器人,并有能力远程射击,从而最大程度地降低了消防战士的风险。消防机器人根据用户监督和基于传感器的输入的组合进行移动。软件包括集成跟踪,火焰检测,避免障碍物和灭火。可以通过连接到消防软管的伺服电机来调节喷水的方向和量。在最后阶段,使用模拟的消防试验环境来评估消防机器人的性能。在对受灾地区进行自主检查期间,消防机器人有能力实时识别火焰,通过灭火系统启动自动灭火,并在最初的阶段管理火。
美国正面临精神健康危机。然而,用于复杂疾病(例如创伤后应激障碍(“ PTSD”))等复杂条件的治疗选择仍然不足,无法访问或无法承受。迫切需要创新疗法对使用迷幻药物治疗心理健康状况的临床调查恢复了临床研究。本文探讨了治疗PTSD治疗PTSD的甲基二甲基甲基苯丙胺(“ MDMA”)治疗潜力与在临床试验后可以使用时间表I控制物质的法律和道德复杂性之间的张力。鉴于临床试验环境之外的非法和掺假MDMA的广泛可用性以及与不受监管的使用相关的风险,本文提出了拟议中的MDMA辅助心理治疗,强调了在临床试验参与者中考虑未解决的症状的长期安全性。本文通过提供有关临床试验设计,知情同意程序和长期支持结构的初步建议,以解决鉴于当前法律现实的问题,以解决更紧迫的问题。
简介:曲妥珠单抗Deruxtecan(T-DXD)是一种HER2定向的抗体 - 药毒结合物,用于治疗以前接受过抗HER2治疗方案的患者的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌。t-DXD还表示在辅助化疗后六个月内,在转移性环境或复发性疾病中进行化疗后,不可切除或转移性HER2-低乳腺癌。本研究旨在评估T-DXD在现实世界中临床环境中T-DXD治疗HER2-阳性和HER2-LOW转移性乳腺癌(MBC)患者的功效和安全性。在T-DXD关键研究中,每六周使用CT或MRI进行一次成像评估,但是在临床试验环境之外,由于资源和报销难度,这种频繁的成像实际上是具有挑战性的。除了临床结果评估外,我们还试图在现实世界中审查肺炎的发生率,并评估三个月的反应评估扫描是否足以排除无症状的肺炎。
尽管血栓切除术的最新技术进步彻底改变了急性中风治疗,但与中风有关的残疾和死亡的患病率仍然很高。因此,纤溶酶原激活剂 - 核蛋白,细菌或工程形式,可以通过将纤溶酶原转化为活性纤溶酶来促进纤维蛋白溶解并促进凝块分解 - 仍然通常用于缺血性中风的急性治疗。因此,纤溶酶原激活剂已成为临床研究的关键领域,因为它们在缺血性中风中闭塞动脉的能力并加速了出血性中风的血肿清除率。然而,不一致的结果,不足的疗效证据或试验环境中副作用的报告可能会降低临床实践中纤溶酶原激活剂的使用。此外,纤溶酶原激活剂的作用机理可以延伸到血管内腔并涉及非纤溶酶原非依赖性过程,这表明纤溶酶原激活剂还具有非纤维蛋白分解的作用。了解纤溶酶原激活剂作用的复杂机制可以指导未来的中风患者治疗干预措施的方向。