XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System试验结果
强制性冠状病毒疾病2019年国防部疫苗接种的备忘录
针对COVID-19的强制性疫苗接种将仅使用FDA批准的标签和指导，仅使用获得食品药物管理局（FDA）的全部许可的Covid-19疫苗。服务成员根据FDA紧急使用授权或世界卫生组织紧急使用销售列表的疫苗自愿进行免疫，根据适用剂量要求在此政策的建立之前或之后被认为已完全接种疫苗。积极参加COVID-19的临床试验的服务成员免于对Covid-19的强制性疫苗接种，直到完成该试验为止，以避免使此类临床试验结果无效。
珠穆朗玛峰组 - 临床试验中的生成AI：解锁下一波创新
生成的AI通过从零散的来源，自动重复任务自动化并在试验的生命周期中生成可行的见解来解决这些挑战。它可以实现实时数据分析，预测建模和自动化文档，从而显着提高速度和效率。其支持自适应试验设计，标准化数据并减少手动错误的能力可优化成本，改善决策并增强试验结果。这些功能使生成型AI成为应对持续的临床研究障碍并创建更简化，以患者为中心的药物开发方法的强大工具。
NIAMS FY 2025–2029战略计划
6 enamine。 真实数据库。 enamine.net。 2024年7月29日访问。https：//enamine.net/compound-collections/Real-Compounds/Real-Database 7 Grygorenko OO，Radchenko DS，Dziuba I，Chuprina A，Chuprina A，Gubina A，Gubina ke，Moroz YS，Moroz YS。 生成了数十亿个容易获得的筛选化合物的化学空间。 Iscience。 2020; 23（11）：101681。 8 Sadybekov AV，Katritch，V。计算方法简化了药物发现。 自然。 2023; 616：673–685。 9 Hutson M.如何使用AI加速临床试验。 自然索引。 出版于2024年3月13日。 2024年7月29日访问。https：//www.nature.com/articles/d41586-024-00753-x 10 Fu T，Huang K，Xiao C，Xiao C，Glass LM，Sun J. 提示：用于临床试验预测的分层相互作用网络。 模式（n y）。 2022; 3（4）：100445。 11 Xiao C，Huang K，Fu T，Glass L，Sun J. 提示：用于临床试验结果预测的分层相互作用网络。 iqvia。 出版于2022年3月。 2024年7月29日。6 enamine。真实数据库。enamine.net。2024年7月29日访问。https：//enamine.net/compound-collections/Real-Compounds/Real-Database 7 Grygorenko OO，Radchenko DS，Dziuba I，Chuprina A，Chuprina A，Gubina A，Gubina ke，Moroz YS，Moroz YS。生成了数十亿个容易获得的筛选化合物的化学空间。Iscience。2020; 23（11）：101681。8 Sadybekov AV，Katritch，V。计算方法简化了药物发现。自然。2023; 616：673–685。9 Hutson M.如何使用AI加速临床试验。自然索引。出版于2024年3月13日。2024年7月29日访问。https：//www.nature.com/articles/d41586-024-00753-x 10 Fu T，Huang K，Xiao C，Xiao C，Glass LM，Sun J.提示：用于临床试验预测的分层相互作用网络。模式（n y）。2022; 3（4）：100445。11 Xiao C，Huang K，Fu T，Glass L，Sun J. 提示：用于临床试验结果预测的分层相互作用网络。 iqvia。 出版于2022年3月。 2024年7月29日。11 Xiao C，Huang K，Fu T，Glass L，Sun J.提示：用于临床试验结果预测的分层相互作用网络。iqvia。出版于2022年3月。2024年7月29日。
公平治疗学BV宣布全面入学...
utrecht，荷兰，2025年1月8日 - 公平治疗学B.V.（FAIR TX），这是一家专注于囊性纤维化的个性化处理（CF）的临床阶段生物制药公司，今天宣布全面招募其IIB期临床试验（NCT064468527）。该试验旨在评估Fair TX的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）三重调节剂治疗 - Diponecaftor（Dirocaftor/posenacaftor/nesolicaftor） - 在超级RARE CF变种的成年人中，他们目前无法从任何疾病中受益。选择试验是该公司的使命，即解决囊性纤维化人士（PWCF）的高度未满足需求的关键步骤。试验结果预计是2025年中期。
儿童健康研究研讨会 - 珀斯儿童医院
他曾参与过累计样本量超过 60,000 名患者的试验，是超过 1.65 亿美元竞争性研究资金的指定研究员，并发表了 250 多篇论文，其中包括 NEJM (11) 和 JAMA (12) 上的多篇论文，被引用超过 65,000 次。他拥有贝叶斯自适应平台试验和其他创新设计（如集群交叉试验）的经验。他是 REMAP-CAP 平台试验的全球领导者，该试验报告了 18 种不同干预措施对严重 COVID-19 感染患者的治疗效果。他的试验结果已被迅速纳入国际指南并应用于临床实践，挽救了许多人的生命。
SSC-345 弹性-塑性断裂力学
本文件包含两种船用钢 EH36 和 HSLA 80 的延性-脆性过渡区断裂的实验和分析研究结果。文中给出了使用不同应变速率的拉伸、夏比和断裂韧性试验结果。断裂韧性通过 J 积分和裂纹尖端张开位移 (CTOD) 来量化。弹塑性有限元分析与局部失效准则相结合，推导出过渡区 J 和 CTOD 试验的尺寸极限。通过实验和分析探索了 J 和 CTOD 之间的关系。理论夏比断裂韧性关系用于预测钢的 CTOD 过渡曲线。对多种钢的夏比和 CTOD 转变温度进行了比较。
1682-结肠直肠转移性 FOLFIRI（改良）（氟尿嘧啶亚叶酸钙伊立替康）和西妥昔单抗 | eviQ
与联合疗法、化疗和免疫疗法相比）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，否则剂量减少适用于每个单独的剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
公司演示
本演讲包含有关Curis，Inc。（“我们”，“我们”或“公司”）的某些前瞻性陈述，该陈述在1995年的《私人证券诉讼改革法案》含义中，如经修订的含义。诸如“期望”，“相信”，“意志”，“五月”，“预期”，“焦点”，“焦点”，“计划”，“任务”，“策略”，“潜在”，“潜在”，“估计”，“机会”，“机会”，“机会”，“意图”，“打算”，“项目”，“ seek”，“ seek”“ seek”，“应该”和“类似的表达”，以识别出来的表达方式。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述，反映了管理层截至本演讲之日的期望，并涉及重要的风险和不确定性。此处的前瞻性陈述包括但不限于有关临床里程碑的时间和结果的陈述；正在进行的和将来的临床试验以及这些试验的结果； Emavusertib的临床和治疗潜力；我们的现金跑道；关注Emavusertib和管理层成功实现其策略和目标的能力。您被告知不要对这些前瞻性陈述不依赖，这些陈述仅在此日期起说明，并且我们不承担任何义务修改和传播前瞻性陈述，以反映此日期之后的事件或情况，或反映出任何事件或非发生任何事件的事件，但法律要求除外。这些前瞻性陈述是基于我们当前的期望，并且由于各种重要因素，包括不限制的风险，与以下风险有关：是否以及何时在我们的试验中对Emavusertib进行进一步的进展，是否会在临床发展过程中取得进一步的批准，是否会进一步取得批准，无论是否在何时予以进一步，它是否会在临床过程中取得进一步的进步，如果何时会在各个方面取得任何进步，是否会采取进一步的责任，是否会在临床过程中取得任何进展，是否会在各个方面取得任何进展机构；历史临床前结果是否会预测未来的临床试验结果；历史临床试验结果是否会预测未来的试验结果； Emavusertib的发展努力是否会成功；如果获得批准，Emavusertib是否会成功销售；我们实现我们的协作协议所考虑的好处的能力；管理层成功实现其战略和目标的能力；我们现金资源的充分性；我们筹集额外资本以根据我们可以接受的条款资助运营的能力以及任何提供证券或其他融资的收益；一般经济状况；竞赛; and the other risk factors contained in our periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission, including the Company's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2023 and the Company's Quarterly Reports on Form 10- Q for the quarters ended March 31, 2024, June 30, 2024 and September 2024 which are available on the SEC website at www.sec.gov .
心脏病学的扩展研讨会
•确定在哪里访问用于管理第二型糖尿病（T2DM）的本地和国际准则和治疗算法•将其应用于涉及患有心血管疾病史的患者的临床情况。•陈述导致SGLT2抑制剂和胰高血糖素（如肽1（GLP1）受体激动剂）的关键临床试验结果，受到偏爱患有心血管疾病史的T2DM患者。•使用SGLT2抑制剂和GLP 1受体激动剂时，确定实际考虑（给药，不良反应，监测，预防措施）。•考虑这些代理商的当前澳大利亚药品福利计划要求。•在T2DM和心脏病患者中，在药物优化中发展了新型药剂师角色的想法。