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World File Search System试验设备
颗粒磨蚀性：定义和挑战
1. 抗磨蚀性和 LA 磨损试验 ASTM D4644 / ASTMC131 2. 北欧球磨机试验和微德瓦尔试验 3. 凿刻磨损试验 4. 耐磨硬度计 (ARHT) 5. 混凝土磨损试验设备 ASTM-C779：水平混凝土表面耐磨性标准试验方法 6. 米勒泥浆试验 ASTM G75 7. 岩石磨损工具 (RAT)
第 9 部分 附加设施 - 韩国注册
验船师应根据规范要求，在必要时由验船师要求由验船申请人进行。准备工作应包括提供方便安全的通道、必要的设施、证书和记录，以进行检验、打开设备、清除障碍物和清洁。验船师用来做出影响入级决定的检查、测量和试验设备应单独标识并按照本社认为适当的标准进行校准。但是，验船师可以接受简单的测量设备（例如尺子、卷尺、千分尺等）和安装在机械上的仪表（例如压力表、温度表、转速表等）无需单独标识或校准确认，只要它们得到适当维护并定期与其他类似设备进行比较。
第 9 部分 附加设施 - 韩国船级
必要时，验船师应根据规范的要求提出要求，由检验申请人进行。准备工作应包括提供方便安全的通道、必要的设施、证书和记录，以进行检验、打开设备、清除障碍物和清洁。验船师用来做出影响入级决定的检查、测量和试验设备应单独标识并按照本社认为适当的标准进行校准。但是，验船师可以接受简单的测量设备（例如尺子、卷尺、千分尺等）和安装在机械上的仪表（例如压力表、温度表、转速表等）无需单独标识或校准确认，只要它们得到适当维护并定期与其他类似设备进行比较。
ssc-448 铝合金断裂力学表征...
目录 页码 1.0 化学成分和机械性能 1.1 简介 5 1.2 测试结果 6 2.0 疲劳裂纹扩展速率表征 2.1 简介 7 2.2 测试设备 7 2.3 样品制备 10 2.4 测试程序 11 2.5 测试结果与讨论 12 3.0 非线性断裂韧性表征 3.1 简介 42 3.2 测试设备 42 3.3 样品制备 43 3.4 测试程序 44 3.5 测试结果与讨论 44 表格列表 表 1.2.1 化学分析摘要 5 表 1.2.2 机械性能摘要 6 表 2.5.1 使用恢复力模型估计 K 残余 15 表 2.5.2 疲劳裂纹扩展测试条件和结果摘要 16 表 3.5.1 断裂韧性测试条件和结果摘要45 附图列表 图 2.2.1 试验设备和试验装置的照片（实验室空气环境） 8 图 2.2.2 试验设备和试验装置的照片（海水环境） 9 图 2.3.1 疲劳裂纹扩展速率试验的 C(T) 样品图 10 图 2.5.1 FCGR 响应比较实验室空气中 5083-H321 合金的重复试验结果。18 图 2.5.2 FCGR 响应比较实验室空气中 5086-H116 合金的重复试验结果。19 图 2.5.3 FCGR 响应比较实验室空气中 5383-H116 合金的重复试验结果。20 图 2.5.4 FCGR 响应比较海水中 5083-H321 合金的重复试验结果。21 图 2.5.5 FCGR 响应比较 5086-H116 合金在海水中的重复测试结果。22 图 2.5.6 FCGR 响应比较 5383-H116 合金在海水中的重复测试结果。23
MM13632 - 医院门诊预付费系统
5. Medicare B 类临床试验设备豁免 (IDE) 覆盖 Elios 系统用于降低原发性开角型青光眼患者的眼压 2023 年 11 月 30 日，我们授予 Medicare 覆盖范围，作为 B 类 IDE 研究，用于 Elios Vision 的 Elios 系统相关的临床试验，以独立手术方式降低原发性开角型青光眼患者的眼压。目前，描述此独立手术程序的代码是 CPT 代码 0621T（激光小梁切开术）。根据 Medicare 覆盖范围的批准，我们将代码支付分配从状态指示器“E1”（Medicare 不覆盖/不支付）修改为 APC 5492（2 级眼内手术）和 OPPS 状态指示器“J1”（通过综合 APC 支付的医院 B 部分服务；根据 OPPS 支付。），自 2024 年 1 月 1 日起生效。
009-52 日期：2023 年 10 月 1 日 类别：II 1. 范围：1.1 Ti
NAVSEA 标准项目 FY-25 项目编号：009-52 日期：2023 年 10 月 1 日 类别：II 1. 范围：1.1 标题：安全阀；修理 2. 参考：2.1 S9086-RJ-STM-010/CH-504，压力、温度和其他机械和机电测量仪器 3. 要求：3.1 给每个阀门部件做匹配标记。3.2 拆卸、清洁每个内外表面，清除异物（包括油漆），检查每个部件是否有缺陷。3.3 修理阀门如下：3.3.1 将阀杆拉直至总指示器读数在 0.002 英寸以内。将阀杆抛光至 32 均方根光洁度，并去除凸起的边缘和异物。 3.3.2 用机器加工、研磨或研磨并点入金属盘以获得 360 度的连续接触。3.3.2.1 使用发蓝法检查接触情况。传输管线的宽度不得超过 1/16 英寸。3.3.3 修整并校正每个垫圈配合面。3.3.4 雕凿并攻丝每个外露的螺纹区域。3.4 按照制造商的规格或说明组装阀门，安装新的每个填料、每个软座、每个垫圈和每个在 3.2 中拆除的紧固件。3.5 对阀门进行水压试验，如下所示：3.5.1 水压试验设备必须具备以下功能：3.5.1.1 手动过压保护释放阀。
2025 CLINTRUSC 试点和发展研究项目
• 详细预算和理由。项目负责人和共同研究人员可获得工资。• 具体目标。1 页• 研究策略。描述提议项目的科学前提，包括考虑已发表研究或对支持项目至关重要的初步数据的优势和劣势，描述提议的实验设计和方法以及研究人员如何获得稳健且公正的结果。试点项目最多 3 页，开发项目最多 6 页。• 参考书目。• 关键生物/化学资源的认证。描述验证所用重要生物/化学制剂身份的方法/程序（如适用）。▪ 人类受试者。如果研究涉及人类受试者，请附上 PHS 人类受试者和临床试验信息表。在获得 NIH 批准资助之前，需要获得人类受试者教育认证和机构审查委员会 (IRB) 批准。▪ 临床试验。除了上述人类受试者要求外，如果提议的项目涉及临床试验，还需提供受 FDA 监管的研究的新药临床试验 (IND)/临床试验设备豁免 (IDE) 状态文件，以及人类受试者教育认证和良好临床实践 (GCP) 培训认证。请参阅 NIH 的临床试验定义并使用 https://grants.nih.gov/ct-decision/index.htm。• 脊椎动物。如果项目涉及脊椎动物，请提供脊椎动物部分（有关更多信息，请参阅 https://olaw.nih.gov/guidance/vertebrate-animal-section.htm）。在 NIH 批准资金之前，需要获得 IACUC 批准。• 清单：必须完整填写此页面。不允许间接费用。
009-52 FY-24 NAVSEA 标准项目 FY-24 项目编号
NAVSEA 标准项目 FY-24 项目编号：009-52 日期：2022 年 10 月 25 日 类别：II 1.范围：1.1 标题：泄压阀；修理 2.参考：2.1 S9086-RJ-STM-010/CH-504，压力、温度和其他机械和机电测量仪器 3.要求：3.1 匹配标记每个阀门部件。3.2 拆卸、清洁每个内部和外部表面，清除异物（包括油漆），并检查每个部件是否有缺陷。3.3 修理阀门如下：3.3.1 将阀杆拉直至 0.002 英寸总指示器读数以内。将阀杆抛光至 32 均方根光洁度，并去除凸起的边缘和异物。3.3.2 用机器加工、研磨或研磨金属盘并将其点入阀座，以获得 360 度的连续接触。3.3.2.1 使用发蓝法检查接触情况。传输管线的宽度不得超过 1/16 英寸。3.3.3 修整并校正每个垫圈配合面。3.3.4 雕凿并攻丝每个外露的螺纹区域。3.4 按照制造商的规格或说明组装阀门，安装新的每个填料、每个软阀座、每个垫圈和每个紧固件（对于 3.2 中拆除的紧固件）。3.5 对阀门进行水压试验如下： 3.5.1 水压试验设备必须具备以下功能： 3.5.1.1 手动过压保护释放阀。
009-46 日期：2023年10月1日 类别：II 1. 范围：1.1 Ti
NAVSEA 标准项目 FY-25 项目编号：009-46 日期：2023 年 10 月 1 日 类别：II 1. 范围：1.1 标题：合成和金属阀座蝶阀；修理 2. 参考：2.1 S9086-RJ-STM-010/CH-504，压力、温度和其他机械和机电测量仪器 3. 要求：3.1 给每个阀门部件做匹配标记。3.2 拆卸、清洁每个内外表面，清除异物（包括油漆），检查每个部件是否有缺陷。3.3 按如下方式修理阀门：3.3.1 抛光阀杆以去除凸起的边缘和异物。3.3.2 凿孔并攻丝暴露的螺纹区域。 3.3.3 对金属对金属阀座和阀瓣进行机加工、研磨或搭接和点焊，以获得等于或低于 3.5.5 中允许的泄漏率。3.3.4 抛光合成阀座阀门的阀座表面，去除高点、刻痕和毛刺。3.4 组装阀门，安装新的每个衬套、每个 O 形环、每个 V 形环、每个阀衬套、每个阀座组件、每个垫圈、每个销钉和每个紧固件（对于 3.2 中拆下的），并按照制造商的规格或说明进行操作。3.5 对阀门进行水压试验，如下所示：3.5.1 水压试验设备必须具备以下功能：3.5.1.1 手动过压保护释放阀。3.5.1.2 自启动和复位泄压阀，其设定点不超过测试压力以上 100 PSIG 或测试压力以上 10%，以较小者为准。
1 Synchron, Inc 布鲁克林海军造船厂，303 号楼 399 ...
2021 年 12 月 10 日 通过电子方式交付 www.regulation.gov 马修·S·博尔曼先生 出口管理局副助理部长 工业和安全局 技术评估办公室 美国商务部 案卷编号：BIS 2021–0032 或 RIN 0694–AI41 亲爱的博尔曼先生， Synchron, Inc. 很高兴有机会就上述美国商务部关于脑机接口 (BCI) 技术的潜在用途的信息请求 (RFI) 发表评论，特别是关于其对美国国家安全的影响。 Synchron 是一家总部位于纽约布鲁克林的公司，在纽约和澳大利亚设有办事处。 Synchron 正在开发一种用于治疗瘫痪的植入式 BCI 医疗设备。医生将为因中风、ALS、脊髓损伤和截肢等疾病而失去肢体功能的患者开具该医疗设备。患者将接受由训练有素的医生进行的侵入式设备植入，并在使用该技术的整个过程中由专业医生团队进行跟踪和管理。在美国，商业化的途径是一个严格的过程，涉及由食品药品管理局 (FDA) 批准的用于永久植入 BCI 的临床试验设备豁免 (IDE)。FDA 已制定了监管医疗器械的标准和控制措施，遵循《赫尔辛基宣言》并确保临床研究需要患者知情同意。在美国和世界其他地区进行商业化必须遵守 FDA 和国际医疗器械法规。因此，Synchron 敦促商务部限制任何有关出口的讨论