计划说明 • 1992 年(大约)- 流感疫苗裂解病毒 加拿大大约在 1992 年首次使用流感裂解病毒疫苗。(Fluviral® 和 Vaxigrip®) • 2009 年- 针对 H1N1 大流行的流感疫苗普遍计划,适用于所有六个月以上的人群。 • 2009 年- 流感季节性疫苗普遍计划,涵盖所有六个月以上的阿尔伯塔省人。 • 2015 年- 2015-2016 季节流感疫苗:Fluad®(所有 65 岁及以上的阿尔伯塔省人)、Flumist® 四价、Fluviral、Influvac®(这是 18 至 64 岁成人的首选疫苗)。 • 2016 - 2016-2017 季节流感疫苗:Fluzone®、Fluad®、Flumist® • 2017 - 2017-2018 季节流感疫苗:Fluzone®、Fluad®。 • 2018 - 2018-2019 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra。 • 2019 - 2019-2020 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra。 • 2020 - 2020-2021 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra、Alfuria® Tetra、Fluzone HD(65 岁及以上居住在长期护理床位的人)。 • 2021 - 2021-2022 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra、Alfuria® Tetra、Fluzone® HD(65 岁及以上) • 2022 - 2022-2023 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra、Fluzone® HD(65 岁及以上) • 2023 - 2023-2024 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra、Fluzone® HD(65 岁及以上) • 2024 - 2024-2025 季节流感疫苗:Fluzone®、FluLaval® Tetra、Flucelvax® Quad、Fluzone® HD(65 岁及以上)。已添加非授权许可
注释•1992年(大约):插入疫苗疫苗分裂病毒插入流体分裂病毒疫苗在加拿大大约1992年使用(Fluviral&Vaxigrip)。•2009年10月:H1N1大流行通用计划的流动疫苗针对每个人六个月及以上的每个人。•2009年10月:流动季节性疫苗通用计划包括六个月及以上的所有艾伯塔省。•2015年8月12日:2015-2016季节流动疫苗:Fluad(所有65岁及65岁以上的艾伯塔省)。),Flumist四价,Fluviral,unlovac(这是18至64岁的成年人的首选疫苗)。•2016年8月29日:2016-2017季节流动疫苗:Fluzone,Fluad,Flumist。•2017年7月:2017-2018季节流动疫苗:Fluzone,Fluad。•2018年8月:2018-2019季节流动疫苗:Fluzone,Flulaval Tetra。•2019年:插入疫苗2019-2020季节:Fluzone,Flulaval Tetra。•2020年:插入式疫苗2020-2021季节:Fluzone,Flulaval Tetra,Alfuria Tetra,Fluzone HD(65岁及65岁及以上的长期护理床)。•2021:插入疫苗疫苗2021-2022季节:Fluzone,Flulaval Tetra,Alfuria Tetra,Fluzone HD(65岁及以上)。•2022:插入疫苗疫苗2022-2023季节:Fluzone,Flulaval Tetra,Alfuria Tetra,Fluzone HD(65岁及以上)。•2023年插入疫苗2023-2024季节:Fluzone,Flulaval Tetra,Fluzone HD(65岁及以上)。•2024插入疫苗疫苗2024-2025季节:Flucelvax Quad,Fluzone,Flulaval Tetra,Fluzone HD(65岁及以上)。增加了18岁及以上成人的高剂量疫苗的非许可使用,包括孕妇,是造血干细胞移植(HSCT)接受者,CAR T细胞治疗接受者或固体器官移植(SOT)候选者或受体。
处方信息:四相流感疫苗(分裂病毒,灭活)高剂量,悬浮悬浮预注射注射器注射,请参阅处方前的产品特征摘要(SMPC)。演示:来自世界卫生组织在当前流感季节推荐的四种病毒菌株中的每一种中,高剂量的高剂量疫苗(分裂病毒,灭活)高剂量含有60微克的抗原(每0.7 mL剂量)。它作为单剂量预灌注注射器,每个注射器都有0.7 mL悬浮液进行注射。疫苗可能包含卵子的痕迹,例如在制造过程中使用的卵蛋白,甲醛。指示:在60岁及以上的成年人中,以预防流感疾病,指示高剂量的四相流感疫苗(分裂病毒,灭活)高剂量的高剂量。使用二次流感疫苗(分裂病毒,灭活)高剂量应符合针对流感的官方建议。剂量和管理:60岁及以上的成年人应接受0.7 ml剂量。小儿种群:尚未确定不到18岁以下儿童的四价流感疫苗(分裂病毒,灭活)高剂量的安全性和有效性。给药方法:该疫苗的首选给药途径是肌肉内的,尽管也可以皮下注射。肌内注射的推荐部位是三角肌区域。疫苗不应注入臀部区域,也不应注入可能有主要神经躯干的区域。禁忌症:对活性物质或SMPC中列出的任何赋形剂的过敏性或可能存在的任何成分,例如卵(例如卵(卵脂蛋白,鸡蛋白)和甲醛)。警告和预防措施:与所有可注射疫苗一样,在疫苗给药后发生过敏反应的情况下,应始终可用适当的医疗治疗和监督。四价流感疫苗(分裂病毒,灭活)高剂量在任何情况下都不得施用。应将疫苗接种推迟到急性发热的患者中,直到发烧。如果在任何先前的流感疫苗接种后的6周内发生了Guillain-Barré综合征(GBS),则应根据对潜在的益处和风险的仔细考虑,决定给出四价流感疫苗(分裂,灭活,灭活)高剂量。与肌内施用的其他疫苗一样,应用
PrimeGreen的核心活动是提供从拉丁美洲到欧洲化妆品行业的天然和纯净的优质产品。我们相信一种健康的商业模式,它创造了价值,同时也要照顾所有相关者的利益。从农场工人,种植园周围的居民一直到最终客户。
重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是有足够证明与使用Fluarix Tetra有联系的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题,但是该关联尚未建立,需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息(例如长期使用该药物);
III. 信息处理的需求和水平。从技术上讲,计算机化的 MIS 无法做出决定,但它可以尽其所能地处理数据和遵循指令。例如,可以正确指示计算机将库存水平与预先设定的重新订购水平和数量的决策规则进行比较,并生成采购申请、采购询价和采购订单等。这可以与采购文件的自动控制进行比较。管理信息系统 (MIS) 在复杂组织中的管理决策中的现代作用已被比作军事指挥官的作用。指挥官经常采用基于对部分情况的直接观察的策略。通过与远程销售站、工厂部门和其他办公室定期通信来跟踪运营的经理使用这种方式。例如,一家旅行社的中央营销组织必须跟踪其遍布印度的所有预订办公室,以便做出与营销相关的决策。
摘要。需要新的登革热疫苗来预防这种全球蔓延的媒介传播疾病。V180 候选疫苗由四种重组可溶性登革热病毒包膜糖蛋白组成,之前已在两项临床试验中对未感染黄病毒的参与者(NCT01477580 和 NCT0093642)的安全性和免疫原性进行了评估。在此,我们报告了一项随机、安慰剂对照、双盲研究,研究了 V180 疫苗在之前接种过由国家过敏和传染病研究所开发的减毒活四价疫苗 (LATV) 的受试者中的安全性和免疫原性(方案 #V180-002 [CIR-301])。该研究旨在评估这种重组亚单位疫苗是否可以增强登革热 LATV 诱导的中和抗体反应。 20 名先前已接种过一或两剂登革热 LATV 的参与者被随机分配接受单剂无佐剂 V180(N = 8)、加 Alhydrogel™(氢氧化铝凝胶,Brenntag Biosector,丹麦腓特烈松)佐剂的 V180(N = 8)或安慰剂(N = 4)。在接种疫苗后第 1、15、28 和 180 天使用斑块减少中和试验测量免疫原性。此外,在接种疫苗后 28 天内使用疫苗接种报告卡评估疫苗安全性(主动和被动的不良事件),并从知情同意时起至接种疫苗后 6 个月的最后一次研究访视记录严重不良事件。研究结果表明,V180 疫苗在这些登革热血清阳性志愿者中通常耐受性良好且具有免疫原性。
n= 每组中报告至少一起事件的受试者人数 PI(6M+)= 6 个月(或以上)持续感染 PI(12M+)= 12 个月(或以上)持续感染 CI= 置信区间 a:在整个计划期间,未发生重大违反方案的情况,M7 后至少有一次有效的病变终点访视,D0 时相应类型的 HPV 血清中和抗体为阴性,D0 和 M7 时相应类型的 HPV DNA 为阴性,M7 后计算的病例数。 b:所有接种过至少一剂疫苗的受试者,无论其基线时的 HPV DNA 状态、细胞学和血清状态如何。该队列包括有或没有当前和/或之前 HPV 感染的女性。
在美国,如果您年满 65 岁,则可以接种高剂量三价疫苗。该疫苗不适合对疫苗或其成分有严重过敏史的人。如果您对鸡蛋过敏,您仍然可以接种此疫苗。请咨询您的供应商或访问 https://www.fda.gov/media/139731/download?attachment 了解更多信息
